| Titre : |
Détermination de structures cristallines et moléculaires de produits d'addition dipolaire |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Fadila Balegroune, Auteur ; Laidoudi, A., Directeur de thèse |
| Editeur : |
Bab Ezzouar : [s.n.] |
| Année de publication : |
1982 |
| Importance : |
169 f. |
| Présentation : |
ill. |
| Format : |
27 cm. |
| Note générale : |
Thèse de Doctorat : Génie Chimique : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1982
Bibliogr. f. 171 - 175 . - Annexe [38] f |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Structures cristallines
Structures moléculaires
Produits d'addition dipolaire
Affinements structuraux
Triazoles |
| Index. décimale : |
D003882 |
| Résumé : |
Les hétérocycles qui font l'objet de ce travail constituent l'un des centres d'intérêt du laboratoire de synthèse organique de l'Université d'Oran. Au cours de ce travail et en collaboration avec le laboratoire de synthèse organique de l'Université d'Oran; nous avons tenté de contribuer à l'étude de la cycloaddition dipolaire-1,3 en résolvant les structures de cinq composés originaux par diffraction de R.X.
Illustrant trois possibilités de séquences réactionnelles, cette série de produits a retenu l'attention du laboratoire de synthèse et a fait l'objet, dans ce cadre, d'études spectroscopiques classiques complètes et d'approches théoriques.
Toutefois, l’ambiguïté de structure qui demeurait, en rendant la détermination structurale par diffraction X indispensable, illustre également, trois exemples de difficultés d'attribution.
En effet, l'étude R.M.N. du produit brut de la réaction, a permis de montrer que la réaction est unidirectionnelle, mais les propriétés spectroscopiques I.R., R.M.N. et masse des produits obtenus, en accord avec la structure amino-5 triazole, ne permettaient pas d'exclure la structure isomère amino-4 triazole, également envisageable au vu des résultats de la littérature. |
Détermination de structures cristallines et moléculaires de produits d'addition dipolaire [texte imprimé] / Fadila Balegroune, Auteur ; Laidoudi, A., Directeur de thèse . - Bab Ezzouar : [s.n.], 1982 . - 169 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Doctorat : Génie Chimique : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1982
Bibliogr. f. 171 - 175 . - Annexe [38] f Langues : Français ( fre)
| Mots-clés : |
Structures cristallines
Structures moléculaires
Produits d'addition dipolaire
Affinements structuraux
Triazoles |
| Index. décimale : |
D003882 |
| Résumé : |
Les hétérocycles qui font l'objet de ce travail constituent l'un des centres d'intérêt du laboratoire de synthèse organique de l'Université d'Oran. Au cours de ce travail et en collaboration avec le laboratoire de synthèse organique de l'Université d'Oran; nous avons tenté de contribuer à l'étude de la cycloaddition dipolaire-1,3 en résolvant les structures de cinq composés originaux par diffraction de R.X.
Illustrant trois possibilités de séquences réactionnelles, cette série de produits a retenu l'attention du laboratoire de synthèse et a fait l'objet, dans ce cadre, d'études spectroscopiques classiques complètes et d'approches théoriques.
Toutefois, l’ambiguïté de structure qui demeurait, en rendant la détermination structurale par diffraction X indispensable, illustre également, trois exemples de difficultés d'attribution.
En effet, l'étude R.M.N. du produit brut de la réaction, a permis de montrer que la réaction est unidirectionnelle, mais les propriétés spectroscopiques I.R., R.M.N. et masse des produits obtenus, en accord avec la structure amino-5 triazole, ne permettaient pas d'exclure la structure isomère amino-4 triazole, également envisageable au vu des résultats de la littérature. |
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