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Contribution quantique à l'étude de la structure et des propriétés physico-chimiques des hétérocycles pyroniques / Hacène Meghezzi 

Public ISBD Titre : Contribution quantique à l'étude de la structure et des propriétés physico-chimiques des hétérocycles pyroniques Type de document : texte imprimé Auteurs : Hacène Meghezzi, Auteur ; Boucekkine, A., Directeur de thèse Editeur : Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne Année de publication : 1981 Importance : 70 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Génie chimique : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1981 Annexe [42] f. Bibliogr. [7] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Noyau  pyronique Hétérocycles  pyroniques Hydroxypyrones Aminopyrones Protonation Tautomérie Index. décimale : D003281 Résumé : Le noyau pyronique est un hétérocycle dioxygéné conjugué comportant un oxygène intracyclique, pouvant exister sous deux formes isomères pyrone-2 et pyrone-4, suivant la position de l'oxygène extracyclique. Ces hétérocycles constituent le noyau de base de nombreuses substances naturelles, et de divers composés d'intérêt biologique, pharmacologique ou industriel. La chimie des pyrones semble représenter un domaine d'intérêt pratique certain. Notre travail s'inscrit d'ailleurs, dans le cadre d'une vaste collaboration avec des expérimentateurs. Notre étude a également pour but de tester les performances de la méthode MNDO, dans le domaine de la chimie Hétérocyclique, notamment quant à l'évaluation "d'observables" telles que la géométrie moléculaire, les moments dipolaires et les enthalpies de formation. La première partie de ce mémoire porte sur le noyau pyronique. Nous présenterons les propriétés et caractéristiques essentielles des pyrone-2 et pyrone-4. Nous nous pencherons sur l'interprétation quantique de leur réactivité, et réexaminerons le problème de "l'aromaticité" relative de ces deux isomères. Dans une deuxième partie, nous aborderons l'étude des dérivés hydroxylés des pyrones, en raison de leur importance en synthèse. Nous étudierons, en particulier, le problème de leur tautomérie, ainsi que l'évolution de l'équilibre prototropique en fonction du milieu. Dans la dernière partie, nous nous intéresserons aux dérivés aminés des pyrones, en raison de leur importance pharmacologique. Les aminopyrones comportent plusieurs sites de protonation; la basicité est une propriété qui est souvent reliée à l'activité biologique. Nous nous proposons d'étudier le mécanisme de la protonation de ces composés, en utilisant d'une part, des cartes de potentiel électrostatique moléculaire CNDO/2, et, d'autre part, des calculs MNDO d'énergies de protonation. Un modèle de protonation devrait pouvoir être établi. Contribution quantique à l'étude de la structure et des propriétés physico-chimiques des hétérocycles pyroniques [texte imprimé] / Hacène Meghezzi, Auteur ; Boucekkine, A., Directeur de thèse . - Alger : Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne, 1981 . - 70 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Doctorat : Génie chimique : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1981 Annexe [42] f. Bibliogr. [7] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Noyau  pyronique Hétérocycles  pyroniques Hydroxypyrones Aminopyrones Protonation Tautomérie Index. décimale : D003281 Résumé : Le noyau pyronique est un hétérocycle dioxygéné conjugué comportant un oxygène intracyclique, pouvant exister sous deux formes isomères pyrone-2 et pyrone-4, suivant la position de l'oxygène extracyclique. Ces hétérocycles constituent le noyau de base de nombreuses substances naturelles, et de divers composés d'intérêt biologique, pharmacologique ou industriel. La chimie des pyrones semble représenter un domaine d'intérêt pratique certain. Notre travail s'inscrit d'ailleurs, dans le cadre d'une vaste collaboration avec des expérimentateurs. Notre étude a également pour but de tester les performances de la méthode MNDO, dans le domaine de la chimie Hétérocyclique, notamment quant à l'évaluation "d'observables" telles que la géométrie moléculaire, les moments dipolaires et les enthalpies de formation. La première partie de ce mémoire porte sur le noyau pyronique. Nous présenterons les propriétés et caractéristiques essentielles des pyrone-2 et pyrone-4. Nous nous pencherons sur l'interprétation quantique de leur réactivité, et réexaminerons le problème de "l'aromaticité" relative de ces deux isomères. Dans une deuxième partie, nous aborderons l'étude des dérivés hydroxylés des pyrones, en raison de leur importance en synthèse. Nous étudierons, en particulier, le problème de leur tautomérie, ainsi que l'évolution de l'équilibre prototropique en fonction du milieu. Dans la dernière partie, nous nous intéresserons aux dérivés aminés des pyrones, en raison de leur importance pharmacologique. Les aminopyrones comportent plusieurs sites de protonation; la basicité est une propriété qui est souvent reliée à l'activité biologique. Nous nous proposons d'étudier le mécanisme de la protonation de ces composés, en utilisant d'une part, des cartes de potentiel électrostatique moléculaire CNDO/2, et, d'autre part, des calculs MNDO d'énergies de protonation. Un modèle de protonation devrait pouvoir être établi.

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Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D003281	D003281	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

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