Contribution à l'étude des catalyseurs bimétalliques platine-ruthenium sur alumine ou sur silice / Gilbert Blanchard (1980)

Public ISBD Titre : Contribution à l'étude des catalyseurs bimétalliques platine-ruthenium sur alumine ou sur silice Type de document : texte imprimé Auteurs : Gilbert Blanchard, Auteur ; Charcosset, Directeur de thèse Editeur : Université Claude-Bernard Lyon Année de publication : 1980 Importance : 132 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Docteur d’État : Chimie : Lyon, Université Claude-Bernard Lyon : 1980 Bibliogr. f. 133 - 135 . - Annexe f. 137 - 159 N°d'inventaire 34609 Langues : Français (fre) Mots-clés : Catalyseurs -- platine-ruthènium  Chromatographie bimétalliques Alumine Silice Index. décimale : D001280 Résumé : Lors de cette étude des catalyseurs, nous avons été confrontés à des problèmes de portée plus générale, dont le plus important est sans doute celui de savoir différencier une phase alliage d'une phase correspondant à un mélange de particules de Pt et de particules de MeII, (Pt)+(MeII), lorsque la taille des particules métalliques n'excède pas 15 à 20 A°. A défaut de répondre totalement à la question, nous avons mis au point une méthode de titrage en programmation de température, de l'oxygène adsorbé par l'hydrogène gazeux, qui est très sensible pour détecter les atomes superficiels MeIIs présents à la surface des particules de MeII pur. C'est l'une des fonctions que peut remplir l'appareil chromatographique automatisé que nous avons construit et qui est décrit dans le chapitre I. Dans le chapitre II, nous décrivons principalement les propriétés physico-chimiques (interactions avec H2 et avec O2, titrages hydrogène-oxygène et oxygène-hudrogène) d'alliages platine-ruthénium/silice. La préparation de tels alliages est aisée et conduit à des particules d'alliage de taille suffisante pour donner lieu à la diffraction des rayons X, mais néanmoins assez faible pour que le pourcentage d'atomes métalliques en surface soit appréciable. Le chapitre III a pour objet majeur la préparation de catalyseurs sur support constitué d'extrudés d'alumine GFS 400 Rhône Poulenc. Dans le chapitre IV, nous exposons les résultats de notre étude des catalyseurs décrits aux chapitres II et III, dans les réactions d'hydrogénation du benzène, de déshydrogénation du cyclo-hexane et de conversion du n-heptane. Contribution à l'étude des catalyseurs bimétalliques platine-ruthenium sur alumine ou sur silice [texte imprimé] / Gilbert Blanchard, Auteur ; Charcosset, Directeur de thèse . - Université Claude-Bernard Lyon, 1980 . - 132 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Docteur d’État : Chimie : Lyon, Université Claude-Bernard Lyon : 1980 Bibliogr. f. 133 - 135 . - Annexe f. 137 - 159 N°d'inventaire 34609 Langues : Français (fre) Mots-clés : Catalyseurs -- platine-ruthènium  Chromatographie bimétalliques Alumine Silice Index. décimale : D001280 Résumé : Lors de cette étude des catalyseurs, nous avons été confrontés à des problèmes de portée plus générale, dont le plus important est sans doute celui de savoir différencier une phase alliage d'une phase correspondant à un mélange de particules de Pt et de particules de MeII, (Pt)+(MeII), lorsque la taille des particules métalliques n'excède pas 15 à 20 A°. A défaut de répondre totalement à la question, nous avons mis au point une méthode de titrage en programmation de température, de l'oxygène adsorbé par l'hydrogène gazeux, qui est très sensible pour détecter les atomes superficiels MeIIs présents à la surface des particules de MeII pur. C'est l'une des fonctions que peut remplir l'appareil chromatographique automatisé que nous avons construit et qui est décrit dans le chapitre I. Dans le chapitre II, nous décrivons principalement les propriétés physico-chimiques (interactions avec H2 et avec O2, titrages hydrogène-oxygène et oxygène-hudrogène) d'alliages platine-ruthénium/silice. La préparation de tels alliages est aisée et conduit à des particules d'alliage de taille suffisante pour donner lieu à la diffraction des rayons X, mais néanmoins assez faible pour que le pourcentage d'atomes métalliques en surface soit appréciable. Le chapitre III a pour objet majeur la préparation de catalyseurs sur support constitué d'extrudés d'alumine GFS 400 Rhône Poulenc. Dans le chapitre IV, nous exposons les résultats de notre étude des catalyseurs décrits aux chapitres II et III, dans les réactions d'hydrogénation du benzène, de déshydrogénation du cyclo-hexane et de conversion du n-heptane.

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Equilibres liquide-solide, enthalpie d'excés et volume d'excés des mélanges de la méthyl-2 pyridine et de certains hydrocarbures / Ahmed Ait Kaci (1979) 

Public ISBD Titre : Equilibres liquide-solide, enthalpie d'excés et volume d'excés des mélanges de la méthyl-2 pyridine et de certains hydrocarbures Type de document : texte imprimé Auteurs : Ahmed Ait Kaci, Auteur ; H. V. Kehiaian, Directeur de thèse Editeur : Université Claude-Bernard Lyon Année de publication : 1979 Importance : 172 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Chimie Analytique : Lyon, Université Claude-Bernard Lyon : 1979 Bibliogr. f. 173 - 175 Langues : Français (fre) Mots-clés : Équilibres -- liquide-solide  Enthalpie Méthyl-2 pyridine Hydrocarbures Index. décimale : D000479 Résumé : Notre étude se divise en deux parties comprenant chacune trois chapitres: - Dans la première partie, nous avons rassemblé: 1/ Les mesures de diagrammes d'équilibre liquide-solide des systèmes binaires α picoline + n-hexane, + n-heptane, + n-octane, + isooctane, + n-hexadécane, + cyclohexane (chapitre I). 2/ Les mesures de chaleurs de mélanges des systèmes binaires α picoline + n-alcanes, + cyclohexane, + cyclohexène, + benzène, + toluène, + 1-hexène, + 1-hexyne, + 2-hexyne, + isooctane (chapitre II). 3/Les mesures de volumes d'excès des systèmes α picoline + n-alcanes, + cyclohexane, + cyclohexène, + benzène, + 1-hexyne, + isooctane (chapitre III). Il est à noter que toutes nos mesures sont faites à la pression atmosphérique. - La deuxième partie comprend une discussion des résultats expérimentaux que nous avons obtenus. Dans le chapitre IV nous avons mis en évidence des lacunes de miscibilité dans les systèmes α picoline + n-hexane, + n-heptane, + n-octane, + isooctane. Nous avons également essayé d'appliquer une méthode classique d'estimation des chaleurs de fusion. Nous l'avons testée sur le diagramme d'équilibre liquide-solide C6H6 + HMPT pour deux raisons: 1/ Ce diagramme est à eutectique simple sans miscibilité à l'état solide. 2/ La chaleur de fusion de l'HMPT a été mesuré dans notre laboratoire et il n'existe pas de valeur de comparaison dans la littérature. Nous avons jugé intéressant de comparer la valeur mesurée avec la valeur que nous avons estimé théoriquement. D'autre part nous avons volontairement omis de citer des références bibliographiques relatives à la détermination des chaleurs de fusion et des coefficients d'activité, ces méthodes étant classiques et d'un usage courant. Dans le chapitre V nous avons interprété les chaleurs de mélanges des systèmes α picoline + n-alcanes en termes d'interactions entre surfaces moléculaires par la théorie de contributions de groupes afin de mettre en évidence les différentes interactions entre groupements. Enfin, dans le chapitre VI nous avons interprété nos volumes d'excès à l'aide de la théorie de Prigogine-Flory afin de mettre en évidence les effets chimiques, de volume libre et physique dans les systèmes α picoline + n-alcanes, + cyclohexane, + benzène, + isooctane. Equilibres liquide-solide, enthalpie d'excés et volume d'excés des mélanges de la méthyl-2 pyridine et de certains hydrocarbures [texte imprimé] / Ahmed Ait Kaci, Auteur ; H. V. Kehiaian, Directeur de thèse . - Université Claude-Bernard Lyon, 1979 . - 172 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Doctorat : Chimie Analytique : Lyon, Université Claude-Bernard Lyon : 1979 Bibliogr. f. 173 - 175 Langues : Français (fre) Mots-clés : Équilibres -- liquide-solide  Enthalpie Méthyl-2 pyridine Hydrocarbures Index. décimale : D000479 Résumé : Notre étude se divise en deux parties comprenant chacune trois chapitres: - Dans la première partie, nous avons rassemblé: 1/ Les mesures de diagrammes d'équilibre liquide-solide des systèmes binaires α picoline + n-hexane, + n-heptane, + n-octane, + isooctane, + n-hexadécane, + cyclohexane (chapitre I). 2/ Les mesures de chaleurs de mélanges des systèmes binaires α picoline + n-alcanes, + cyclohexane, + cyclohexène, + benzène, + toluène, + 1-hexène, + 1-hexyne, + 2-hexyne, + isooctane (chapitre II). 3/Les mesures de volumes d'excès des systèmes α picoline + n-alcanes, + cyclohexane, + cyclohexène, + benzène, + 1-hexyne, + isooctane (chapitre III). Il est à noter que toutes nos mesures sont faites à la pression atmosphérique. - La deuxième partie comprend une discussion des résultats expérimentaux que nous avons obtenus. Dans le chapitre IV nous avons mis en évidence des lacunes de miscibilité dans les systèmes α picoline + n-hexane, + n-heptane, + n-octane, + isooctane. Nous avons également essayé d'appliquer une méthode classique d'estimation des chaleurs de fusion. Nous l'avons testée sur le diagramme d'équilibre liquide-solide C6H6 + HMPT pour deux raisons: 1/ Ce diagramme est à eutectique simple sans miscibilité à l'état solide. 2/ La chaleur de fusion de l'HMPT a été mesuré dans notre laboratoire et il n'existe pas de valeur de comparaison dans la littérature. Nous avons jugé intéressant de comparer la valeur mesurée avec la valeur que nous avons estimé théoriquement. D'autre part nous avons volontairement omis de citer des références bibliographiques relatives à la détermination des chaleurs de fusion et des coefficients d'activité, ces méthodes étant classiques et d'un usage courant. Dans le chapitre V nous avons interprété les chaleurs de mélanges des systèmes α picoline + n-alcanes en termes d'interactions entre surfaces moléculaires par la théorie de contributions de groupes afin de mettre en évidence les différentes interactions entre groupements. Enfin, dans le chapitre VI nous avons interprété nos volumes d'excès à l'aide de la théorie de Prigogine-Flory afin de mettre en évidence les effets chimiques, de volume libre et physique dans les systèmes α picoline + n-alcanes, + cyclohexane, + benzène, + isooctane.

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Etude comparative de quelques modèles thermodynamiques statistiques de mélanges liquides / Ahmed Ait Kaci (1982) 

Public ISBD Titre : Etude comparative de quelques modèles thermodynamiques statistiques de mélanges liquides : applications aux composés polaires et non polaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Ahmed Ait Kaci, Auteur ; H. V. Kehiaian, Directeur de thèse Editeur : Université Claude-Bernard Lyon Année de publication : 1982 Importance : 308 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Génie Chimique : Lyon, Université Claude-Bernard Lyon : 1982 Bibliogr. f. 309 - 334 Langues : Français (fre) Mots-clés : Composés polaires Composés non polaires Théorie CHAO Théorie -- FLORY Thermodynamique Mélanges liquides Index. décimale : D002182 Résumé : Nous signalons que l'originalité de ce travail est: A/ L'étude expérimentale de quelques propriétés thermodynamiques des mélanges de pyridine et des méthyl-pyridines avec certains hydrocarbures. B/ L'exposé détaillé et explicite de la théorie du réseau des mélanges, sous la forme "rigide" de sous une forme tenant compte de l'existence du "volume libre"; et l'application de cette théorie sur des classes de mélanges dont les grandeurs thermodynamiques d'excès, expérimentales, ont été judicieusement sélectionnées. Ce qui nous a permis de faire les constatations suivantes: - Théorie du réseau rigide dans l'approximation zéro. - Théorie du volume libre (FLORY). - Théorie du volume libre (CHAO). Etude comparative de quelques modèles thermodynamiques statistiques de mélanges liquides : applications aux composés polaires et non polaires [texte imprimé] / Ahmed Ait Kaci, Auteur ; H. V. Kehiaian, Directeur de thèse . - Université Claude-Bernard Lyon, 1982 . - 308 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Doctorat : Génie Chimique : Lyon, Université Claude-Bernard Lyon : 1982 Bibliogr. f. 309 - 334 Langues : Français (fre) Mots-clés : Composés polaires Composés non polaires Théorie CHAO Théorie -- FLORY Thermodynamique Mélanges liquides Index. décimale : D002182 Résumé : Nous signalons que l'originalité de ce travail est: A/ L'étude expérimentale de quelques propriétés thermodynamiques des mélanges de pyridine et des méthyl-pyridines avec certains hydrocarbures. B/ L'exposé détaillé et explicite de la théorie du réseau des mélanges, sous la forme "rigide" de sous une forme tenant compte de l'existence du "volume libre"; et l'application de cette théorie sur des classes de mélanges dont les grandeurs thermodynamiques d'excès, expérimentales, ont été judicieusement sélectionnées. Ce qui nous a permis de faire les constatations suivantes: - Théorie du réseau rigide dans l'approximation zéro. - Théorie du volume libre (FLORY). - Théorie du volume libre (CHAO).

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Synthèse et étude des propriétés de copolymères contenant des ségments poly (p--thiophenylène) / Gérard Daccord (1981)

Public ISBD Titre : Synthèse et étude des propriétés de copolymères contenant des ségments poly (p--thiophenylène) Type de document : texte imprimé Auteurs : Gérard Daccord, Auteur ; Guyot, Directeur de thèse Editeur : Université Claude-Bernard Lyon Année de publication : 1981 Importance : 168 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Chimie : Lyon, Université Claude-Bernard Lyon : 1981 Annexe f. 171 - 177 . - Bibliogr. [6] f N° d'inventaire : 34635 Langues : Français (fre) Mots-clés : Segments  Poly(p-thiophénylène) Copolyesters Mélanges polyamide-PPS Oligomères Index. décimale : D002081 Résumé : Nous avons centré notre travail sur l'étude de copolycondensats à base de segments de poly(sulfure de p-phénylène) (PPS). Le pps lui-même est un polymère cristallin de faible masse, commercialisé depuis plusieurs années et caractérisé par une excellente stabilité thermique, une grande inertie chimique et une quasi insolubilité dans la plupart des solvants organiques et en particulier dans les hydrocarbures. Nous avons donc préparé des oligomères dysfonctionnels de PPS de différentes masses, puis étudié la cocondensation de ces segments réactifs avec des polyesters et des polyamides. Nous nous sommes intéressés aux facteurs qui gouvernent la miscibilité de ces segments PPS aux polycondensats étudiés, et en particulier aux polyamides, en nous efforçant de montrer la taille limite de segments PPS permettant la compatibilisation. Nous avons ensuite examiné l'influence des segments PPS, selon leur miscibilité dans le milieu, sur les propriétés thermiques et mécaniques des polymères, ainsi que sur leur perméabilité dans le cas des polyamides. Synthèse et étude des propriétés de copolymères contenant des ségments poly (p--thiophenylène) [texte imprimé] / Gérard Daccord, Auteur ; Guyot, Directeur de thèse . - Université Claude-Bernard Lyon, 1981 . - 168 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Doctorat : Chimie : Lyon, Université Claude-Bernard Lyon : 1981 Annexe f. 171 - 177 . - Bibliogr. [6] f N° d'inventaire : 34635 Langues : Français (fre) Mots-clés : Segments  Poly(p-thiophénylène) Copolyesters Mélanges polyamide-PPS Oligomères Index. décimale : D002081 Résumé : Nous avons centré notre travail sur l'étude de copolycondensats à base de segments de poly(sulfure de p-phénylène) (PPS). Le pps lui-même est un polymère cristallin de faible masse, commercialisé depuis plusieurs années et caractérisé par une excellente stabilité thermique, une grande inertie chimique et une quasi insolubilité dans la plupart des solvants organiques et en particulier dans les hydrocarbures. Nous avons donc préparé des oligomères dysfonctionnels de PPS de différentes masses, puis étudié la cocondensation de ces segments réactifs avec des polyesters et des polyamides. Nous nous sommes intéressés aux facteurs qui gouvernent la miscibilité de ces segments PPS aux polycondensats étudiés, et en particulier aux polyamides, en nous efforçant de montrer la taille limite de segments PPS permettant la compatibilisation. Nous avons ensuite examiné l'influence des segments PPS, selon leur miscibilité dans le milieu, sur les propriétés thermiques et mécaniques des polymères, ainsi que sur leur perméabilité dans le cas des polyamides.

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