Documents disponibles écrits par cet auteur

Etude dans les séries des aminopyrones et des pyrannobenzodiazepines biologiquement activés / Bellara Nedjar Kolli 

Public ISBD Titre : Etude dans les séries des aminopyrones et des pyrannobenzodiazepines biologiquement activés : synthèses-structures Type de document : texte imprimé Auteurs : Bellara Nedjar Kolli, Auteur ; Hamdi, M., Directeur de thèse Editeur : Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne Année de publication : 1982 Importance : 155 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Sciences Physiques : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1982 Bibliogr. [5] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Aminopyrones Pyrannobenzodiazepines Action  --  aldéhydes Produits  --  méthylation Température Acide  déhydroacetique Index. décimale : D003382 Résumé : Au cours de ce travail, nous pensons avoir réalisé quelques objectifs prévus: Une étude systématique du produit de la réduction de 2 par les différentes méthodes spectroscopiques a permis de conclure à l'existence simultanée des formes dihydro-5,6, hydroxy-4, méthyl-6, pyrone-2 8a et dihydro-5,6, méthyl-6, pyronone-2 8. La proportion de chacun des deux tautomères à l'équilibre a été déterminée. L'influence de certains facteurs physiques sur l'orientation de cet équilibre a été étudiée. Nous avons mis au point diverses méthodes de synthèse généralisées et très rentables de trois séries de composés stables possédant le noyau dihydropyrone-2. Les structures et mécanismes de formation de ces dérivés sont décrits en détail. Etude dans les séries des aminopyrones et des pyrannobenzodiazepines biologiquement activés : synthèses-structures [texte imprimé] / Bellara Nedjar Kolli, Auteur ; Hamdi, M., Directeur de thèse . - Alger : Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne, 1982 . - 155 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Doctorat : Sciences Physiques : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1982 Bibliogr. [5] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Aminopyrones Pyrannobenzodiazepines Action  --  aldéhydes Produits  --  méthylation Température Acide  déhydroacetique Index. décimale : D003382 Résumé : Au cours de ce travail, nous pensons avoir réalisé quelques objectifs prévus: Une étude systématique du produit de la réduction de 2 par les différentes méthodes spectroscopiques a permis de conclure à l'existence simultanée des formes dihydro-5,6, hydroxy-4, méthyl-6, pyrone-2 8a et dihydro-5,6, méthyl-6, pyronone-2 8. La proportion de chacun des deux tautomères à l'équilibre a été déterminée. L'influence de certains facteurs physiques sur l'orientation de cet équilibre a été étudiée. Nous avons mis au point diverses méthodes de synthèse généralisées et très rentables de trois séries de composés stables possédant le noyau dihydropyrone-2. Les structures et mécanismes de formation de ces dérivés sont décrits en détail.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D003382	D003382	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

Documents numériques

NEDJAR-KOLLI.Bellara.pdf URL