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Etude des minerais de fer oolithiques du paléozoïque saharien / Guerrak, Salah 

Public ISBD Titre : Etude des minerais de fer oolithiques du paléozoïque saharien Type de document : texte imprimé Auteurs : Guerrak, Salah, Auteur ; J. Fabre, Directeur de thèse ; H. Lardeux, Directeur de thèse Editeur : Université de Rennes I Année de publication : 1987 Importance : 88 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Sciences de la Terre : Rennes, Université de Rennes I : 1987 Bibliogr. f. 89 - 101 . Annexe f. 105 - 422 Langues : Français (fre) Mots-clés : Terre  ;  Océan  ;  Espace  ;  Fer  oolithiques  ;  Paléozoïque  saharien  ;  Minerais Index. décimale : D001387 Résumé : Les minerais de fer oolithiques sont largement développés dans les sédiments ordoviciens, siluriens et dévoniens de la Plate-forme Saharienne. Séparés en types extensif (EXID) et local (LOID), ils se sont accumulés pendant des périodes froides à tempérées et ont été alimentés en fer par des régions sources situées au Sud des bassins de sédimentation. Ces minerais de fer, liés à des séquences régressives majeures ou mineures, semblent être les indicateurs d'une sédimentation polycyclique multipulsée. Les paléoenvironnements reconstitués permettent de montrer que ces minerais se sont déposés dans des milieux épicontinentaux, cratoniques et qu'ils sont liés à des édifices deltaïques ou à des îles barrières, développés en avant de lagons ou de baies peu profondes. C'est dans ces lagons que des processus de concrétionnement intrasédimentaire ont permis la formation des oolithes dans des boues silicatées riches en fer. Le silicate originel, constitué de kaolinite ou de berthiérine, a donné naissance à de la chamosite par transformation diagénétique, celle-ci s'oxydant ensuite pour donner de l'hématite. L'altération superficielle est responsable de la formation de goethite et de calcite. Les faciès ferrifères ainsi que les paragenèses rencontrées illustrent toutes les phases d'évolution du sédiment oolithique. Les minerais de fer oolithiques du Sahara sont une branche importante de la ceinture ferrifère paléozoïque qui s'étend du Zemmour à la Libye et qui contient près de 30000 millions de tonnes de réserves géologiques. Etude des minerais de fer oolithiques du paléozoïque saharien [texte imprimé] / Guerrak, Salah, Auteur ; J. Fabre, Directeur de thèse ; H. Lardeux, Directeur de thèse . - [S.l.] : Université de Rennes I, 1987 . - 88 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Doctorat : Sciences de la Terre : Rennes, Université de Rennes I : 1987 Bibliogr. f. 89 - 101 . Annexe f. 105 - 422 Langues : Français (fre) Mots-clés : Terre  ;  Océan  ;  Espace  ;  Fer  oolithiques  ;  Paléozoïque  saharien  ;  Minerais Index. décimale : D001387 Résumé : Les minerais de fer oolithiques sont largement développés dans les sédiments ordoviciens, siluriens et dévoniens de la Plate-forme Saharienne. Séparés en types extensif (EXID) et local (LOID), ils se sont accumulés pendant des périodes froides à tempérées et ont été alimentés en fer par des régions sources situées au Sud des bassins de sédimentation. Ces minerais de fer, liés à des séquences régressives majeures ou mineures, semblent être les indicateurs d'une sédimentation polycyclique multipulsée. Les paléoenvironnements reconstitués permettent de montrer que ces minerais se sont déposés dans des milieux épicontinentaux, cratoniques et qu'ils sont liés à des édifices deltaïques ou à des îles barrières, développés en avant de lagons ou de baies peu profondes. C'est dans ces lagons que des processus de concrétionnement intrasédimentaire ont permis la formation des oolithes dans des boues silicatées riches en fer. Le silicate originel, constitué de kaolinite ou de berthiérine, a donné naissance à de la chamosite par transformation diagénétique, celle-ci s'oxydant ensuite pour donner de l'hématite. L'altération superficielle est responsable de la formation de goethite et de calcite. Les faciès ferrifères ainsi que les paragenèses rencontrées illustrent toutes les phases d'évolution du sédiment oolithique. Les minerais de fer oolithiques du Sahara sont une branche importante de la ceinture ferrifère paléozoïque qui s'étend du Zemmour à la Libye et qui contient près de 30000 millions de tonnes de réserves géologiques.

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D001387	D001387	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

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Evolution d'eaux agressives mises au contact du carbonate de calcium / Drouiche, Madani 

Public ISBD Titre : Evolution d'eaux agressives mises au contact du carbonate de calcium : influence de la température - modélisation Type de document : texte imprimé Auteurs : Drouiche, Madani, Auteur ; M. Le Guyader, Directeur de thèse Editeur : Université de Rennes I Année de publication : 1987 Importance : 85 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Chimie : Rennes, Université de Rennes I : 1987 Bibliogr. f. 87 - 89 Langues : Français (fre) Mots-clés : Agressivité  --  eaux  ;;  Carbonate  --  calcium  ;  Paires  --  ions  ;  Mesure  --  pH  ;  Température Index. décimale : D001587 Résumé : La dissolution de la calcite par des solutions agressives d'hydrogénocarbonate de calcium s'effectue selon un "chemin" dont la forme et la position dépendent du système d'axes de coordonnées utilisé, de la température, de la force ionique du milieu, du pH, de la teneur en CO2 total et de la teneur en calcium. Un modèle mathématique dont la résolution a été réalisée par informatique est proposé. Les résultats rendent compte des valeurs expérimentales et permettent d'infirmer ou de confirmer certaines mesures de pH effectuées à force ionique faible et à basse température, montrant ainsi la nécessité de coupler la pHmétrie avec d'autres techniques telle que la mesure du CO2 total afin d'obtenir des résultats fiables et reproductibles. Evolution d'eaux agressives mises au contact du carbonate de calcium : influence de la température - modélisation [texte imprimé] / Drouiche, Madani, Auteur ; M. Le Guyader, Directeur de thèse . - [S.l.] : Université de Rennes I, 1987 . - 85 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Doctorat : Chimie : Rennes, Université de Rennes I : 1987 Bibliogr. f. 87 - 89 Langues : Français (fre) Mots-clés : Agressivité  --  eaux  ;;  Carbonate  --  calcium  ;  Paires  --  ions  ;  Mesure  --  pH  ;  Température Index. décimale : D001587 Résumé : La dissolution de la calcite par des solutions agressives d'hydrogénocarbonate de calcium s'effectue selon un "chemin" dont la forme et la position dépendent du système d'axes de coordonnées utilisé, de la température, de la force ionique du milieu, du pH, de la teneur en CO2 total et de la teneur en calcium. Un modèle mathématique dont la résolution a été réalisée par informatique est proposé. Les résultats rendent compte des valeurs expérimentales et permettent d'infirmer ou de confirmer certaines mesures de pH effectuées à force ionique faible et à basse température, montrant ainsi la nécessité de coupler la pHmétrie avec d'autres techniques telle que la mesure du CO2 total afin d'obtenir des résultats fiables et reproductibles.

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