| Titre : |
Réactions photoassistées et photocatalysées des oléfines en présence de métaux carbonyles du 6 éme groupe en milieu tétrachlorure de carbone |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Adel Harfouch, Auteur ; Charles Tanielian, Directeur de thèse |
| Editeur : |
[S.l.] : [s.n.] |
| Année de publication : |
1981 |
| Importance : |
192 f. |
| Présentation : |
ill. |
| Format : |
27 cm. |
| Note générale : |
Thèse de Doctorat : Physique: Strasbourg, Université Louis Pasteur de Strasbourg : 1978
Bibliogr. [6] f |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Réactions photoassistées
Réactions photocatalysées
Oléfines
Métaux carbonyles
Milieu tétrachlorure de carbone |
| Index. décimale : |
D002381 |
| Résumé : |
La catalyse homogène met souvent en jeu des complexes métalliques présentant des insaturations de coordination comme intermédiaires actifs.
L'irradiation lumineuse de complexes métalliques thermiquement inertes peut permettre la production d'espèces coordinativement insaturées inusuelles.
Au moins trois photoprocessus sont connus comme conduisant à ce type d'espèces avec une grande efficacité et à faible température: dissociation de ligand, rupture de liaison métal-métal et élimination réductrice.
Dans le présent travail nous nous sommes attachés à l'étude des réactions des α-oléfines, des oléfines internes et des cyclooléfines en présence de métaux carbonyles du 6éme groupe M (CO)6 dans divers solvants, tout spécialement en milieu CCl4, dans les diverses conditions d'irradiation.
Suivant la nature du métal, du milieu, de l'oléfine et de la technique utilisée, une ou plusieurs des réactions suivantes ont été mises en évidence: addition de CCl4, métathèse (formation de polyalcénamères dans le cas des oléfines cycliques), isomérisation cis-trans, migration de la double liaison.
Notre but essentiel était d'obtenir des informations sur les caractéristiques des espèces catalytiques, sur les mécanismes réactionnels et d'apporter des éclaircissements sur le rôle de la lumière dans les transformations observées et notamment si ces dernières étaient consécutives à des processus photoassistés et/ou hotocatalysés. |
Réactions photoassistées et photocatalysées des oléfines en présence de métaux carbonyles du 6 éme groupe en milieu tétrachlorure de carbone [texte imprimé] / Adel Harfouch, Auteur ; Charles Tanielian, Directeur de thèse . - [S.l.] : [s.n.], 1981 . - 192 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Doctorat : Physique: Strasbourg, Université Louis Pasteur de Strasbourg : 1978
Bibliogr. [6] f Langues : Français ( fre)
| Mots-clés : |
Réactions photoassistées
Réactions photocatalysées
Oléfines
Métaux carbonyles
Milieu tétrachlorure de carbone |
| Index. décimale : |
D002381 |
| Résumé : |
La catalyse homogène met souvent en jeu des complexes métalliques présentant des insaturations de coordination comme intermédiaires actifs.
L'irradiation lumineuse de complexes métalliques thermiquement inertes peut permettre la production d'espèces coordinativement insaturées inusuelles.
Au moins trois photoprocessus sont connus comme conduisant à ce type d'espèces avec une grande efficacité et à faible température: dissociation de ligand, rupture de liaison métal-métal et élimination réductrice.
Dans le présent travail nous nous sommes attachés à l'étude des réactions des α-oléfines, des oléfines internes et des cyclooléfines en présence de métaux carbonyles du 6éme groupe M (CO)6 dans divers solvants, tout spécialement en milieu CCl4, dans les diverses conditions d'irradiation.
Suivant la nature du métal, du milieu, de l'oléfine et de la technique utilisée, une ou plusieurs des réactions suivantes ont été mises en évidence: addition de CCl4, métathèse (formation de polyalcénamères dans le cas des oléfines cycliques), isomérisation cis-trans, migration de la double liaison.
Notre but essentiel était d'obtenir des informations sur les caractéristiques des espèces catalytiques, sur les mécanismes réactionnels et d'apporter des éclaircissements sur le rôle de la lumière dans les transformations observées et notamment si ces dernières étaient consécutives à des processus photoassistés et/ou hotocatalysés. |
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