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Éditeur Université Louis Pasteur de Strasbourg 1
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Affiner la rechercheGenèse tardive des gaz hydrocarbures dans les bassins sédimentaires / François Lorant
Titre : Genèse tardive des gaz hydrocarbures dans les bassins sédimentaires : étude cinétique et isotopique Type de document : texte imprimé Auteurs : François Lorant, Auteur ; Albrecht, Pierre, Directeur de thèse Editeur : Université Louis Pasteur de Strasbourg 1 Année de publication : 1999 Importance : 249 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Chimie Organique : Strasbourg, Université Louis Pasteur de Strasbourg 1 : 1999
Bibliogr. f. 238 - 247 . Annexe f. 248 -249Langues : Français (fre) Mots-clés : Chimie organique
Pyrolyse en milieu fermé
Isotope ₁₃C
Genèse du méthane
Kérogène Gaz hydrocarburesIndex. décimale : D001799 Résumé : L'objectif du travail présenté dans ce mémoire est de comprendre et de quantifier les mécanismes de formation et de fractionnement isotopique du méthane tardif.
Pour cela, des expériences de pyrolyse ont été réalisées sur des échantillons naturels de kérogène, en système ouvert et ne milieu fermé.
Ces simulations expérimentales ont montré que les potentiels en méthane estimés par pyrolyse en milieu ouvert, sont toujours inférieurs à ceux observés en milieu.
Cet écart, qui est plus important pour les kérogènes de type II que pour les charbons et les kérogènes de type II-S, a pu être corrélé à la présence de pyrite dans les échantillons.
D'autre part, a partir des expériences réalisées en milieu fermé, un schéma cinétique commun pour les kérogènes de type II et de type III a été proposé.
Il comprend trois réactions successives dont les paramètres cinétiques ne permettent pas de rendre compte des constantes de vitesse observées en système ouvert.
Par analogie avec une molécule modèle, le 1-méthylpyrene, on a pu établir que les trois réactions de formation du méthane observées lors du craquage des kérogènes matures correspondent respectivement à des mécanismes de désalkylation, de déméthylation et de cokéfaction.
Extrapole au cas géologique, ce schéma indique qu'entre 170 et 200\C les kérogènes engendrent environ 15 MG/GC de méthane tardif.
Par ailleurs, le méthane tardif se caractérise par des valeurs de 1 3C comprises entre 36 et 24 & P D B (conditions expérimentales), et pour le type II par une inversion du fractionnement isotopique par rapport à sa source à maturité thermique élevée.
Cette évolution atypique du 1 3C ne peut être reproduite à partir des pyrolyses du 1-méthylpyrene, le méthane formé étant au contraire très fractionné isotopiquement par rapport à sa source.
Ces différences de signature isotopique entre la molécule modèle et les kérogènes sont essentiellement liées à des effets de précurseur très contrastes dans le cas du processus de deméthylation.Note de contenu :
Thèse de Doctorat : Chimie Organique : Strasbourg, Université Louis Pasteur de Strasbourg 1 : 1999
Bibliogr. f. 238 - 247 . Annexe f. 248 -249
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Chimie organique
Pyrolyse en milieu fermé
Isotope ₁₃C
Genèse du méthane
Kérogène Gaz hydrocarburesIndex. décimale : D001799 Résumé : L'objectif du travail présenté dans ce mémoire est de comprendre et de quantifier les mécanismes de formation et de fractionnement isotopique du méthane tardif.
Pour cela, des expériences de pyrolyse ont été réalisées sur des échantillons naturels de kérogène, en système ouvert et ne milieu fermé.
Ces simulations expérimentales ont montré que les potentiels en méthane estimés par pyrolyse en milieu ouvert, sont toujours inférieurs à ceux observés en milieu.
Cet écart, qui est plus important pour les kérogènes de type II que pour les charbons et les kérogènes de type II-S, a pu être corrélé à la présence de pyrite dans les échantillons.
D'autre part, a partir des expériences réalisées en milieu fermé, un schéma cinétique commun pour les kérogènes de type II et de type III a été proposé.
Il comprend trois réactions successives dont les paramètres cinétiques ne permettent pas de rendre compte des constantes de vitesse observées en système ouvert.
Par analogie avec une molécule modèle, le 1-méthylpyrene, on a pu établir que les trois réactions de formation du méthane observées lors du craquage des kérogènes matures correspondent respectivement à des mécanismes de désalkylation, de déméthylation et de cokéfaction.
Extrapole au cas géologique, ce schéma indique qu'entre 170 et 200\C les kérogènes engendrent environ 15 MG/GC de méthane tardif.
Par ailleurs, le méthane tardif se caractérise par des valeurs de 1 3C comprises entre 36 et 24 & P D B (conditions expérimentales), et pour le type II par une inversion du fractionnement isotopique par rapport à sa source à maturité thermique élevée.
Cette évolution atypique du 1 3C ne peut être reproduite à partir des pyrolyses du 1-méthylpyrene, le méthane formé étant au contraire très fractionné isotopiquement par rapport à sa source.
Ces différences de signature isotopique entre la molécule modèle et les kérogènes sont essentiellement liées à des effets de précurseur très contrastes dans le cas du processus de deméthylation.Note de contenu : Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D001799 D001799 Papier Bibliothèque centrale Thèse de Doctorat Disponible 
Titre : Interdépendance du magnétisme et de l'ordre spatial dans les alliages Ni-Pt et Co-Pt : aspects statiques et dynamiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Chams Eddine Dahmani, Auteur ; M. C. Cadeville, Directeur de thèse Editeur : Université Louis Pasteur de Strasbourg 1 Année de publication : 1985 Importance : 231 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Physique du Solide : Strasbourg, Université Louis Pasteur de Strasbourg 1 : 1985
Annexe f. 233 - 246 . Bibliogr. [6] fLangues : Français (fre) Mots-clés : Diagramme -- phases ; Magnétisme OCD OLD ; Relaxation atomique ; Alliages Ni-Pt ; Alliages Co-Pt Index. décimale : D004085 Résumé : L'interdépendance du magnétisme et de l'ordre atomique spatial a été étudiée dans les systèmes Ni-Pt et Co-Pt.
La première partie de l'étude est consacrée à la détermination précise des diagrammes de phases d'équilibre et à l'étude corrélée de la mobilité atomique.
De nouvelles méthodologies d'étude ont été mises au point.
Les résultats concernant la relaxation atomique de l'OCD et de l'OLD sont analysés dans le modèle de Kikuchi dit << du chemin le plus probable >> qui tient compte explicitement du rôle des lacunes.
La deuxième partie concerne le magnétisme des alliages Ni-Pt et Co-Pt et son interdépendance avec l'ordre atomique local et la stabilité des phases ordonnées.
L'étude de l'influence de l'ordre atomique sur les propriétés magnétiques fait apparaître la sensibilité différente des moments du nickel et du cobalt, ainsi que de leurs couplages aux environnements locaux.
L'ensemble des résultats concernant l'interdépendance du magnétisme et des diagrammes de phases est discuté et interprété de manière satisfaisante à l'aide de modèles de type statistique (Hamiltonien double Ising) développés, par d'autres auteurs, dans l'approximation du tétraèdre de la méthode de variation des amas (CVM).Interdépendance du magnétisme et de l'ordre spatial dans les alliages Ni-Pt et Co-Pt : aspects statiques et dynamiques [texte imprimé] / Chams Eddine Dahmani, Auteur ; M. C. Cadeville, Directeur de thèse . - [S.l.] : Université Louis Pasteur de Strasbourg 1, 1985 . - 231 f. : ill. ; 27 cm.
Thèse de Doctorat : Physique du Solide : Strasbourg, Université Louis Pasteur de Strasbourg 1 : 1985
Annexe f. 233 - 246 . Bibliogr. [6] f
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Diagramme -- phases ; Magnétisme OCD OLD ; Relaxation atomique ; Alliages Ni-Pt ; Alliages Co-Pt Index. décimale : D004085 Résumé : L'interdépendance du magnétisme et de l'ordre atomique spatial a été étudiée dans les systèmes Ni-Pt et Co-Pt.
La première partie de l'étude est consacrée à la détermination précise des diagrammes de phases d'équilibre et à l'étude corrélée de la mobilité atomique.
De nouvelles méthodologies d'étude ont été mises au point.
Les résultats concernant la relaxation atomique de l'OCD et de l'OLD sont analysés dans le modèle de Kikuchi dit << du chemin le plus probable >> qui tient compte explicitement du rôle des lacunes.
La deuxième partie concerne le magnétisme des alliages Ni-Pt et Co-Pt et son interdépendance avec l'ordre atomique local et la stabilité des phases ordonnées.
L'étude de l'influence de l'ordre atomique sur les propriétés magnétiques fait apparaître la sensibilité différente des moments du nickel et du cobalt, ainsi que de leurs couplages aux environnements locaux.
L'ensemble des résultats concernant l'interdépendance du magnétisme et des diagrammes de phases est discuté et interprété de manière satisfaisante à l'aide de modèles de type statistique (Hamiltonien double Ising) développés, par d'autres auteurs, dans l'approximation du tétraèdre de la méthode de variation des amas (CVM).Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D004085 D004085 Papier Bibliothèque centrale Thèse de Doctorat Disponible Documents numériques
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