Les Inscriptions à la Bibliothèque sont ouvertes en
ligne via le site: https://biblio.enp.edu.dz
Les Réinscriptions se font à :
• La Bibliothèque Annexe pour les étudiants en
2ème Année CPST
• La Bibliothèque Centrale pour les étudiants en Spécialités
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les recherches... |
Aiche Journal |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panierAtomistic SPH and a link between diffusion and interfacial tension / Nitsche, Ludwig C. in Aiche journal, Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002)
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 201-211 p.
Titre : Atomistic SPH and a link between diffusion and interfacial tension Type de document : texte imprimé Auteurs : Nitsche, Ludwig C., Auteur ; Zhang, Weidong, Auteur Article en page(s) : 201-211 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Maille d'hydrodynamique Particules Densité Nœuds Concentration Corps dissous Molécules Agrégats Vitesse de diffusion Méthode atomistique Transfert de masse Index. décimale : 660 Résumé : The mesh-free method of smoothed particle hydrodynamics (SPH) is interpreted atomistically to treat the local density of nodes as representing solute concentration, instead of interpolating a concentration field between function values at the nodes. We exploit the conceptual simplicity of tracking little packets (representing supermolecular aggregates) of solute, as in Brownian dynamics simulations, but replace the stochastic generation of diffusive spreading over statistically independent realizations with a purely deterministic summation for extracting the local diffusion velocity using only the instantaneous locations of nearby nodes. Four test problems demonstrate the versatility and accuracy of the atomistic SPH method (ASPH) for mass transfer. Finally, by comparing ASPH with a new Stokeslet-swarm technique for simulating drop flows (Nitsche and Schaflinger, 2001), a fundamental analogy between diffusion and interfacial tension is exposed.
La méthode libre de maille d'hydrodynamique douce de particules (SPH) est interprétée atomistiquement pour traiter la densité locale des nœuds en tant que représentation de la concentration en corps dissous, au lieu d'interpoler un champ de concentration entre les valeurs de fonction aux nœuds. Nous exploitons la simplicité conceptuelle de dépister de petits paquets (représentant les agrégats moléculaires superbes) de corps dissous, comme dans des simulations browniennes de dynamique, mais remplaçons la génération stochastique de diffusif répartissant statistiquement des réalisations indépendantes avec une addition purement déterministe pour extraire la vitesse de diffusion locale en utilisant seulement les endroits instantanés des nœuds voisins. Quatre problèmes d'essai démontrent la polyvalence et l'exactitude de la méthode atomistique de SPH (ASPH) pour le transfert de masse. En conclusion, en comparant ASPH à une nouvelle technique d'essais de Stokeslet pour simuler la baisse coule (Nitsche et Schaflinger, 2001), une analogie fondamentale entre la diffusion et la tension dièdre est exposé.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Diffusivité thermique En ligne : http://www3.interscience.wiley.com/journal/107061889/home?CRETRY=1&SRETRY=0 [article] Atomistic SPH and a link between diffusion and interfacial tension [texte imprimé] / Nitsche, Ludwig C., Auteur ; Zhang, Weidong, Auteur . - 201-211 p.
Génie Chimique
Langues : Anglais (eng)
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 201-211 p.
Mots-clés : Maille d'hydrodynamique Particules Densité Nœuds Concentration Corps dissous Molécules Agrégats Vitesse de diffusion Méthode atomistique Transfert de masse Index. décimale : 660 Résumé : The mesh-free method of smoothed particle hydrodynamics (SPH) is interpreted atomistically to treat the local density of nodes as representing solute concentration, instead of interpolating a concentration field between function values at the nodes. We exploit the conceptual simplicity of tracking little packets (representing supermolecular aggregates) of solute, as in Brownian dynamics simulations, but replace the stochastic generation of diffusive spreading over statistically independent realizations with a purely deterministic summation for extracting the local diffusion velocity using only the instantaneous locations of nearby nodes. Four test problems demonstrate the versatility and accuracy of the atomistic SPH method (ASPH) for mass transfer. Finally, by comparing ASPH with a new Stokeslet-swarm technique for simulating drop flows (Nitsche and Schaflinger, 2001), a fundamental analogy between diffusion and interfacial tension is exposed.
La méthode libre de maille d'hydrodynamique douce de particules (SPH) est interprétée atomistiquement pour traiter la densité locale des nœuds en tant que représentation de la concentration en corps dissous, au lieu d'interpoler un champ de concentration entre les valeurs de fonction aux nœuds. Nous exploitons la simplicité conceptuelle de dépister de petits paquets (représentant les agrégats moléculaires superbes) de corps dissous, comme dans des simulations browniennes de dynamique, mais remplaçons la génération stochastique de diffusif répartissant statistiquement des réalisations indépendantes avec une addition purement déterministe pour extraire la vitesse de diffusion locale en utilisant seulement les endroits instantanés des nœuds voisins. Quatre problèmes d'essai démontrent la polyvalence et l'exactitude de la méthode atomistique de SPH (ASPH) pour le transfert de masse. En conclusion, en comparant ASPH à une nouvelle technique d'essais de Stokeslet pour simuler la baisse coule (Nitsche et Schaflinger, 2001), une analogie fondamentale entre la diffusion et la tension dièdre est exposé.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Diffusivité thermique En ligne : http://www3.interscience.wiley.com/journal/107061889/home?CRETRY=1&SRETRY=0
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 212-220 p.
Titre : Investigation of postflooding conditions in countercurrent gas--liquid flow Type de document : texte imprimé Auteurs : Maharudrayya, S., Auteur ; Jayanti, S., Auteur Article en page(s) : 212-220 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Inondation Poteau Ecoulement Courant Eau Tube de diamètre Phase Gaz Pression Corrélation Paramètres Index. décimale : 660 Résumé : Systematic experiments were conducted to study the postflooding situation in air-water countercurrent flow in a tube of 0.025 m internal diameter with smooth inlet and outlet conditions for the two phases. The downflow rate of water and the pressure gradient were measured over a range of flow rates for test-section lengths of 0.6, 1.2 and 2.0 m. Additional experiments were conducted with increasing and decreasing water flow rates at a constant air flow rate. The length of the test section or the way the flooding point was approached did not significantly affect the onset of flooding. The data show that, as the gas flow rate is increased, the pressure gradient can fall significantly in the postflooding situation due to depleting the downflow rate of liquid. Dimensionless correlations are proposed to calculate the downflow rate and the pressure gradient given for overall flow parameters.
Des expériences systématiques ont été entreprises pour étudier la situation d'inondation de poteau dans l'écoulement de contre-courant de l'eau d'air dans un tube de diamètre interne de 0.025 m avec des conditions douces d'admission et de sortie pour les deux phases. Vers le bas le débit de l'eau et le gradient de pression ont été mesurés sur une gamme des débits unitaires pour des longueurs de section d'essai de 0.6, 1.2 et 2.0 expériences additionnelles de M. ont été entreprises avec l'augmentation de et des taux décroissants d'écoulement d'eau à un débit d'air constant. La longueur de la section d'essai ou de la manière que le point d'inondation a été approché n'a pas affecté de manière significative le début de l'inondation. Les données prouvent que, à mesure que le débit de gaz est augmenté, le gradient de pression peut tomber de manière significative dans la situation d'inondation de poteau due à épuiser vers le bas le débit du liquide. On propose des corrélations sans dimensions pour calculer vers le bas le débit et le gradient de pression donnés pour au-dessus de tous les paramètres d'écoulement.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Ecoulement liquide, Mécanique de fluide En ligne : www.aiche.org [article] Investigation of postflooding conditions in countercurrent gas--liquid flow [texte imprimé] / Maharudrayya, S., Auteur ; Jayanti, S., Auteur . - 212-220 p.
Génie Chimique
Langues : Anglais (eng)
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 212-220 p.
Mots-clés : Inondation Poteau Ecoulement Courant Eau Tube de diamètre Phase Gaz Pression Corrélation Paramètres Index. décimale : 660 Résumé : Systematic experiments were conducted to study the postflooding situation in air-water countercurrent flow in a tube of 0.025 m internal diameter with smooth inlet and outlet conditions for the two phases. The downflow rate of water and the pressure gradient were measured over a range of flow rates for test-section lengths of 0.6, 1.2 and 2.0 m. Additional experiments were conducted with increasing and decreasing water flow rates at a constant air flow rate. The length of the test section or the way the flooding point was approached did not significantly affect the onset of flooding. The data show that, as the gas flow rate is increased, the pressure gradient can fall significantly in the postflooding situation due to depleting the downflow rate of liquid. Dimensionless correlations are proposed to calculate the downflow rate and the pressure gradient given for overall flow parameters.
Des expériences systématiques ont été entreprises pour étudier la situation d'inondation de poteau dans l'écoulement de contre-courant de l'eau d'air dans un tube de diamètre interne de 0.025 m avec des conditions douces d'admission et de sortie pour les deux phases. Vers le bas le débit de l'eau et le gradient de pression ont été mesurés sur une gamme des débits unitaires pour des longueurs de section d'essai de 0.6, 1.2 et 2.0 expériences additionnelles de M. ont été entreprises avec l'augmentation de et des taux décroissants d'écoulement d'eau à un débit d'air constant. La longueur de la section d'essai ou de la manière que le point d'inondation a été approché n'a pas affecté de manière significative le début de l'inondation. Les données prouvent que, à mesure que le débit de gaz est augmenté, le gradient de pression peut tomber de manière significative dans la situation d'inondation de poteau due à épuiser vers le bas le débit du liquide. On propose des corrélations sans dimensions pour calculer vers le bas le débit et le gradient de pression donnés pour au-dessus de tous les paramètres d'écoulement.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Ecoulement liquide, Mécanique de fluide En ligne : www.aiche.org
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 221-226 p.
Titre : Experimental study of dynamic wetting in reserve-roll coating Type de document : texte imprimé Auteurs : Benkreira, H., Auteur Article en page(s) : 221-226 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Ligne dynamique Enduit Roulement Vitesse Ruban adhésif Corrélation Hydrodynamique Simulation Ecoulement Index. décimale : 660 Résumé : The movement of the dynamic wetting line in reverse-roll coating was followed in a series of experiments that gave position, XD, angle, D and the critical metering roller speed, VM, cascade, for the onset of cascade. The data were correlated with operating conditions and compared with plunging-tape air-entrainment speeds, V*plunging. It was found that there was hydrodynamic assistance of wetting similar in form but smaller in magnitude to that reported in curtain coating. The correlated data for XD and D also provide boundary conditions, which can replace the assumptions usually made in the simulations of reverse-roll coating flows.
Le mouvement de la ligne dynamique de mouillage dans l'enduit renversé de roulement a été suivi dans une série d'expériences qui ont donné la position, le XD, l'angle, le D et la vitesse régulateuse critique de rouleau, VM, cascade, pour le début de la cascade. Les données ont été corrélées avec des conditions de fonctionnement et comparé à plonger-attacher du ruban adhésif aux vitesses d'air-entraînement, V*plunging. On l'a constaté qu'il y avait d'aide hydrodynamique du mouillage semblable sous la forme mais plus petite dans la grandeur à cela rapportée dans l'enduit de rideau. Les données corrélées pour XD et D fournissent également les états de frontière, qui peuvent remplacer les prétentions habituellement faites dans les simulations des écoulements renversés d'enduit de roulement.DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 En ligne : www.aiche.org [article] Experimental study of dynamic wetting in reserve-roll coating [texte imprimé] / Benkreira, H., Auteur . - 221-226 p.
Génie Chimique
Langues : Anglais (eng)
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 221-226 p.
Mots-clés : Ligne dynamique Enduit Roulement Vitesse Ruban adhésif Corrélation Hydrodynamique Simulation Ecoulement Index. décimale : 660 Résumé : The movement of the dynamic wetting line in reverse-roll coating was followed in a series of experiments that gave position, XD, angle, D and the critical metering roller speed, VM, cascade, for the onset of cascade. The data were correlated with operating conditions and compared with plunging-tape air-entrainment speeds, V*plunging. It was found that there was hydrodynamic assistance of wetting similar in form but smaller in magnitude to that reported in curtain coating. The correlated data for XD and D also provide boundary conditions, which can replace the assumptions usually made in the simulations of reverse-roll coating flows.
Le mouvement de la ligne dynamique de mouillage dans l'enduit renversé de roulement a été suivi dans une série d'expériences qui ont donné la position, le XD, l'angle, le D et la vitesse régulateuse critique de rouleau, VM, cascade, pour le début de la cascade. Les données ont été corrélées avec des conditions de fonctionnement et comparé à plonger-attacher du ruban adhésif aux vitesses d'air-entraînement, V*plunging. On l'a constaté qu'il y avait d'aide hydrodynamique du mouillage semblable sous la forme mais plus petite dans la grandeur à cela rapportée dans l'enduit de rideau. Les données corrélées pour XD et D fournissent également les états de frontière, qui peuvent remplacer les prétentions habituellement faites dans les simulations des écoulements renversés d'enduit de roulement.DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 En ligne : www.aiche.org
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 227-234 p.
Titre : Influence of sieve trays on the mass transfer of single drops Type de document : texte imprimé Auteurs : Henschke, Martin, Auteur ; Pfenning, Andreas, Auteur Article en page(s) : 227-234 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Transfert de masse Verre conique Cellule Plateaux de baisse Ecoulement Index. décimale : 660 Résumé : Mass transfer on single drops was studied experimentally in a conical glass test cell on a laboratory scale. To determine the influence of internals on the mass transfer, two different sieve trays with hole diameters of 3 and 6 mm, respectively, were inserted into the cell. In the experiments the resting times the drops stayed under and above a sieve tray were varied. Through the evaluation of the experimental results with a model, it is possible to determine the influences of the flow field and the sieve-tray passage on mass transfer separately. The mixing inside the drops while they passed through the holes is relatively small even if the drops are a little larger than the hole diameter. The influence of changes of the flow field caused by the sieve trays on mass transfer is larger, and its quantitative magnitude depends on the system used.
Le transfert de masse sur des baisses simples a été étudié expérimentalement dans une cellule de verre conique d'essai à l'échelle expérimentale. Pour déterminer l'influence des internals sur le transfert de masse, deux plateaux différents de passoir avec des diamètres de trou de 3 et 6 millimètres, respectivement, ont été insérés dans la cellule. Dans les expériences les temps de repos les baisses sont restées sous et au-dessus du passoir un plateau ont été changés. Par l'évaluation des résultats expérimentaux avec un modèle, il est possible de déterminer les influences du champ d'écoulement et du passage de plateau de passoir sur le transfert de masse séparément. Le mélange à l'intérieur des baisses tandis qu'ils traversaient les trous est relativement petit même si les baisses sont peu un plus grand que le diamètre de trou. L'influence des changements du champ d'écoulement provoqué par les plateaux de passoir sur le transfert de masse est plus grande, et sa grandeur quantitative dépend du système utilisé.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Transfert de masse Ecoulement des fluides Ecoulement des flu En ligne : www.aiche.org, http://www3.interscience.wiley.com [article] Influence of sieve trays on the mass transfer of single drops [texte imprimé] / Henschke, Martin, Auteur ; Pfenning, Andreas, Auteur . - 227-234 p.
Génie Chimique
Langues : Anglais (eng)
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 227-234 p.
Mots-clés : Transfert de masse Verre conique Cellule Plateaux de baisse Ecoulement Index. décimale : 660 Résumé : Mass transfer on single drops was studied experimentally in a conical glass test cell on a laboratory scale. To determine the influence of internals on the mass transfer, two different sieve trays with hole diameters of 3 and 6 mm, respectively, were inserted into the cell. In the experiments the resting times the drops stayed under and above a sieve tray were varied. Through the evaluation of the experimental results with a model, it is possible to determine the influences of the flow field and the sieve-tray passage on mass transfer separately. The mixing inside the drops while they passed through the holes is relatively small even if the drops are a little larger than the hole diameter. The influence of changes of the flow field caused by the sieve trays on mass transfer is larger, and its quantitative magnitude depends on the system used.
Le transfert de masse sur des baisses simples a été étudié expérimentalement dans une cellule de verre conique d'essai à l'échelle expérimentale. Pour déterminer l'influence des internals sur le transfert de masse, deux plateaux différents de passoir avec des diamètres de trou de 3 et 6 millimètres, respectivement, ont été insérés dans la cellule. Dans les expériences les temps de repos les baisses sont restées sous et au-dessus du passoir un plateau ont été changés. Par l'évaluation des résultats expérimentaux avec un modèle, il est possible de déterminer les influences du champ d'écoulement et du passage de plateau de passoir sur le transfert de masse séparément. Le mélange à l'intérieur des baisses tandis qu'ils traversaient les trous est relativement petit même si les baisses sont peu un plus grand que le diamètre de trou. L'influence des changements du champ d'écoulement provoqué par les plateaux de passoir sur le transfert de masse est plus grande, et sa grandeur quantitative dépend du système utilisé.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Transfert de masse Ecoulement des fluides Ecoulement des flu En ligne : www.aiche.org, http://www3.interscience.wiley.com
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 235-244 p.
Titre : Protein nanoparticles formation by supercritical antisolvent with enhanced mass transfer Type de document : texte imprimé Auteurs : Chattopadhyay, Pratibhash, Auteur ; Gupta, Ram B., Auteur Article en page(s) : 235-244 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Technique supercritique Précipitation Anti-dissolvant Particules Micron-nanomètre Processus conventionnel Transfert de masse Anhydride carbonique Fréquence ultrasonique Vibration Intensité Déflexion Capteur lysozyme Protéine Index. décimale : 660 Résumé : In recent years, the supercritical antisolvent (SAS) precipitation technique has emerged as a promising method for the formation of fine particles. Despite its numerous advantages, this technique still cannot be used to produce particles in the sub-micron range (<300 nm) for many soft materials. A significantly improved SAS process can produce particles of controllable size, up to an order of magnitude smaller than those of the conventional SAS process, with a narrower size distribution. Like the conventional SAS technique, this new supercritical antisolvent with enhanced mass transfer technique utilizes supercritical carbon dioxide as the antisolvent, but the solution jet is deflected by a surface vibrating at an ultrasonic frequency atomizing the jet into much smaller droplets. Furthermore, the ultrasound field generated by the vibrating surface enhances mass transfer and prevents agglomeration through increased mixing. The particle size is controlled by varying the vibration intensity of the deflecting surface, which then can be adjusted by changing the power supplied to the attached ultrasound transducer. It is demonstrated by the formation of lysozyme nanoparticles and microparticles. The biological activity of the protein is retained during the processing.
Ces dernières années, la technique supercritique de précipitation du l'anti-dissolvant (SAS) a émergé comme méthode prometteuse pour la formation des particules fines. En dépit de ses nombreux avantages, cette technique ne peut pas encore être employée pour produire des particules dans la gamme secondaire de micron (<300 nanomètre) pour beaucoup de matériaux mous. Un processus sensiblement amélioré de SAS peut produire des particules de taille contrôlable, jusqu'à un ordre de grandeur plus petit que ceux du processus conventionnel de SAS, avec une distribution de grandeurs plus étroite. Comme la technique conventionnelle de SAS, ce nouvel antisolvent supercritique avec la technique augmentée de transfert de masse utilise l'anhydride carbonique supercritique comme anti-dissolvant, mais la solution en jet est guidée par une surface vibrant à une fréquence ultrasonique pulvérisant le voyage en jet dans des gouttelettes beaucoup plus petites. En outre, le champ d'ultrason produit par la surface de vibration augmente le transfert de masse et empêche l'agglomération par le mélange accru. La dimension particulaire est commandée en changeant l'intensité de vibration de la surface de déflexion, qui alors peut être ajustée en changeant la puissance assurée au capteur joint d'ultrason. Elle est démontrée par la formation des nano-particules de lysozyme et des microparticules. L'activité biologique de la protéine est maintenue pendant le traitement.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Nanomatériaux, Particles, Protéines En ligne : www.eng.auburn.edu/users/gupta, gupta@auburn.edu, www.thadesigns.com [article] Protein nanoparticles formation by supercritical antisolvent with enhanced mass transfer [texte imprimé] / Chattopadhyay, Pratibhash, Auteur ; Gupta, Ram B., Auteur . - 235-244 p.
Génie Chimique
Langues : Anglais (eng)
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 235-244 p.
Mots-clés : Technique supercritique Précipitation Anti-dissolvant Particules Micron-nanomètre Processus conventionnel Transfert de masse Anhydride carbonique Fréquence ultrasonique Vibration Intensité Déflexion Capteur lysozyme Protéine Index. décimale : 660 Résumé : In recent years, the supercritical antisolvent (SAS) precipitation technique has emerged as a promising method for the formation of fine particles. Despite its numerous advantages, this technique still cannot be used to produce particles in the sub-micron range (<300 nm) for many soft materials. A significantly improved SAS process can produce particles of controllable size, up to an order of magnitude smaller than those of the conventional SAS process, with a narrower size distribution. Like the conventional SAS technique, this new supercritical antisolvent with enhanced mass transfer technique utilizes supercritical carbon dioxide as the antisolvent, but the solution jet is deflected by a surface vibrating at an ultrasonic frequency atomizing the jet into much smaller droplets. Furthermore, the ultrasound field generated by the vibrating surface enhances mass transfer and prevents agglomeration through increased mixing. The particle size is controlled by varying the vibration intensity of the deflecting surface, which then can be adjusted by changing the power supplied to the attached ultrasound transducer. It is demonstrated by the formation of lysozyme nanoparticles and microparticles. The biological activity of the protein is retained during the processing.
Ces dernières années, la technique supercritique de précipitation du l'anti-dissolvant (SAS) a émergé comme méthode prometteuse pour la formation des particules fines. En dépit de ses nombreux avantages, cette technique ne peut pas encore être employée pour produire des particules dans la gamme secondaire de micron (<300 nanomètre) pour beaucoup de matériaux mous. Un processus sensiblement amélioré de SAS peut produire des particules de taille contrôlable, jusqu'à un ordre de grandeur plus petit que ceux du processus conventionnel de SAS, avec une distribution de grandeurs plus étroite. Comme la technique conventionnelle de SAS, ce nouvel antisolvent supercritique avec la technique augmentée de transfert de masse utilise l'anhydride carbonique supercritique comme anti-dissolvant, mais la solution en jet est guidée par une surface vibrant à une fréquence ultrasonique pulvérisant le voyage en jet dans des gouttelettes beaucoup plus petites. En outre, le champ d'ultrason produit par la surface de vibration augmente le transfert de masse et empêche l'agglomération par le mélange accru. La dimension particulaire est commandée en changeant l'intensité de vibration de la surface de déflexion, qui alors peut être ajustée en changeant la puissance assurée au capteur joint d'ultrason. Elle est démontrée par la formation des nano-particules de lysozyme et des microparticules. L'activité biologique de la protéine est maintenue pendant le traitement.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Nanomatériaux, Particles, Protéines En ligne : www.eng.auburn.edu/users/gupta, gupta@auburn.edu, www.thadesigns.com
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 245-251 p.
Titre : Analytical resolution of a cyclic two-way chromatographie binary system Type de document : texte imprimé Auteurs : Castel, C., Auteur ; Sardin, M., Auteur ; Simonnot, Marie-Odile Article en page(s) : 245-251 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Système binaire Echange ionique Anions de chlorure Hydrocarbonate Processus chromatographique Elution Alimentation Percolation Convergence Concentration Colonne de séparation Chlorure Index. décimale : 660 Résumé : The focus is on analytical resolution of the mass-balance relation in the case of a binary ion-exchange system containing chloride and hydrocarbonate anions involved in a two-way chromatographic cyclic process under critical operating conditions, that is, feed and elution solutions with the same total normality and percolation volumes. Local equilibrium theory is used to demonstrate the convergence of the system toward a periodic state and to calculate iteratively the instantaneous and asymptotic concentration profiles inside the separation column. One of the main results is that the calculated chloride composition on the inlet side of the column after the elution step is equal to the chloride composition in the feed solution.
Le foyer est sur la résolution analytique de la relation de bilan de matière dans le cas d'un système binaire d'échange ionique contenant des anions de chlorure et de hydrocarbonate impliqués dans un processus cyclique chromatographique bi-directionnel dans les conditions de fonctionnement critiques, c'est-à-dire, l'alimentation et les solutions d'élution de mêmes tous les volumes de normalité et de percolation. La théorie locale d'équilibre est employée pour démontrer la convergence du système vers un état périodique et pour calculer itérativement les profils instantanés et asymptotiques de concentration à l'intérieur de la colonne de séparation. Un des résultats principaux est que la composition calculée en chlorure du côté d'admission de la colonne après que l'étape d'élution soit égale à la composition en chlorure dans la solution d'alimentation.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Système binaire, Chromatographie En ligne : Marie-Odile.Simonnot@ensic.inpl-nancy.fr [article] Analytical resolution of a cyclic two-way chromatographie binary system [texte imprimé] / Castel, C., Auteur ; Sardin, M., Auteur ; Simonnot, Marie-Odile . - 245-251 p.
Génie Chimique
Langues : Anglais (eng)
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 245-251 p.
Mots-clés : Système binaire Echange ionique Anions de chlorure Hydrocarbonate Processus chromatographique Elution Alimentation Percolation Convergence Concentration Colonne de séparation Chlorure Index. décimale : 660 Résumé : The focus is on analytical resolution of the mass-balance relation in the case of a binary ion-exchange system containing chloride and hydrocarbonate anions involved in a two-way chromatographic cyclic process under critical operating conditions, that is, feed and elution solutions with the same total normality and percolation volumes. Local equilibrium theory is used to demonstrate the convergence of the system toward a periodic state and to calculate iteratively the instantaneous and asymptotic concentration profiles inside the separation column. One of the main results is that the calculated chloride composition on the inlet side of the column after the elution step is equal to the chloride composition in the feed solution.
Le foyer est sur la résolution analytique de la relation de bilan de matière dans le cas d'un système binaire d'échange ionique contenant des anions de chlorure et de hydrocarbonate impliqués dans un processus cyclique chromatographique bi-directionnel dans les conditions de fonctionnement critiques, c'est-à-dire, l'alimentation et les solutions d'élution de mêmes tous les volumes de normalité et de percolation. La théorie locale d'équilibre est employée pour démontrer la convergence du système vers un état périodique et pour calculer itérativement les profils instantanés et asymptotiques de concentration à l'intérieur de la colonne de séparation. Un des résultats principaux est que la composition calculée en chlorure du côté d'admission de la colonne après que l'étape d'élution soit égale à la composition en chlorure dans la solution d'alimentation.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Système binaire, Chromatographie En ligne : Marie-Odile.Simonnot@ensic.inpl-nancy.fr
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 252-261 p.
Titre : Continuous protein recover with a liquid-solid circulating fluidized-bed ion exchanger Type de document : texte imprimé Auteurs : Lan, Qingdao, Auteur ; Margaritis, Argyrios ; Zhu, Jing-Xu ; Bassi, Amarjeet S., Auteur Article en page(s) : 252-261 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Lit fluidisé Echange ionique Protéines d'alimentation Adsorption Canalisation verticale Particules Colonnes Hydrodynamique Albumine de sérum de boeuf Index. décimale : 660 Résumé : A liquid-solid circulating fluidized-bed (LSCFB) ion-exchange system was developed for continuous protein recovery. It contains a downcomer for protein adsorption and a riser for protein desorption, with ion-exchange particles circulating continuously between the two columns. Effects of the operating conditions on the hydrodynamics and the continuous ion exchange of bovine serum albumin (BSA) in the system were investigated. Under typical operating conditions, up to 98% BSA was adsorbed in the downcomer (showing a very high efficiency of protein removal from the feed), and an overall protein recovery of up to 84% was obtained in the LSCFB system, indicating that the LSCFB system was a very promising strategy for the continuous recovery of proteins.
Un solide liquide circulant le système à lit fluidisé d'échange ionique (LSCFB) a été développé pour la récupération des protéines continue. Il contient vers le bas un arrivant pour l'adsorption de protéine et une canalisation verticale pour la désorption de protéine, avec des particules d'échange ionique circulant sans interruption entre les deux colonnes. Des effets des conditions de fonctionnement sur l'hydrodynamique et l'échange ionique continu de l'albumine de sérum de boeuf (BSA) dans le système ont été étudiés. Dans des conditions de fonctionnement typiques, jusqu'à 98% BSA a été adsorbé vers le bas (montrant un rendement très élevé d'enlèvement de protéine de l'alimentation), et une récupération des protéines globale jusqu'à de 84% a été obtenue en système de LSCFB, indiquant que le système de LSCFB était une stratégie très prometteuse pour le rétablissement continu des protéines.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Analyse de protèine En ligne : www.aiche.org, http://www3.interscience.wiley.com [article] Continuous protein recover with a liquid-solid circulating fluidized-bed ion exchanger [texte imprimé] / Lan, Qingdao, Auteur ; Margaritis, Argyrios ; Zhu, Jing-Xu ; Bassi, Amarjeet S., Auteur . - 252-261 p.
Génie Chimique
Langues : Anglais (eng)
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 252-261 p.
Mots-clés : Lit fluidisé Echange ionique Protéines d'alimentation Adsorption Canalisation verticale Particules Colonnes Hydrodynamique Albumine de sérum de boeuf Index. décimale : 660 Résumé : A liquid-solid circulating fluidized-bed (LSCFB) ion-exchange system was developed for continuous protein recovery. It contains a downcomer for protein adsorption and a riser for protein desorption, with ion-exchange particles circulating continuously between the two columns. Effects of the operating conditions on the hydrodynamics and the continuous ion exchange of bovine serum albumin (BSA) in the system were investigated. Under typical operating conditions, up to 98% BSA was adsorbed in the downcomer (showing a very high efficiency of protein removal from the feed), and an overall protein recovery of up to 84% was obtained in the LSCFB system, indicating that the LSCFB system was a very promising strategy for the continuous recovery of proteins.
Un solide liquide circulant le système à lit fluidisé d'échange ionique (LSCFB) a été développé pour la récupération des protéines continue. Il contient vers le bas un arrivant pour l'adsorption de protéine et une canalisation verticale pour la désorption de protéine, avec des particules d'échange ionique circulant sans interruption entre les deux colonnes. Des effets des conditions de fonctionnement sur l'hydrodynamique et l'échange ionique continu de l'albumine de sérum de boeuf (BSA) dans le système ont été étudiés. Dans des conditions de fonctionnement typiques, jusqu'à 98% BSA a été adsorbé vers le bas (montrant un rendement très élevé d'enlèvement de protéine de l'alimentation), et une récupération des protéines globale jusqu'à de 84% a été obtenue en système de LSCFB, indiquant que le système de LSCFB était une stratégie très prometteuse pour le rétablissement continu des protéines.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Analyse de protèine En ligne : www.aiche.org, http://www3.interscience.wiley.com
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 262-268 p.
Titre : Pd Membranes formed by electroless plating with osmosis: H2 permeation studies Type de document : texte imprimé Auteurs : Souleimanova, Razima S., Auteur ; Varma, Arvid ; Mukasyan, Alexander S., Auteur Article en page(s) : 262-268 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Verre Paladium Vycor Osmos Flux osmotique Submicronique Microstructure Hydrogène Méthode conentionelle Appui poreux Cristallites Acier inoxydable Stabilité thermique Index. décimale : 660 Résumé : The synthesis of fully dense Pd-Vycor glass composite membranes by electroless plating with or without osmosis is reported. Use of osmotic flux allows one to rapidly form thin (a few microns), fully dense palladium films, which have submicron size microstructure. These features significantly enhance hydrogen permeability as compared to the conventional method. By accounting for resistance of the porous support, it is confirmed that for membranes prepared by the same technique, with gradually changing microstructural characteristics, those with smaller palladium crystallites exhibit larger hydrogen flux. Pd-stainless steel composite membranes were also prepared using electroless plating, either with or without osmosis. Membranes synthesized using osmosis exhibit superior thermal stability.
La synthèse des membranes composées de verre entièrement denses de palladium Vycor par osmose d'electro d'électrodéposition avec ou sans est rapportée. L'utilisation du flux osmotique permet à on de former rapidement légèrement (quelques microns), les films entièrement denses de palladium, qui ont la microstructure de taille submicronique. Ces dispositifs augmentent de manière significative la perméabilité à hydrogène par rapport à la méthode conventionnelle. Par la résistance de explication de l'appui poreux, on le confirme que pour des membranes a préparé par la même technique, avec changer graduellement des caractéristiques microstructurales, ceux avec un plus grand flux d'hydrogène de plus petit de palladium objet exposé de cristallites. Des membranes composées d'acier inoxydable de palladium ont été également préparées en utilisant l'électrodéposition moins d'électro, l'un ou l'autre avec ou sans osmose. Les membranes ont synthétisé en utilisant la stabilité thermique supérieure d'objet exposé d'osmose.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Catalyseurs au palladium En ligne : avarma@nd.edu [article] Pd Membranes formed by electroless plating with osmosis: H2 permeation studies [texte imprimé] / Souleimanova, Razima S., Auteur ; Varma, Arvid ; Mukasyan, Alexander S., Auteur . - 262-268 p.
Génie Chimique
Langues : Anglais (eng)
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 262-268 p.
Mots-clés : Verre Paladium Vycor Osmos Flux osmotique Submicronique Microstructure Hydrogène Méthode conentionelle Appui poreux Cristallites Acier inoxydable Stabilité thermique Index. décimale : 660 Résumé : The synthesis of fully dense Pd-Vycor glass composite membranes by electroless plating with or without osmosis is reported. Use of osmotic flux allows one to rapidly form thin (a few microns), fully dense palladium films, which have submicron size microstructure. These features significantly enhance hydrogen permeability as compared to the conventional method. By accounting for resistance of the porous support, it is confirmed that for membranes prepared by the same technique, with gradually changing microstructural characteristics, those with smaller palladium crystallites exhibit larger hydrogen flux. Pd-stainless steel composite membranes were also prepared using electroless plating, either with or without osmosis. Membranes synthesized using osmosis exhibit superior thermal stability.
La synthèse des membranes composées de verre entièrement denses de palladium Vycor par osmose d'electro d'électrodéposition avec ou sans est rapportée. L'utilisation du flux osmotique permet à on de former rapidement légèrement (quelques microns), les films entièrement denses de palladium, qui ont la microstructure de taille submicronique. Ces dispositifs augmentent de manière significative la perméabilité à hydrogène par rapport à la méthode conventionnelle. Par la résistance de explication de l'appui poreux, on le confirme que pour des membranes a préparé par la même technique, avec changer graduellement des caractéristiques microstructurales, ceux avec un plus grand flux d'hydrogène de plus petit de palladium objet exposé de cristallites. Des membranes composées d'acier inoxydable de palladium ont été également préparées en utilisant l'électrodéposition moins d'électro, l'un ou l'autre avec ou sans osmose. Les membranes ont synthétisé en utilisant la stabilité thermique supérieure d'objet exposé d'osmose.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Catalyseurs au palladium En ligne : avarma@nd.edu
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 269-278 p.
Titre : ZSM-11 Membranes: characterization and pervaporation performance Type de document : texte imprimé Auteurs : Li, Shiguang, Auteur ; Falconer, John L. ; Tuan, Vu A., Auteur ; Richard D. Noble Article en page(s) : 269-278 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Membrane de ZSM Aluminium 11 Alcool Eau Méthanol Flux Carbone Température de pervaporation Concentration Alimentation d'alcool Alcools linéaires Vapeur Eau-éthanol Propanol Séparation Diffusion Pervaporation Produits organiques de l'eau Index. décimale : 660 Résumé : High-quality boron and aluminium-substituted ZSM-11 membranes were prepared on porous tubular supports to separate alcohols from water by pervaporation. The C1-C3 alcohols were preferentially separated from aqueous solutions through the B-ZSM-11 membrane, and the maximum flux was 1.7 kg/m2·h for a 5 wt.% methanol/water mixture. The alcohol fluxes decreased as the carbon number increased. The methanol/water separation selectivity decreased with pervaporation temperature, but other alcohol/water selectivities increased. All selectivities increased with decreasing alcohol feed concentration. In a range of 1 to 50 wt. % alcohol, the separation selectivities at 333 K for the C1-C3 linear alcohols were higher than vapor/liquid equilibrium selectivities. The highest selectivities observed for methanol/water, ethanol/water, 1-propanol/water, and 2-propanol/water were 28, 97, 34, and 26, respectively, at 1 wt. % alcohol feed concentrations. The separation selectivities were based on both preferential adsorption of alcohols and differences in diffusion rates.
Le bore de qualité et les membranes de ZSM substituées par aluminium 11 ont été préparés sur les appuis tubulaires poreux pour séparer des alcools de l'eau par pervaporation. Les alcools de C1 C3 ont été préférentiellement séparés des solutés par la membrane de B ZSM 11, et le flux maximum était 1.7 kg/m2 le · h pour un mélange de l'eau de méthanol de 5 wt.%. Les flux d'alcool ont diminué à mesure que le nombre de carbone augmentait. La sélectivité de séparation de l'eau de méthanol a diminué avec la température de pervaporation, mais d'autres selectivities de l'eau d'alcool ont augmenté. Tous les selectivities ont augmenté avec la concentration décroissante en alimentation d'alcool. Dans une gamme de 1 à 50 % d'alcool de poids, les selectivities de séparation à 333 K pour les alcools linéaires de C1 C3 étaient plus hauts que des selectivities liquides d'équilibre de vapeur. Les plus hauts selectivities observés pour l'eau de méthanol, eau-éthanol, la 1 eau de propanol, et l'eau du propanol 2 étaient 28, 97, 34, et 26, respectivement, chez 1 % d'alcool de poids de concentrations en alimentation. Les selectivities de séparation ont été basés sur des les deux adsorption préférentielle des alcools et des différences dans des taux de diffusion.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Aluminium dans l'eau En ligne : chemeng@colorado.edu [article] ZSM-11 Membranes: characterization and pervaporation performance [texte imprimé] / Li, Shiguang, Auteur ; Falconer, John L. ; Tuan, Vu A., Auteur ; Richard D. Noble . - 269-278 p.
Génie Chimique
Langues : Anglais (eng)
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 269-278 p.
Mots-clés : Membrane de ZSM Aluminium 11 Alcool Eau Méthanol Flux Carbone Température de pervaporation Concentration Alimentation d'alcool Alcools linéaires Vapeur Eau-éthanol Propanol Séparation Diffusion Pervaporation Produits organiques de l'eau Index. décimale : 660 Résumé : High-quality boron and aluminium-substituted ZSM-11 membranes were prepared on porous tubular supports to separate alcohols from water by pervaporation. The C1-C3 alcohols were preferentially separated from aqueous solutions through the B-ZSM-11 membrane, and the maximum flux was 1.7 kg/m2·h for a 5 wt.% methanol/water mixture. The alcohol fluxes decreased as the carbon number increased. The methanol/water separation selectivity decreased with pervaporation temperature, but other alcohol/water selectivities increased. All selectivities increased with decreasing alcohol feed concentration. In a range of 1 to 50 wt. % alcohol, the separation selectivities at 333 K for the C1-C3 linear alcohols were higher than vapor/liquid equilibrium selectivities. The highest selectivities observed for methanol/water, ethanol/water, 1-propanol/water, and 2-propanol/water were 28, 97, 34, and 26, respectively, at 1 wt. % alcohol feed concentrations. The separation selectivities were based on both preferential adsorption of alcohols and differences in diffusion rates.
Le bore de qualité et les membranes de ZSM substituées par aluminium 11 ont été préparés sur les appuis tubulaires poreux pour séparer des alcools de l'eau par pervaporation. Les alcools de C1 C3 ont été préférentiellement séparés des solutés par la membrane de B ZSM 11, et le flux maximum était 1.7 kg/m2 le · h pour un mélange de l'eau de méthanol de 5 wt.%. Les flux d'alcool ont diminué à mesure que le nombre de carbone augmentait. La sélectivité de séparation de l'eau de méthanol a diminué avec la température de pervaporation, mais d'autres selectivities de l'eau d'alcool ont augmenté. Tous les selectivities ont augmenté avec la concentration décroissante en alimentation d'alcool. Dans une gamme de 1 à 50 % d'alcool de poids, les selectivities de séparation à 333 K pour les alcools linéaires de C1 C3 étaient plus hauts que des selectivities liquides d'équilibre de vapeur. Les plus hauts selectivities observés pour l'eau de méthanol, eau-éthanol, la 1 eau de propanol, et l'eau du propanol 2 étaient 28, 97, 34, et 26, respectivement, chez 1 % d'alcool de poids de concentrations en alimentation. Les selectivities de séparation ont été basés sur des les deux adsorption préférentielle des alcools et des différences dans des taux de diffusion.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Aluminium dans l'eau En ligne : chemeng@colorado.edu
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 279-286 p.
Titre : Optimal temperature control of a steady-state exothermic plug-flow reactor Type de document : texte imprimé Auteurs : Smets, IIse, Auteur ; Dochain, Denis, Auteur ; Van Impe, Jan F. Article en page(s) : 279-286 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Température optimaux Echangeur de chaleur Réacteur tubulaires exothermiques Ecoulement Etat d'équilibre Théorie de commande Index. décimale : 660.627.3 Résumé : Optimal heat exchanger temperature profiles of exothermic tubular reactors were determined under the assumption of steady-state and plug-flow characteristics. The minimum principle of Pontryagin (optimal control theory) was applied in a straightforward analytical sense. To enable a trade-off between process performance and heat loss, a combined cost criterion was defined. In the first approach of specifying only terminal costs, the optimal control input was of the bang-bang type that keeps the heat exchanger temperature constant at its maximum or minimum value. Afterwards, the terminal cost criterion was extended with an integral part that accounts for the global heat loss during the process. This integral cost part induced a control of the bang-singular-bang type. The desired performance can be met by selecting appropriate weights for terminal and integral costs.
Des profils de température optimaux d'échangeur de chaleur des réacteurs tubulaires exothermiques ont été déterminés dans l'acceptation des caractéristiques d'écoulement d'état d'équilibre et de prise. Le principe minimum de Pontryagin (théorie de commande optimale) a été appliqué dans un sens analytique franc. Pour permettre une différence entre l'exécution et la perte de chaleur de processus, un critère combiné de coût a été défini. Dans la première approche d'indiquer seulement des coûts terminaux, l'entrée optimale de commande était du type de coup de coup qui maintient la température d'échangeur de chaleur constante à sa valeur maximum ou minimum. Après, le critère terminal de coût a été prolongé avec une partie intégrale qui explique la perte de chaleur globale pendant le processus. La présente partie intégrale de coût induit une commande du type singulier de coup de coup. L'exécution désirée peut être rencontrée en choisissant les poids appropriés pour des coûts terminaux et intégraux.
DEWEY : 660 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Mésures relatives des flux thermiques En ligne : www.sciencedirect.com, http://www.elsevier.com [article] Optimal temperature control of a steady-state exothermic plug-flow reactor [texte imprimé] / Smets, IIse, Auteur ; Dochain, Denis, Auteur ; Van Impe, Jan F. . - 279-286 p.
Génie Chimique
Langues : Anglais (eng)
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 279-286 p.
Mots-clés : Température optimaux Echangeur de chaleur Réacteur tubulaires exothermiques Ecoulement Etat d'équilibre Théorie de commande Index. décimale : 660.627.3 Résumé : Optimal heat exchanger temperature profiles of exothermic tubular reactors were determined under the assumption of steady-state and plug-flow characteristics. The minimum principle of Pontryagin (optimal control theory) was applied in a straightforward analytical sense. To enable a trade-off between process performance and heat loss, a combined cost criterion was defined. In the first approach of specifying only terminal costs, the optimal control input was of the bang-bang type that keeps the heat exchanger temperature constant at its maximum or minimum value. Afterwards, the terminal cost criterion was extended with an integral part that accounts for the global heat loss during the process. This integral cost part induced a control of the bang-singular-bang type. The desired performance can be met by selecting appropriate weights for terminal and integral costs.
Des profils de température optimaux d'échangeur de chaleur des réacteurs tubulaires exothermiques ont été déterminés dans l'acceptation des caractéristiques d'écoulement d'état d'équilibre et de prise. Le principe minimum de Pontryagin (théorie de commande optimale) a été appliqué dans un sens analytique franc. Pour permettre une différence entre l'exécution et la perte de chaleur de processus, un critère combiné de coût a été défini. Dans la première approche d'indiquer seulement des coûts terminaux, l'entrée optimale de commande était du type de coup de coup qui maintient la température d'échangeur de chaleur constante à sa valeur maximum ou minimum. Après, le critère terminal de coût a été prolongé avec une partie intégrale qui explique la perte de chaleur globale pendant le processus. La présente partie intégrale de coût induit une commande du type singulier de coup de coup. L'exécution désirée peut être rencontrée en choisissant les poids appropriés pour des coûts terminaux et intégraux.
DEWEY : 660 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Mésures relatives des flux thermiques En ligne : www.sciencedirect.com, http://www.elsevier.com
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 287-301 p.
Titre : Maximum order tree algorithm for optimal scheduling of product distribution lines Type de document : texte imprimé Auteurs : Mokashi, S. D., Auteur ; Kokossis, A. C., Auteur Article en page(s) : 287-301 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Programation mathématique Méthode heuristique Qualité Solution Optimisation contextuelle Algoprithmes Lignes de distribution de produit Index. décimale : 660.627.3 Résumé : Research on scheduling and planning in the chemical engineering community subscribes to one of two schools of thought. A general-purpose optimization approach resorts to using conventional mathematical programming techniques on generic models of a scheduling problem, which has a limitation in its application to large-scale industrial problems in terms of the computational time involved. The other extreme of heuristic methods lacks guarantees on the quality of the solution. A philosophy is proposed of contextual optimization that exploits problem-specific knowledge to develop efficient algorithms. This concept is applied to a delivery scheduling problem to generate a tailored graph-based method called the maximum order tree algorithm, which reduces the CPU time dramatically compared to conventional methods without compromising on the quality of the solution. When applied to a single-site distribution case study, it resulted in savings of over a quarter of a million dollars per year over the existing heuristic-rule-based system.
La recherche sur programmer et projeter dans la communauté de génie chimique souscrit à une de deux écoles de pensée. Une approche d'usage universel d'optimisation recourt à employer des techniques de programmation mathématiques conventionnelles sur les modèles génériques d'un problème de établissement du programme, qui a une limitation dans son application aux problèmes industriels à grande échelle en termes de temps informatique impliqué. L'autre extrémité des méthodes heuristiques manque des garanties sur la qualité de la solution. On propose une philosophie de l'optimisation contextuelle qui exploite la connaissance spécifique de problème pour développer des algorithmes efficaces. Ce concept est appliqué à un problème de établissement du programme de la livraison pour produire d'une méthode basée par graphique travaillée appelée l'algorithme maximum d'arbre d'ordre, qui réduit le temps- CPU nettement comparé aux méthodes conventionnelles sans compromettre sur la qualité de la solution. Une fois appliqué à une étude de cas simple de distribution d'emplacement, il a eu comme conséquence l'épargne de au-dessus d'un quart d'million de dollars par an au-dessus du système basé parrègle existante.
DEWEY : 660 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Génie des procédés et des réactions chimique En ligne : www.aiche.org, www.sciencedirect.com [article] Maximum order tree algorithm for optimal scheduling of product distribution lines [texte imprimé] / Mokashi, S. D., Auteur ; Kokossis, A. C., Auteur . - 287-301 p.
Génie Chimique
Langues : Anglais (eng)
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 287-301 p.
Mots-clés : Programation mathématique Méthode heuristique Qualité Solution Optimisation contextuelle Algoprithmes Lignes de distribution de produit Index. décimale : 660.627.3 Résumé : Research on scheduling and planning in the chemical engineering community subscribes to one of two schools of thought. A general-purpose optimization approach resorts to using conventional mathematical programming techniques on generic models of a scheduling problem, which has a limitation in its application to large-scale industrial problems in terms of the computational time involved. The other extreme of heuristic methods lacks guarantees on the quality of the solution. A philosophy is proposed of contextual optimization that exploits problem-specific knowledge to develop efficient algorithms. This concept is applied to a delivery scheduling problem to generate a tailored graph-based method called the maximum order tree algorithm, which reduces the CPU time dramatically compared to conventional methods without compromising on the quality of the solution. When applied to a single-site distribution case study, it resulted in savings of over a quarter of a million dollars per year over the existing heuristic-rule-based system.
La recherche sur programmer et projeter dans la communauté de génie chimique souscrit à une de deux écoles de pensée. Une approche d'usage universel d'optimisation recourt à employer des techniques de programmation mathématiques conventionnelles sur les modèles génériques d'un problème de établissement du programme, qui a une limitation dans son application aux problèmes industriels à grande échelle en termes de temps informatique impliqué. L'autre extrémité des méthodes heuristiques manque des garanties sur la qualité de la solution. On propose une philosophie de l'optimisation contextuelle qui exploite la connaissance spécifique de problème pour développer des algorithmes efficaces. Ce concept est appliqué à un problème de établissement du programme de la livraison pour produire d'une méthode basée par graphique travaillée appelée l'algorithme maximum d'arbre d'ordre, qui réduit le temps- CPU nettement comparé aux méthodes conventionnelles sans compromettre sur la qualité de la solution. Une fois appliqué à une étude de cas simple de distribution d'emplacement, il a eu comme conséquence l'épargne de au-dessus d'un quart d'million de dollars par an au-dessus du système basé parrègle existante.
DEWEY : 660 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Génie des procédés et des réactions chimique En ligne : www.aiche.org, www.sciencedirect.com
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 302-310 p.
Titre : Relative gain array analysis for uncertain process models Type de document : texte imprimé Auteurs : Chen, Dan, Auteur ; Seborg, Dale E., Auteur Article en page(s) : 302-310 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Analyse relative Gain Contrôle du processus Cycle Structure Commande Interaction de processus Influence Analyse Simulation Index. décimale : 660.627.3 Résumé : Relative gain array (RGA) analysis has been widely used in process control to identify promising control structures and to characterize the degree of process interactions between controlled and manipulated variables. However, the influence of process model uncertainty on RGA analysis has received little attention. Analytical expressions for RGA uncertainty bounds are derived for 2 � 2 control problems and for general, n � n control problems. Both worst-case bounds and statistical uncertainty bounds are derived. Several simulation examples illustrate the new results. The RGA uncertainty bounds provide useful information concerning model accuracy requirements and the robustness of decentralized control systems.
L'analyse relative de la rangée de gain (RGA) a été employée couramment dans le contrôle du processus de cycle pour identifier les structures prometteuses de commande et pour caractériser le degré d'interactions de processus entre les variables commandées et manoeuvrées. Cependant, l'influence de l'incertitude modèle de processus sur l'analyse de RGA a suscité peu d'attention. Des expressions analytiques pour des limites d'incertitude de RGA sont dérivées pour 2 problèmes de commande du � 2 et pour le général, problèmes de commande du � n de n. Des limites des cas les pires et les limites statistiques d'incertitude sont dérivées. Plusieurs exemples de simulation illustrent les nouveaux résultats. Les limites d'incertitude de RGA fournissent l'information utile au sujet des conditions modèles d'exactitude et la robustesse des systèmes de commande décentralisés.
DEWEY : 660 ISSN : 0001-1541 En ligne : www.aiche.org, www.sciencedirect.com [article] Relative gain array analysis for uncertain process models [texte imprimé] / Chen, Dan, Auteur ; Seborg, Dale E., Auteur . - 302-310 p.
Génie Chimique
Langues : Anglais (eng)
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 302-310 p.
Mots-clés : Analyse relative Gain Contrôle du processus Cycle Structure Commande Interaction de processus Influence Analyse Simulation Index. décimale : 660.627.3 Résumé : Relative gain array (RGA) analysis has been widely used in process control to identify promising control structures and to characterize the degree of process interactions between controlled and manipulated variables. However, the influence of process model uncertainty on RGA analysis has received little attention. Analytical expressions for RGA uncertainty bounds are derived for 2 � 2 control problems and for general, n � n control problems. Both worst-case bounds and statistical uncertainty bounds are derived. Several simulation examples illustrate the new results. The RGA uncertainty bounds provide useful information concerning model accuracy requirements and the robustness of decentralized control systems.
L'analyse relative de la rangée de gain (RGA) a été employée couramment dans le contrôle du processus de cycle pour identifier les structures prometteuses de commande et pour caractériser le degré d'interactions de processus entre les variables commandées et manoeuvrées. Cependant, l'influence de l'incertitude modèle de processus sur l'analyse de RGA a suscité peu d'attention. Des expressions analytiques pour des limites d'incertitude de RGA sont dérivées pour 2 problèmes de commande du � 2 et pour le général, problèmes de commande du � n de n. Des limites des cas les pires et les limites statistiques d'incertitude sont dérivées. Plusieurs exemples de simulation illustrent les nouveaux résultats. Les limites d'incertitude de RGA fournissent l'information utile au sujet des conditions modèles d'exactitude et la robustesse des systèmes de commande décentralisés.
DEWEY : 660 ISSN : 0001-1541 En ligne : www.aiche.org, www.sciencedirect.com
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 311-323 p.
Titre : Optimal Parameter Estimation for the Online Control of Ion Milling Etch Depth Titre original : Evaluation Optimale de Paramètre pour la Commande en Ligne de la Profondeur de Fraisage Gravure à l'Eau Forte d'Ion Type de document : texte imprimé Auteurs : Klein, Eric J., Auteur ; Ramirez, W. Fred, Auteur Article en page(s) : 311-323 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Evaluation optimale Paramètre Ligne de profondeur Gravure Eau forte Processus de fraisage Système de commande Dimension Interféromètre Laser d'hétérodyne Calcul de différence Couche de vernis Index. décimale : 660.627.3 Résumé : The use of optimal parameter estimation for the online regulation of final etch depth in an ion milling process is described. A model-based control system utilizes a 3-D surface evolution model to predict dynamic surface profiles and etch depth. A heterodyne laser interferometer is used to measure trench height in situ for calculation of the difference in etch rates between the photoresist layer and the exposed portion of the underlying substrate layer. Adaptive material-specific etch rate parameters and operating parameters such as ion beam strength and angle of incidence are estimated optimally with an extended Kalman filter. Optimal estimates of the in situ etch depth are calculated from the adaptive model, allowing the stopping time of the milling process to be varied from run to run to regulate final etch depth in the presence of disturbances. The system installed on an ion milling machine shows that the controller is capable of accurately regulating final etch depth in the presence of large process faults.
L'utilisation de l'évaluation optimale de paramètre pour le règlement en ligne de la profondeur finale gravure à l'eau forte dans un processus de fraisage d'ion est décrite. Un système de commande modèle-basé utilise un modèle extérieur à trois dimensions d'évolution pour prévoir des profils extérieurs dynamiques et pour graver à l'eau-forte la profondeur. Un interféromètre de laser d'hétérodyne est utilisé pour mesurer la taille de fossé in situ le calcul de la différence dans des taux gravure à l'eau forte entre la couche de vernis photosensible et la partie exposée de la couche fondamentale de substrat. Des paramètres matériel-spécifiques adaptatifs de taux gravure à l'eau forte et les paramètres d'emploi tels que la force de faisceau d'ions et l'angle d'incidence sont estimés de façon optimale avec un filtre prolongé de Kalman. Des évaluations optimales de la profondeur in situ gravure à l'eau forte sont calculées à partir du modèle adaptatif, accordant le temps d'arrêt du processus de fraisage être changé de la course à la course pour régler la profondeur finale gravure à l'eau forte en présence des perturbations. Le système installé sur une fraiseuse d'ion prouve que le contrôleur est capable de régler exactement la profondeur finale gravure à l'eau forte en présence de grands défauts de processus.
DEWEY : 660 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Eau-forte En ligne : www.aiche.org, www.sciencedirect.com [article] Optimal Parameter Estimation for the Online Control of Ion Milling Etch Depth = Evaluation Optimale de Paramètre pour la Commande en Ligne de la Profondeur de Fraisage Gravure à l'Eau Forte d'Ion [texte imprimé] / Klein, Eric J., Auteur ; Ramirez, W. Fred, Auteur . - 311-323 p.
Génie Chimique
Langues : Anglais (eng)
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 311-323 p.
Mots-clés : Evaluation optimale Paramètre Ligne de profondeur Gravure Eau forte Processus de fraisage Système de commande Dimension Interféromètre Laser d'hétérodyne Calcul de différence Couche de vernis Index. décimale : 660.627.3 Résumé : The use of optimal parameter estimation for the online regulation of final etch depth in an ion milling process is described. A model-based control system utilizes a 3-D surface evolution model to predict dynamic surface profiles and etch depth. A heterodyne laser interferometer is used to measure trench height in situ for calculation of the difference in etch rates between the photoresist layer and the exposed portion of the underlying substrate layer. Adaptive material-specific etch rate parameters and operating parameters such as ion beam strength and angle of incidence are estimated optimally with an extended Kalman filter. Optimal estimates of the in situ etch depth are calculated from the adaptive model, allowing the stopping time of the milling process to be varied from run to run to regulate final etch depth in the presence of disturbances. The system installed on an ion milling machine shows that the controller is capable of accurately regulating final etch depth in the presence of large process faults.
L'utilisation de l'évaluation optimale de paramètre pour le règlement en ligne de la profondeur finale gravure à l'eau forte dans un processus de fraisage d'ion est décrite. Un système de commande modèle-basé utilise un modèle extérieur à trois dimensions d'évolution pour prévoir des profils extérieurs dynamiques et pour graver à l'eau-forte la profondeur. Un interféromètre de laser d'hétérodyne est utilisé pour mesurer la taille de fossé in situ le calcul de la différence dans des taux gravure à l'eau forte entre la couche de vernis photosensible et la partie exposée de la couche fondamentale de substrat. Des paramètres matériel-spécifiques adaptatifs de taux gravure à l'eau forte et les paramètres d'emploi tels que la force de faisceau d'ions et l'angle d'incidence sont estimés de façon optimale avec un filtre prolongé de Kalman. Des évaluations optimales de la profondeur in situ gravure à l'eau forte sont calculées à partir du modèle adaptatif, accordant le temps d'arrêt du processus de fraisage être changé de la course à la course pour régler la profondeur finale gravure à l'eau forte en présence des perturbations. Le système installé sur une fraiseuse d'ion prouve que le contrôleur est capable de régler exactement la profondeur finale gravure à l'eau forte en présence de grands défauts de processus.
DEWEY : 660 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Eau-forte En ligne : www.aiche.org, www.sciencedirect.com
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 324-333 p.
Titre : Enhancing model predictive control using dynamic data reconciliation Type de document : texte imprimé Auteurs : Abu-El-Zeet, Z. H., Auteur ; Roberts, P. D., Auteur ; Becerra, V. M. Article en page(s) : 324-333 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Reconciliation Données de processus Erreurs de mesure Système de commande Dynamique Commande prédictive Simulation Réacteur chimique Contrôle Polarisation systèmatique Index. décimale : 660 Résumé : The use of data reconciliation techniques can considerably reduce the inaccuracy of process data due to measurement errors. This in turn results in improved control system performance and process knowledge. Dynamic data reconciliation techniques are applied to a model-based predictive control scheme. It is shown through simulations on a chemical reactor system that the overall performance of the model-based predictive controller is enhanced considerably when data reconciliation is applied. The dynamic data reconciliation techniques used include a combined strategy for the simultaneous identification of outliers and systematic bias.
L'utilisation des techniques de réconciliation de données peut considérablement réduire l'inexactitude des données de processus dues aux erreurs de mesure. Ceci a alternativement comme conséquence la connaissance améliorée d'exécution et de processus de système de commande. Des techniques dynamiques de réconciliation de données sont appliquées à un arrangement prédictif de commande basé par modèle. On lui montre par des simulations sur un système de réacteur chimique que l'excédent toute l'exécution du contrôleur prédictif basé par modèle est augmenté considérablement quand la réconciliation de données est appliquée. Les techniques dynamiques de réconciliation de données utilisées incluent une stratégie combinée pour l'identification simultanée des annexes et de la polarisation systématique.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Commande prédictive En ligne : www.aiche.org, www.sciencedirect.com [article] Enhancing model predictive control using dynamic data reconciliation [texte imprimé] / Abu-El-Zeet, Z. H., Auteur ; Roberts, P. D., Auteur ; Becerra, V. M. . - 324-333 p.
Génie Chimique
Langues : Anglais (eng)
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 324-333 p.
Mots-clés : Reconciliation Données de processus Erreurs de mesure Système de commande Dynamique Commande prédictive Simulation Réacteur chimique Contrôle Polarisation systèmatique Index. décimale : 660 Résumé : The use of data reconciliation techniques can considerably reduce the inaccuracy of process data due to measurement errors. This in turn results in improved control system performance and process knowledge. Dynamic data reconciliation techniques are applied to a model-based predictive control scheme. It is shown through simulations on a chemical reactor system that the overall performance of the model-based predictive controller is enhanced considerably when data reconciliation is applied. The dynamic data reconciliation techniques used include a combined strategy for the simultaneous identification of outliers and systematic bias.
L'utilisation des techniques de réconciliation de données peut considérablement réduire l'inexactitude des données de processus dues aux erreurs de mesure. Ceci a alternativement comme conséquence la connaissance améliorée d'exécution et de processus de système de commande. Des techniques dynamiques de réconciliation de données sont appliquées à un arrangement prédictif de commande basé par modèle. On lui montre par des simulations sur un système de réacteur chimique que l'excédent toute l'exécution du contrôleur prédictif basé par modèle est augmenté considérablement quand la réconciliation de données est appliquée. Les techniques dynamiques de réconciliation de données utilisées incluent une stratégie combinée pour l'identification simultanée des annexes et de la polarisation systématique.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Commande prédictive En ligne : www.aiche.org, www.sciencedirect.com
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 334-345 p.
Titre : Influence of product adsorption on the operation of a reserve-flow reactor Type de document : texte imprimé Auteurs : Garg, Rohit, Auteur ; Garayhi, Abdul, Auteur ; Dan Luss Article en page(s) : 334-345 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Adsorption Surface Catalyseur Produit Réaction exothermique Réacteur d'inversion Ecoulement Concentration Alimentation Diluée Gamme Conditions de fonctionnement Paramètre Index. décimale : 660 Résumé : The adsorption on the catalyst surface of the product of an exothermic reaction in a reverse-flow reactor (RFR) may lead to large variations in the temporal effluent product concentration. Using a dilute reactant feed, the adsorbed product effluent concentration is low following each flow reversal, but it eventually exceeds the feed reactant concentration. The product adsorption may decrease the range of operating conditions (parameter values) for which the RFR can attain an ignited state. A cooled RFR may attain, for certain parameter values, complex dynamic states such as quasi-periodic and chaotic states. An increase in the adsorption capacity of the catalyst decreases the range of parameter values for which complex dynamic states exist. The desired period-1 operation of the RFR is more robust in the presence of product adsorption. Product adsorption may lead to surprising dynamic features, such as the coexistence of up to three stable quasi-periodic states for the same operating conditions.
L'adsorption sur la surface de catalyseur du produit d'une réaction exothermique dans un réacteur d'inversion d'écoulement (RFR) peut mener à de grandes variations de la concentration effluente temporelle de produit. En utilisant une alimentation diluée de réactif, la concentration effluente adsorbée de produit est basse suivant chaque inversion d'écoulement, mais elle excède par la suite la concentration en réactif d'alimentation. L'adsorption de produit peut diminuer la gamme des conditions de fonctionnement (les valeurs de paramètre) pour lesquelles le RFR peut atteindre un état mis à feu. Un RFR refroidi peut atteindre, pour certaines valeurs de paramètre, les états dynamiques complexes tels que les états quasi-périodiques et chaotiques. Une augmentation de la capacité d'adsorption du catalyseur diminue la gamme des valeurs de paramètre pour lesquelles les états dynamiques complexes existent. L'opération désirée de la période 1 du RFR est plus robuste en présence de l'adsorption de produit. L'adsorption de produit peut mener à étonner les dispositifs dynamiques, tels que la coexistence de jusqu'à trois états périodiques quasi d'écurie pour les mêmes conditions de fonctionnement.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Réacteurs à inversion de flux Réacteur d'écoulement En ligne : www.aiche.org, www.sciencedirect.com [article] Influence of product adsorption on the operation of a reserve-flow reactor [texte imprimé] / Garg, Rohit, Auteur ; Garayhi, Abdul, Auteur ; Dan Luss . - 334-345 p.
Génie Chimique
Langues : Anglais (eng)
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 334-345 p.
Mots-clés : Adsorption Surface Catalyseur Produit Réaction exothermique Réacteur d'inversion Ecoulement Concentration Alimentation Diluée Gamme Conditions de fonctionnement Paramètre Index. décimale : 660 Résumé : The adsorption on the catalyst surface of the product of an exothermic reaction in a reverse-flow reactor (RFR) may lead to large variations in the temporal effluent product concentration. Using a dilute reactant feed, the adsorbed product effluent concentration is low following each flow reversal, but it eventually exceeds the feed reactant concentration. The product adsorption may decrease the range of operating conditions (parameter values) for which the RFR can attain an ignited state. A cooled RFR may attain, for certain parameter values, complex dynamic states such as quasi-periodic and chaotic states. An increase in the adsorption capacity of the catalyst decreases the range of parameter values for which complex dynamic states exist. The desired period-1 operation of the RFR is more robust in the presence of product adsorption. Product adsorption may lead to surprising dynamic features, such as the coexistence of up to three stable quasi-periodic states for the same operating conditions.
L'adsorption sur la surface de catalyseur du produit d'une réaction exothermique dans un réacteur d'inversion d'écoulement (RFR) peut mener à de grandes variations de la concentration effluente temporelle de produit. En utilisant une alimentation diluée de réactif, la concentration effluente adsorbée de produit est basse suivant chaque inversion d'écoulement, mais elle excède par la suite la concentration en réactif d'alimentation. L'adsorption de produit peut diminuer la gamme des conditions de fonctionnement (les valeurs de paramètre) pour lesquelles le RFR peut atteindre un état mis à feu. Un RFR refroidi peut atteindre, pour certaines valeurs de paramètre, les états dynamiques complexes tels que les états quasi-périodiques et chaotiques. Une augmentation de la capacité d'adsorption du catalyseur diminue la gamme des valeurs de paramètre pour lesquelles les états dynamiques complexes existent. L'opération désirée de la période 1 du RFR est plus robuste en présence de l'adsorption de produit. L'adsorption de produit peut mener à étonner les dispositifs dynamiques, tels que la coexistence de jusqu'à trois états périodiques quasi d'écurie pour les mêmes conditions de fonctionnement.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Réacteurs à inversion de flux Réacteur d'écoulement En ligne : www.aiche.org, www.sciencedirect.com
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 345-358 p.
Titre : Optimal design for Flow Uniform in Microchannel Reactors Type de document : texte imprimé Auteurs : Commenge, J. M., Auteur ; Matlos, M. ; Corriou, J. P. ; Falk, L., Auteur Article en page(s) : 345-358 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Vitesse Microréateurs Synthèse chimique Dispositifs Fluide Réacteurs Microcanal Chute de pression Calculs finis Influence Structures Distribution Ecoulement Optimiseur Conception Débit Index. décimale : 660 Résumé : Velocity and residence time distributions play a crucial role in the performance of microreactors for chemical synthesis. The specific features of fluid flow through multiplate microchannel reactors are examined by an approximate pressure drop model whose validity is confirmed through comparison with more detailed finite-volume calculations. The model results allow for determination of the influence of the geometrical characteristics of the microchannel structures on the flow distributions and are used to optimize the reactor design for maximum flow uniformity.
Les distributions de vitesse et de temps de séjour jouent un rôle crucial dans l'exécution des microréacteurs pour la synthèse chimique. Les dispositifs spécifiques du fluide traversent des réacteurs de micro-canal de multiplate sont examinés par un modèle approximatif de chute de pression dont la validité est confirmée par la comparaison avec des calculs finis plus détaillés de volume. Les résultats modèles tiennent compte de la détermination de l'influence des caractéristiques géométriques des structures de micro-canal sur les distributions d'écoulement et sont employés pour optimiser la conception de réacteur pour l'uniformité de débit maximal.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Ecoulement dans des Réacteurs En ligne : www.aiche.org, www.sciencedirect.com [article] Optimal design for Flow Uniform in Microchannel Reactors [texte imprimé] / Commenge, J. M., Auteur ; Matlos, M. ; Corriou, J. P. ; Falk, L., Auteur . - 345-358 p.
Génie Chimique
Langues : Anglais (eng)
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 345-358 p.
Mots-clés : Vitesse Microréateurs Synthèse chimique Dispositifs Fluide Réacteurs Microcanal Chute de pression Calculs finis Influence Structures Distribution Ecoulement Optimiseur Conception Débit Index. décimale : 660 Résumé : Velocity and residence time distributions play a crucial role in the performance of microreactors for chemical synthesis. The specific features of fluid flow through multiplate microchannel reactors are examined by an approximate pressure drop model whose validity is confirmed through comparison with more detailed finite-volume calculations. The model results allow for determination of the influence of the geometrical characteristics of the microchannel structures on the flow distributions and are used to optimize the reactor design for maximum flow uniformity.
Les distributions de vitesse et de temps de séjour jouent un rôle crucial dans l'exécution des microréacteurs pour la synthèse chimique. Les dispositifs spécifiques du fluide traversent des réacteurs de micro-canal de multiplate sont examinés par un modèle approximatif de chute de pression dont la validité est confirmée par la comparaison avec des calculs finis plus détaillés de volume. Les résultats modèles tiennent compte de la détermination de l'influence des caractéristiques géométriques des structures de micro-canal sur les distributions d'écoulement et sont employés pour optimiser la conception de réacteur pour l'uniformité de débit maximal.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Ecoulement dans des Réacteurs En ligne : www.aiche.org, www.sciencedirect.com
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 359-368 p.
Titre : Phase-Equilibria calculation by group-contribution perturbed-hard-sphere-chain equation of state Type de document : texte imprimé Auteurs : Elvassore, Nicola, Auteur ; Fermeglia, Maurizio ; Bertucco, Alberto, Auteur Article en page(s) : 359-368 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Chromatographie gazeuse Equation d'état Chaîne de sphère Prévision Paramètres Fluides Molécules Evaluation Contribution Superficie Energie Interaction Vapeur Pression Densité Polymère Système binaire Température Eventail Thermodynamique Index. décimale : 660 Résumé : A group-contribution (GC) method was coupled with the perturbed-hard-sphere-chain (PHSC) equation of state (EOS) to predict its characteristic parameters. This model can describe both equilibrium and volumetric properties of regular fluids and chain-like molecules. The estimation of group contributions for the characteristic volume, surface area, and interaction energy was based only on vapor-pressure and saturated liquid-density values of low-molecular-weight compounds. It was successful in estimating the EOS parameters of high-molecular-weight compounds and chain-like molecules. Some application results show its reliability but the method was not applied to all classes of compounds. Good estimation of polymer density was obtained by GC PHSC with only the knowledge of their molecular structure. For mixtures, the original model was retained; binary interaction parameters were regressed from vapor-liquid equilibria of binary systems. In most cases, only one binary interaction parameter is enough to describe binary systems in a wide range of temperatures. The same model is extended to the calculation of liquid-liquid equilibria of a system exhibiting both upper critical solution temperature (UCST) and lower critical solution temperature (LCST). In summary, the data required for calculating multicomponent phase equilibria are the molecular structure in term of functional groups and binary interaction parameter values.
Une méthode de contribution de groupe (CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE) a été couplée à l'équation d'état de la chaîne de sphère (PHSC) dure perturbée (EOS) pour prévoir ses paramètres caractéristiques. Ce modèle peut décrire l'équilibre et les propriétés volumétriques des fluides et de la chaîne réguliers comme des molécules. L'évaluation des contributions de groupe pour le volume caractéristique, la superficie, et l'énergie d'interaction a été basée seulement sur la vapeur-pression et a saturé des valeurs de densité liquides des composés de faible poids moléculaire. Elle était réussie en estimant les paramètres d'EOS des composés et de la chaîne de poids comme des molécules. Une certaine exposition de résultats d'application son sérieux mais la méthode n'a pas été appliquée à toutes les classes des composés. La bonne évaluation de la densité de polymère a été obtenue par GC PHSC avec seulement la connaissance de leur structure moléculaire. Pour des mélanges, le modèle original a été maintenu ; des paramètres binaires d'interaction ont été régressés des équilibres de vapeur-liquide des systèmes binaires. Dans la plupart des cas, seulement un paramètre binaire d'interaction est suffisant pour décrire les systèmes binaires dans un éventail des températures. Le même modèle est prolongé au calcul des équilibres de liquide-liquide d'un système montrant la température critique de solution de haut (UCST) et la température critique inférieure de solution (LCST). En résumé, les données exigées pour des équilibres à plusieurs composants calculateurs de phase sont la structure moléculaire dans la limite des groupes fonctionnels et des valeurs de paramètre binaires d'interaction.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Calcul des équilibres physico-chimiques En ligne : www.aiche.org, www.sciencedirect.com [article] Phase-Equilibria calculation by group-contribution perturbed-hard-sphere-chain equation of state [texte imprimé] / Elvassore, Nicola, Auteur ; Fermeglia, Maurizio ; Bertucco, Alberto, Auteur . - 359-368 p.
Génie Chimique
Langues : Anglais (eng)
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 359-368 p.
Mots-clés : Chromatographie gazeuse Equation d'état Chaîne de sphère Prévision Paramètres Fluides Molécules Evaluation Contribution Superficie Energie Interaction Vapeur Pression Densité Polymère Système binaire Température Eventail Thermodynamique Index. décimale : 660 Résumé : A group-contribution (GC) method was coupled with the perturbed-hard-sphere-chain (PHSC) equation of state (EOS) to predict its characteristic parameters. This model can describe both equilibrium and volumetric properties of regular fluids and chain-like molecules. The estimation of group contributions for the characteristic volume, surface area, and interaction energy was based only on vapor-pressure and saturated liquid-density values of low-molecular-weight compounds. It was successful in estimating the EOS parameters of high-molecular-weight compounds and chain-like molecules. Some application results show its reliability but the method was not applied to all classes of compounds. Good estimation of polymer density was obtained by GC PHSC with only the knowledge of their molecular structure. For mixtures, the original model was retained; binary interaction parameters were regressed from vapor-liquid equilibria of binary systems. In most cases, only one binary interaction parameter is enough to describe binary systems in a wide range of temperatures. The same model is extended to the calculation of liquid-liquid equilibria of a system exhibiting both upper critical solution temperature (UCST) and lower critical solution temperature (LCST). In summary, the data required for calculating multicomponent phase equilibria are the molecular structure in term of functional groups and binary interaction parameter values.
Une méthode de contribution de groupe (CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE) a été couplée à l'équation d'état de la chaîne de sphère (PHSC) dure perturbée (EOS) pour prévoir ses paramètres caractéristiques. Ce modèle peut décrire l'équilibre et les propriétés volumétriques des fluides et de la chaîne réguliers comme des molécules. L'évaluation des contributions de groupe pour le volume caractéristique, la superficie, et l'énergie d'interaction a été basée seulement sur la vapeur-pression et a saturé des valeurs de densité liquides des composés de faible poids moléculaire. Elle était réussie en estimant les paramètres d'EOS des composés et de la chaîne de poids comme des molécules. Une certaine exposition de résultats d'application son sérieux mais la méthode n'a pas été appliquée à toutes les classes des composés. La bonne évaluation de la densité de polymère a été obtenue par GC PHSC avec seulement la connaissance de leur structure moléculaire. Pour des mélanges, le modèle original a été maintenu ; des paramètres binaires d'interaction ont été régressés des équilibres de vapeur-liquide des systèmes binaires. Dans la plupart des cas, seulement un paramètre binaire d'interaction est suffisant pour décrire les systèmes binaires dans un éventail des températures. Le même modèle est prolongé au calcul des équilibres de liquide-liquide d'un système montrant la température critique de solution de haut (UCST) et la température critique inférieure de solution (LCST). En résumé, les données exigées pour des équilibres à plusieurs composants calculateurs de phase sont la structure moléculaire dans la limite des groupes fonctionnels et des valeurs de paramètre binaires d'interaction.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Calcul des équilibres physico-chimiques En ligne : www.aiche.org, www.sciencedirect.com
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 369-385 p.
Titre : Fast Solvent Screening Via Quantum Chemistry: COSMOS-RS Approach Titre original : Criblage Dissolvant Rapide par l'Intermédiaire de Chimie de Quantum : Approche de COSMOS-RS Type de document : texte imprimé Auteurs : Eckert, Frank, Auteur ; Andreas Klamt, Auteur Article en page(s) : 369-385 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : COSMOS-RS Prévision Thermophysiques des liquides Calcul chimique Quantum unimoléculaire Thermodynamique Statistiques Evaluation Interactions moléculaires Liquides Contribution Groupe Criblage DissolvantVapeur-liquide Liquide-liquide Equilibre Presssion Index. décimale : 660 Résumé : COSMO-RS, a general and fast methodology for the a priori prediction of thermophysical data of liquids is presented. It is based on cheap unimolecular quantum chemical calculations, which, combined with exact statistical thermodynamics, provide the information necessary for the evaluation of molecular interactions in liquids. COSMO-RS is an alternative to structure interpolating group contribution methods. The method is independent of experimental data and generally applicable. A methodological comparison with group contribution methods is given. The applicability of the COSMO-RS method to the goal of solvent screening is demonstrated at various examples of vapor-liquid-, liquid-liquid-, solid-liquid-equilibria and vapor-pressure predictions.
COSMO-RS, une méthodologie générale et rapide pour la prévision a priori des données thermophysiques des liquides est présenté. Elle est basée sur les calculs chimiques de quantum unimoléculaire bon marché, qui, combinés avec la thermodynamique statistique exacte, fournissent les informations nécessaires pour l'évaluation des interactions moléculaires dans les liquides. COSMO-RS est une alternative pour structurer interpoler des méthodes de contribution de groupe. La méthode est indépendant des données expérimentales et généralement applicable. Une comparaison méthodologique avec des méthodes de contribution de groupe est donnée. L'applicabilité de la méthode de COSMO-RS au but du criblage dissolvant est démontrée à de divers exemples de vapeur-liquide, de liquide-liquide, de plein-liquide-équilibres et de prévisions de vapeur-pression.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : thermodynamique chimique Thermophysique En ligne : www.aiche.org, www.sciencedirect.com [article] Fast Solvent Screening Via Quantum Chemistry: COSMOS-RS Approach = Criblage Dissolvant Rapide par l'Intermédiaire de Chimie de Quantum : Approche de COSMOS-RS [texte imprimé] / Eckert, Frank, Auteur ; Andreas Klamt, Auteur . - 369-385 p.
Génie Chimique
Langues : Anglais (eng)
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 369-385 p.
Mots-clés : COSMOS-RS Prévision Thermophysiques des liquides Calcul chimique Quantum unimoléculaire Thermodynamique Statistiques Evaluation Interactions moléculaires Liquides Contribution Groupe Criblage DissolvantVapeur-liquide Liquide-liquide Equilibre Presssion Index. décimale : 660 Résumé : COSMO-RS, a general and fast methodology for the a priori prediction of thermophysical data of liquids is presented. It is based on cheap unimolecular quantum chemical calculations, which, combined with exact statistical thermodynamics, provide the information necessary for the evaluation of molecular interactions in liquids. COSMO-RS is an alternative to structure interpolating group contribution methods. The method is independent of experimental data and generally applicable. A methodological comparison with group contribution methods is given. The applicability of the COSMO-RS method to the goal of solvent screening is demonstrated at various examples of vapor-liquid-, liquid-liquid-, solid-liquid-equilibria and vapor-pressure predictions.
COSMO-RS, une méthodologie générale et rapide pour la prévision a priori des données thermophysiques des liquides est présenté. Elle est basée sur les calculs chimiques de quantum unimoléculaire bon marché, qui, combinés avec la thermodynamique statistique exacte, fournissent les informations nécessaires pour l'évaluation des interactions moléculaires dans les liquides. COSMO-RS est une alternative pour structurer interpoler des méthodes de contribution de groupe. La méthode est indépendant des données expérimentales et généralement applicable. Une comparaison méthodologique avec des méthodes de contribution de groupe est donnée. L'applicabilité de la méthode de COSMO-RS au but du criblage dissolvant est démontrée à de divers exemples de vapeur-liquide, de liquide-liquide, de plein-liquide-équilibres et de prévisions de vapeur-pression.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : thermodynamique chimique Thermophysique En ligne : www.aiche.org, www.sciencedirect.com
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 386-392 p.
Titre : Lattice-Fluid equation of state with hydrogen-bond cooperativity Type de document : texte imprimé Auteurs : Muthukumaran, Poogunran, Auteur ; Gupta, Ram B. ; Brinkley, Ray L., Auteur Article en page(s) : 386-392 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Liaison d'hydrogène Thermodynamique Fluides polaires Equations d'état h-liaison Phase Molécules Température Pression Spectroscopie Infrarouge Hydrogène Alcanol Treillis Index. décimale : 660 Résumé : Hydrogen bonding plays an important role in thermodynamic properties of polar fluids. Existing equations of state that include h-bonding cannot accurately predict the phase behavior for polar fluids. In the theories for h-bond-chain forming molecules, h-bonding strength is considered a constant at a given temperature and pressure. Infrared spectroscopy and ab initio calculations show that the h-bonding strength depends on whether or not the molecule was previously h-bonded at other sites. When an h-bond is formed between an already hydrogen-bonded species and a free species, the second h-bond has different energetic characteristics from the primary h-bond. In the case of l-alkanol self-h-bonding, the equilibrium constant for the second h-bond is ten times that for the primary h-bond. This phenomenon called h-bond cooperativity was incorporated in a lattice-fluid-hydrogen-bonding equation of state. Calculations for pure l-alkanols, show that the theory can be improved significantly by the incorporation of h-bond cooperativity. Agreement with the phase behavior and spectroscopic h-bonding data improves using cooperativity, without any additional adjustable parameters. Heat of mixing calculations agree well with the experimental data.
La liaison d'hydrogène joue un rôle important dans les propriétés thermo-dynamiques des fluides polaires. Les équations d'état existantes qui incluent la h-liaison ne peuvent pas exactement prévoir le comportement de phase pour les fluides polaires. Dans les théories pour la h-collé-chaîne formant des molécules, la force de h-liaison est considérée une constante à une température et à une pression données. La spectroscopie infrarouge et ab initio des calculs prouvent que la force de h-liaison dépend si de la molécule h-a été précédemment collée à d'autres emplacements. Quand h-coller est formé entre des espèces déjà hydrogène-collées et les espèces libres, la deuxième h-collent a différentes caractéristiques énergiques du primaire h-collé. Dans le cas de l'individu-h-liaison de l-alcanol, la constante d'équilibre pour la deuxième h-collent est dix fois qui pour le primaire h-collent. Ce phénomène appelé h-collé le cooperative a été incorporé dans une équation d'état de liaison d'hydrogène de trellis liquide. Les calculs pour les l-alcanols purs, prouvent que la théorie peut être améliorée sensiblement par l'incorporation de h-collent le cooperative. L'accord avec le comportement de phase et les données spectroscopiques de h-liaison s'améliore pas en utilisant le cooperativity, sans aucun paramètre réglable additionnel. La chaleur des calculs de mélange sont conformes bien aux données expérimentales.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Treillis liquide Spectroscopie infrarouge En ligne : www.aiche.org, www.sciencedirect.com [article] Lattice-Fluid equation of state with hydrogen-bond cooperativity [texte imprimé] / Muthukumaran, Poogunran, Auteur ; Gupta, Ram B. ; Brinkley, Ray L., Auteur . - 386-392 p.
Génie Chimique
Langues : Anglais (eng)
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 386-392 p.
Mots-clés : Liaison d'hydrogène Thermodynamique Fluides polaires Equations d'état h-liaison Phase Molécules Température Pression Spectroscopie Infrarouge Hydrogène Alcanol Treillis Index. décimale : 660 Résumé : Hydrogen bonding plays an important role in thermodynamic properties of polar fluids. Existing equations of state that include h-bonding cannot accurately predict the phase behavior for polar fluids. In the theories for h-bond-chain forming molecules, h-bonding strength is considered a constant at a given temperature and pressure. Infrared spectroscopy and ab initio calculations show that the h-bonding strength depends on whether or not the molecule was previously h-bonded at other sites. When an h-bond is formed between an already hydrogen-bonded species and a free species, the second h-bond has different energetic characteristics from the primary h-bond. In the case of l-alkanol self-h-bonding, the equilibrium constant for the second h-bond is ten times that for the primary h-bond. This phenomenon called h-bond cooperativity was incorporated in a lattice-fluid-hydrogen-bonding equation of state. Calculations for pure l-alkanols, show that the theory can be improved significantly by the incorporation of h-bond cooperativity. Agreement with the phase behavior and spectroscopic h-bonding data improves using cooperativity, without any additional adjustable parameters. Heat of mixing calculations agree well with the experimental data.
La liaison d'hydrogène joue un rôle important dans les propriétés thermo-dynamiques des fluides polaires. Les équations d'état existantes qui incluent la h-liaison ne peuvent pas exactement prévoir le comportement de phase pour les fluides polaires. Dans les théories pour la h-collé-chaîne formant des molécules, la force de h-liaison est considérée une constante à une température et à une pression données. La spectroscopie infrarouge et ab initio des calculs prouvent que la force de h-liaison dépend si de la molécule h-a été précédemment collée à d'autres emplacements. Quand h-coller est formé entre des espèces déjà hydrogène-collées et les espèces libres, la deuxième h-collent a différentes caractéristiques énergiques du primaire h-collé. Dans le cas de l'individu-h-liaison de l-alcanol, la constante d'équilibre pour la deuxième h-collent est dix fois qui pour le primaire h-collent. Ce phénomène appelé h-collé le cooperative a été incorporé dans une équation d'état de liaison d'hydrogène de trellis liquide. Les calculs pour les l-alcanols purs, prouvent que la théorie peut être améliorée sensiblement par l'incorporation de h-collent le cooperative. L'accord avec le comportement de phase et les données spectroscopiques de h-liaison s'améliore pas en utilisant le cooperativity, sans aucun paramètre réglable additionnel. La chaleur des calculs de mélange sont conformes bien aux données expérimentales.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Treillis liquide Spectroscopie infrarouge En ligne : www.aiche.org, www.sciencedirect.com
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 393-400 p.
Titre : Methane hydrate equilibria in silica gels with broad pore-size distributions Type de document : texte imprimé Auteurs : Smith, Duane H., Auteur ; Wilder, Joseph W., Auteur ; Seshadri, Kal Article en page(s) : 393-400 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Pression d'équilibre Dissociation Hydrates de méthane Pores de gel de silice Rayons Température Isothermes Désorption d'azote Index. décimale : 660 Résumé : Equilibrium pressures for the dissociation of methane hydrates confined in silica gel pores of nominal radii 7.5, 5.0 and 3.0 nm were measured over a wide temperature range, and were observed to be higher than those for bulk methane hydrate. A model is presented that allows the pore radius involved in each equilibrium to be determined from these data, so that the model exactly reproduces the experimental equilibrium pressure. Based on this model, pore volume distributions were reconstructed and found to be in good agreement with those obtained from nitrogen desorption isotherms, indicating that hydrate formed nearly uniformly in the available pores.
Des pressions d'équilibre pour la dissociation des hydrates de méthane confinés dans des pores de gel de silice des rayons nominaux 7.5, 5.0 et 3.0 nanomètre ont été mesurées sur une température ambiante large, et ont été observées pour être plus hautes que ceux pour l'hydrate en bloc de méthane. On présente un modèle qui laisse le rayon de pore impliqué dans chaque équilibre à déterminer à partir de ces données, de sorte que le modèle reproduise exactement la pression expérimentale d'équilibre. Basé sur ce modèle, des distributions de volume de pore ont été reconstruites et ont trouvé pour être en bon accord avec ceux obtenus à partir des isothermes de désorption d'azote, indiquant qu'hydrate formé presque uniformément dans les pores disponibles.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Hydrate de Méthane En ligne : www.aiche.org, www.sciencedirect.com [article] Methane hydrate equilibria in silica gels with broad pore-size distributions [texte imprimé] / Smith, Duane H., Auteur ; Wilder, Joseph W., Auteur ; Seshadri, Kal . - 393-400 p.
Génie Chimique
Langues : Anglais (eng)
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 393-400 p.
Mots-clés : Pression d'équilibre Dissociation Hydrates de méthane Pores de gel de silice Rayons Température Isothermes Désorption d'azote Index. décimale : 660 Résumé : Equilibrium pressures for the dissociation of methane hydrates confined in silica gel pores of nominal radii 7.5, 5.0 and 3.0 nm were measured over a wide temperature range, and were observed to be higher than those for bulk methane hydrate. A model is presented that allows the pore radius involved in each equilibrium to be determined from these data, so that the model exactly reproduces the experimental equilibrium pressure. Based on this model, pore volume distributions were reconstructed and found to be in good agreement with those obtained from nitrogen desorption isotherms, indicating that hydrate formed nearly uniformly in the available pores.
Des pressions d'équilibre pour la dissociation des hydrates de méthane confinés dans des pores de gel de silice des rayons nominaux 7.5, 5.0 et 3.0 nanomètre ont été mesurées sur une température ambiante large, et ont été observées pour être plus hautes que ceux pour l'hydrate en bloc de méthane. On présente un modèle qui laisse le rayon de pore impliqué dans chaque équilibre à déterminer à partir de ces données, de sorte que le modèle reproduise exactement la pression expérimentale d'équilibre. Basé sur ce modèle, des distributions de volume de pore ont été reconstruites et ont trouvé pour être en bon accord avec ceux obtenus à partir des isothermes de désorption d'azote, indiquant qu'hydrate formé presque uniformément dans les pores disponibles.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Hydrate de Méthane En ligne : www.aiche.org, www.sciencedirect.com
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 401-410 p.
Titre : Modeling blowdown of cylindrical vessels under fire attack Type de document : texte imprimé Auteurs : Mahgerefteh, Haroun, Auteur ; Falope, Gboyega B. O., Auteur ; Oke, Adeyemi O. Article en page(s) : 401-410 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Simulation numérique robuste Prévision Risque de rupture Dépressuration Navires cylindriques Pression Hydrocarbures Phases liquides Température Construction Fléchissement Evaluation Feu Purge Modélisation Technologie d'énergie Environnement Index. décimale : 660 Résumé : A robust numerical simulation is presented for predicting the risk of rupture during emergency depressurization or blowdown of cylindrical vessels containing high-pressure two-phase hydrocarbon mixtures under fire attack. Accounting for nonequilibrium effects between the constituent fluid phases, the model simulates the triaxial transient thermal and pressure stress profiles generated in both the wetted and unwetted wall sections of the vessel. A comparison of this information with the vessel material of construction temperature/yield stress data allows the precise evaluation of the risk of failure and, if applicable, the rupture mode during depressurization. Finally, based on the application of the model to a real system, the subtle differences between the failure risks associated with blowdown under fire as compared to those under ambient conditions are presented and discussed in detail.
Une simulation numérique robuste est présentée pour prévoir le risque de rupture pendant la dépressurisation de secours ou la purge des navires cylindrique contenant les mélanges biphasés à haute pression d'hydrocarbure sous l'attaque du feu. Expliquant le non-équilibre des effets entre les phases liquides de constituant, le modèle simule le courant ascendant et les profils passagers à trois axes d'effort de pression produits mouillée et secs des sections murales du navire. Une comparaison de cette information avec le matériel de navire de la température de construction/des données effort de fléchissement permet l'évaluation précise du risque d'échec et, si c'est approprié, du mode de rupture pendant la dépressurisation. En conclusion, basé sur l'application du modèle à un vrai système, les différences subtiles entre les risques d'échec liés à la purge sous le feu par rapport à ceux sont présentées et en détail aux conditions ambiantes discutées.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Simulation numérique En ligne : www.aiche.org, www.sciencedirect.com [article] Modeling blowdown of cylindrical vessels under fire attack [texte imprimé] / Mahgerefteh, Haroun, Auteur ; Falope, Gboyega B. O., Auteur ; Oke, Adeyemi O. . - 401-410 p.
Génie Chimique
Langues : Anglais (eng)
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 401-410 p.
Mots-clés : Simulation numérique robuste Prévision Risque de rupture Dépressuration Navires cylindriques Pression Hydrocarbures Phases liquides Température Construction Fléchissement Evaluation Feu Purge Modélisation Technologie d'énergie Environnement Index. décimale : 660 Résumé : A robust numerical simulation is presented for predicting the risk of rupture during emergency depressurization or blowdown of cylindrical vessels containing high-pressure two-phase hydrocarbon mixtures under fire attack. Accounting for nonequilibrium effects between the constituent fluid phases, the model simulates the triaxial transient thermal and pressure stress profiles generated in both the wetted and unwetted wall sections of the vessel. A comparison of this information with the vessel material of construction temperature/yield stress data allows the precise evaluation of the risk of failure and, if applicable, the rupture mode during depressurization. Finally, based on the application of the model to a real system, the subtle differences between the failure risks associated with blowdown under fire as compared to those under ambient conditions are presented and discussed in detail.
Une simulation numérique robuste est présentée pour prévoir le risque de rupture pendant la dépressurisation de secours ou la purge des navires cylindrique contenant les mélanges biphasés à haute pression d'hydrocarbure sous l'attaque du feu. Expliquant le non-équilibre des effets entre les phases liquides de constituant, le modèle simule le courant ascendant et les profils passagers à trois axes d'effort de pression produits mouillée et secs des sections murales du navire. Une comparaison de cette information avec le matériel de navire de la température de construction/des données effort de fléchissement permet l'évaluation précise du risque d'échec et, si c'est approprié, du mode de rupture pendant la dépressurisation. En conclusion, basé sur l'application du modèle à un vrai système, les différences subtiles entre les risques d'échec liés à la purge sous le feu par rapport à ceux sont présentées et en détail aux conditions ambiantes discutées.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Simulation numérique En ligne : www.aiche.org, www.sciencedirect.com
Exemplaires
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| aucun exemplaire | |||||
