Documents disponibles écrits par cet auteur

Etude thermodynamique par C.P.G. des intéractions des systèmes hydrocarbures / Chabane Chelghoum 

Public ISBD Titre : Etude thermodynamique par C.P.G. des intéractions des systèmes hydrocarbures : squalane et hydrocarbures - M.P.S. Type de document : texte imprimé Auteurs : Chabane Chelghoum, Auteur ; K. Abdeddaim, Directeur de thèse Editeur : Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne Année de publication : 1986 Importance : 255 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Sciences Physiques : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1986 Bibliogr. [7] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Thermodynamique  par  C.P.G. Interactions  --  systèmes  hydrocarbures Squalane Hydrocarbures  M.P.S. Index. décimale : D003686 Résumé : La chromatographie en phase gazeuse est une technique de séparation des constituants d'un mélange gazeux ou vaporisé par chauffage sans décomposition, permettant à la fois une analyse qualitative et quantitative. Elle s'applique indifféremment aux gaz proprement dits par chromatographie d'adsorption sur support solide (CGS) ou par chromatographie de partage sur divers supports solides poreux, imprégné d'une certaine proportion de solvant (CGL) et aux liquides vaporisables (CGL). dans le présent travail, la sélectivité exprimée en terme de coefficient d'activité varie non seulement avec la température mais aussi avec la polarité des solvants envisagés. Les faibles variations de la sélectivité en fonction de la température sont linéaires et conduit à des coefficients de température qui autour de 50°C varient de - 0,310 à + 0,138 pour l'ensemble des couples de solutés élués sur l'OV₁₇. Une corrélation entre la sélectivité, la température et la polarité du solvant est établie. La sélectivité du solvant augmente avec le % en radicaux phényles pour la majorité des couples de soluté examinés. On constate par ailleurs que cette croissance est beaucoup plus importante pour le couple Benzène-Cyclohexane, exprimant de fortes interactions entre le noyau benzénique et les radicaux phényle des M.P.S. Une première corrélation liant l'indice de rétention et la température d'ébullition s'avère "pauvre" pour prédire les indices de rétention des hydrocarbures en C₆ et ce à cause de l'importance des forces de dispersion et d'induction intervenant lors de la formation d'une solution. L'introduction de la réfraction moléculaire et du volume molaire, propriétés physiques caractéristiques de la dispersion, dans la précédente corrélation améliore sensiblement les valeurs des écart type et coefficient de corrélation. L'introduction d'un paramètre qui tiendrait compte de l'induction, ne donne d'appréciables résultats que pour les M.P.S. de faible polarité. Pour les silicones fortement polaires, même si le coefficient de corrélation est légèrement amélioré, les écarts types demeurent élevés. Etude thermodynamique par C.P.G. des intéractions des systèmes hydrocarbures : squalane et hydrocarbures - M.P.S. [texte imprimé] / Chabane Chelghoum, Auteur ; K. Abdeddaim, Directeur de thèse . - Alger : Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne, 1986 . - 255 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Doctorat : Sciences Physiques : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1986 Bibliogr. [7] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Thermodynamique  par  C.P.G. Interactions  --  systèmes  hydrocarbures Squalane Hydrocarbures  M.P.S. Index. décimale : D003686 Résumé : La chromatographie en phase gazeuse est une technique de séparation des constituants d'un mélange gazeux ou vaporisé par chauffage sans décomposition, permettant à la fois une analyse qualitative et quantitative. Elle s'applique indifféremment aux gaz proprement dits par chromatographie d'adsorption sur support solide (CGS) ou par chromatographie de partage sur divers supports solides poreux, imprégné d'une certaine proportion de solvant (CGL) et aux liquides vaporisables (CGL). dans le présent travail, la sélectivité exprimée en terme de coefficient d'activité varie non seulement avec la température mais aussi avec la polarité des solvants envisagés. Les faibles variations de la sélectivité en fonction de la température sont linéaires et conduit à des coefficients de température qui autour de 50°C varient de - 0,310 à + 0,138 pour l'ensemble des couples de solutés élués sur l'OV₁₇. Une corrélation entre la sélectivité, la température et la polarité du solvant est établie. La sélectivité du solvant augmente avec le % en radicaux phényles pour la majorité des couples de soluté examinés. On constate par ailleurs que cette croissance est beaucoup plus importante pour le couple Benzène-Cyclohexane, exprimant de fortes interactions entre le noyau benzénique et les radicaux phényle des M.P.S. Une première corrélation liant l'indice de rétention et la température d'ébullition s'avère "pauvre" pour prédire les indices de rétention des hydrocarbures en C₆ et ce à cause de l'importance des forces de dispersion et d'induction intervenant lors de la formation d'une solution. L'introduction de la réfraction moléculaire et du volume molaire, propriétés physiques caractéristiques de la dispersion, dans la précédente corrélation améliore sensiblement les valeurs des écart type et coefficient de corrélation. L'introduction d'un paramètre qui tiendrait compte de l'induction, ne donne d'appréciables résultats que pour les M.P.S. de faible polarité. Pour les silicones fortement polaires, même si le coefficient de corrélation est légèrement amélioré, les écarts types demeurent élevés.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D003686	D003686	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

Documents numériques

CHELGHOUM.Chabane.pdf URL

Recherche des conditions optimales d'analyse par chromatographie en phase liquide / Saliha Guermouche 

Public ISBD Titre : Recherche des conditions optimales d'analyse par chromatographie en phase liquide : applications aux dosages dans les milieux biologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Saliha Guermouche, Auteur ; K. Abdeddaim, Directeur de thèse ; Guermouche, Moulay Hassane, Directeur de thèse Editeur : Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne Année de publication : 1987 Importance : 163 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de doctorat : Génie Chimique : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1987 Bibliogr. [8] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Analyse  --  chromatographie Chromatographie  --  phase  liquide Milieux  --  biologiques Molécule  --  non  métabolisée Index. décimale : D001987 Résumé : Au cours des quinze dernières années, le chromatographie en phase liquide a connu un renouveau sans précédent. Dans ce travail, nous proposons de mettre en œuvre la méthode de recherche des conditions optimales d'analyse en choisissant l'exemple de 4 molécules biologiquement actives dont les biotransformations sont différentes: - La première molécule étudiée est complètement métabolisée. Il s'agit de l'albendazole, anthelminthique nouveau utilisé avec un succès relatif dans le traitement de l'hydatidose. Dans ce cas, l'analyse dans le milieu biologique concerne le métabolite, elle est traitée dans le chapitre II. - La deuxième et la troisième molécule ne subissent aucune biotransformation et se retrouvent sous leur forme libre dans le sérum. Il s'agit du furosémide (diurétique) et du tinidazole (antiparasitaire). Il faut alors analyser le médicament entier dans le milieu biologique. Ils sont tour à tour étudiés dans les chapitres III et IV. - La quatrième molécule est partiellement biotransformée. Dans le sérum, la molécule de départ et ses métabolites se retrouvent et l'analyse portera sur tous les produits présents. Notre exemple concerne la vitamine D existant sous deux formes et subissant un métabolisme complexe décrit dans le chapitre V. Recherche des conditions optimales d'analyse par chromatographie en phase liquide : applications aux dosages dans les milieux biologiques [texte imprimé] / Saliha Guermouche, Auteur ; K. Abdeddaim, Directeur de thèse ; Guermouche, Moulay Hassane, Directeur de thèse . - Alger : Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne, 1987 . - 163 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de doctorat : Génie Chimique : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1987 Bibliogr. [8] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Analyse  --  chromatographie Chromatographie  --  phase  liquide Milieux  --  biologiques Molécule  --  non  métabolisée Index. décimale : D001987 Résumé : Au cours des quinze dernières années, le chromatographie en phase liquide a connu un renouveau sans précédent. Dans ce travail, nous proposons de mettre en œuvre la méthode de recherche des conditions optimales d'analyse en choisissant l'exemple de 4 molécules biologiquement actives dont les biotransformations sont différentes: - La première molécule étudiée est complètement métabolisée. Il s'agit de l'albendazole, anthelminthique nouveau utilisé avec un succès relatif dans le traitement de l'hydatidose. Dans ce cas, l'analyse dans le milieu biologique concerne le métabolite, elle est traitée dans le chapitre II. - La deuxième et la troisième molécule ne subissent aucune biotransformation et se retrouvent sous leur forme libre dans le sérum. Il s'agit du furosémide (diurétique) et du tinidazole (antiparasitaire). Il faut alors analyser le médicament entier dans le milieu biologique. Ils sont tour à tour étudiés dans les chapitres III et IV. - La quatrième molécule est partiellement biotransformée. Dans le sérum, la molécule de départ et ses métabolites se retrouvent et l'analyse portera sur tous les produits présents. Notre exemple concerne la vitamine D existant sous deux formes et subissant un métabolisme complexe décrit dans le chapitre V.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D001987	D001987	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

Documents numériques

GUERMOUCHE.Saliha.pdf URL