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Auteur R. Haroubia
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Titre : Synthèse de thioesters et thioamides : application à la fonctionnalisation des polymères Type de document : texte imprimé Auteurs : Yassa Daoudi, Auteur ; R. Haroubia, Directeur de thèse Editeur : Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne Année de publication : 1984 Importance : 73 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Chimie Organique Macromoléculaire : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1984
Annexe f. 75 - 108 . Bibliogr. f. 109 - 112Langues : Français (fre) Mots-clés : Synthèse -- thioesters
Synthèse -- thioamides
Synthèse -- dithioacides
Dérivés halogénés
Spectrographie UVIndex. décimale : D003384 Résumé : La chimie macromoléculaire a connu un essor rapide au cours des dernières années et a permis la mise sur le marché de matériaux nouveaux, usuels: fibres thermoplastiques, thermodurcissables,...
La synthèse de nouveaux polymères possédant des propriétés spécifiques se révèle nécessaire dans plusieurs domaines, mais les marchés correspondants sont beaucoup plus limités que ceux des polymères de grande diffusion tels que le polychlorure de vinyle ou le polystyrène.
Le présent travail est consacré à la synthèse de monomères à fonctions esters, thioesters, et dithioesters, ainsi qu'à leur transformation en thioamides.
Ces groupements fonctionnels ont été choisis du fait de leur propriété d'absorption UV intense à 300 nm et des études antérieures réalisées par G. Levesque, J.C. Gressier et R. Haraoubia.
L'étude de polymères porteurs de fonctions dithioesters et thiosmides situées soit en extrémité, soit dans une chaîne latérale, est également envisagée.
Selon la nature du groupement fonctionnel, la méthode de préparation varie.
La fixation de ces fonctions sur la chaine permettrait d'accéder à des fonctions thiols libres autorisant des réactions de séquençage par voie radicalaire.Synthèse de thioesters et thioamides : application à la fonctionnalisation des polymères [texte imprimé] / Yassa Daoudi, Auteur ; R. Haroubia, Directeur de thèse . - Alger : Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne, 1984 . - 73 f. : ill. ; 27 cm.
Thèse de Doctorat : Chimie Organique Macromoléculaire : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1984
Annexe f. 75 - 108 . Bibliogr. f. 109 - 112
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Synthèse -- thioesters
Synthèse -- thioamides
Synthèse -- dithioacides
Dérivés halogénés
Spectrographie UVIndex. décimale : D003384 Résumé : La chimie macromoléculaire a connu un essor rapide au cours des dernières années et a permis la mise sur le marché de matériaux nouveaux, usuels: fibres thermoplastiques, thermodurcissables,...
La synthèse de nouveaux polymères possédant des propriétés spécifiques se révèle nécessaire dans plusieurs domaines, mais les marchés correspondants sont beaucoup plus limités que ceux des polymères de grande diffusion tels que le polychlorure de vinyle ou le polystyrène.
Le présent travail est consacré à la synthèse de monomères à fonctions esters, thioesters, et dithioesters, ainsi qu'à leur transformation en thioamides.
Ces groupements fonctionnels ont été choisis du fait de leur propriété d'absorption UV intense à 300 nm et des études antérieures réalisées par G. Levesque, J.C. Gressier et R. Haraoubia.
L'étude de polymères porteurs de fonctions dithioesters et thiosmides situées soit en extrémité, soit dans une chaîne latérale, est également envisagée.
Selon la nature du groupement fonctionnel, la méthode de préparation varie.
La fixation de ces fonctions sur la chaine permettrait d'accéder à des fonctions thiols libres autorisant des réactions de séquençage par voie radicalaire.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D003384 D003384 Papier Bibliothèque centrale Thèse de Doctorat Disponible Documents numériques
DAOUDI.Yassa.pdfURL