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Synthèses d'acides aminés N-acyles par amido-carbonylation d'aldéhydes / Dominique Reffet

Public ISBD Titre : Synthèses d'acides aminés N-acyles par amido-carbonylation d'aldéhydes : extensions à d'autres substrats Type de document : texte imprimé Auteurs : Dominique Reffet, Auteur ; F. Petit, Directeur de thèse Editeur : Université de Paris-Sud Année de publication : 1982 Importance : 129 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Docteur Ingénieur : Chimie organique : Pris, Université de Paris-Sud : 1982 Bibliogr. f. 130 . Annexe f. 131 - 133 Langues : Français (fre) Mots-clés : Aldéhydes Réactions  --  glycination Glycination  --  oléfines Réaction  --  amido-carbonylation Acides  --  aminés  N-acyles Index. décimale : D003682 Résumé : Parmi les réactions de carbonylation, une des plus anciennes est l'hydroformylation ou réaction "oxo" découverte par Roelen en 1938. Cette réaction consiste à additionner l'oxyde de carbone et l'hydrogène sur une double liaison oléfinique en présence d'un catalyseur homogène, pour former un composé comportant un carbone. Le champ d'applications envisagé pour ces produits, met en évidence la nécessité de trouver une synthèse économique basée sur des intermédiaires accessibles. Dans un premier temps, nous nous sommes intéressés à la réaction d'amido-carbonylation des aldéhydes, pour en déterminer quelques caractères généraux. Cette étude, en plus des traits principaux nous a permis de mettre en évidence une réactivité particulière du formol. Puis, en nous basant sur la similitude de conditions opératoires avec la réaction oxo, nous avons envisagé de réaliser la glycination d'oléfines et d'en étudier certains paramètres. Cette réaction, qui réalise simultanément l'hydroformylation et l'amido-carbonylation, a donné des résultats tout à fait positifs. Enfin, nous avons essayé d'associer, dans le même esprit, l'amido-carbonylation à d'autres réactions de carbonylation plusclassiques. Synthèses d'acides aminés N-acyles par amido-carbonylation d'aldéhydes : extensions à d'autres substrats [texte imprimé] / Dominique Reffet, Auteur ; F. Petit, Directeur de thèse . - [S.l.] : Université de Paris-Sud, 1982 . - 129 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Docteur Ingénieur : Chimie organique : Pris, Université de Paris-Sud : 1982 Bibliogr. f. 130 . Annexe f. 131 - 133 Langues : Français (fre) Mots-clés : Aldéhydes Réactions  --  glycination Glycination  --  oléfines Réaction  --  amido-carbonylation Acides  --  aminés  N-acyles Index. décimale : D003682 Résumé : Parmi les réactions de carbonylation, une des plus anciennes est l'hydroformylation ou réaction "oxo" découverte par Roelen en 1938. Cette réaction consiste à additionner l'oxyde de carbone et l'hydrogène sur une double liaison oléfinique en présence d'un catalyseur homogène, pour former un composé comportant un carbone. Le champ d'applications envisagé pour ces produits, met en évidence la nécessité de trouver une synthèse économique basée sur des intermédiaires accessibles. Dans un premier temps, nous nous sommes intéressés à la réaction d'amido-carbonylation des aldéhydes, pour en déterminer quelques caractères généraux. Cette étude, en plus des traits principaux nous a permis de mettre en évidence une réactivité particulière du formol. Puis, en nous basant sur la similitude de conditions opératoires avec la réaction oxo, nous avons envisagé de réaliser la glycination d'oléfines et d'en étudier certains paramètres. Cette réaction, qui réalise simultanément l'hydroformylation et l'amido-carbonylation, a donné des résultats tout à fait positifs. Enfin, nous avons essayé d'associer, dans le même esprit, l'amido-carbonylation à d'autres réactions de carbonylation plusclassiques.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D003682	D003682	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible