Etude physique et théorique de complexes du nickel II contenant l'ion xanthate / Chenot, Jean-Loup (1973)

Public ISBD Titre : Etude physique et théorique de complexes du nickel II contenant l'ion xanthate Type de document : texte imprimé Auteurs : Chenot, Jean-Loup, Auteur ; Rigny, M., Directeur de thèse Editeur : Université Paris VI Année de publication : 1973 Importance : 77 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Physique Chimie : Paris, Université de Paris IV : 1973 Bibliogr. f. 79 - 83 . - Annexe f. 85 - 107 N°d'inventaire :34631 Langues : Français (fre) Mots-clés : Nickel II  Ion xanthate Orbitales moléculaires Xantates mixte -- nickel Index. décimale : D001073 Résumé : Dans ce travail, nous nous sommes efforcés d'utiliser concurremment certaines méthodes physiques traditionnelles et une méthode théorique assez simple, dans le but d'obtenir le maximum d'informations sur des molécules assez complexes. Nous admettrons que l'ensemble des résultats obtenus par les calculs de chimie quantique seront valides, si nombre d'entre eux sont en accord avec les résultats expérimentaux, auxquels ils fourniront d'ailleurs un support théorique en vue d'une meilleure interprétation. La description finale des complexes, à laquelle nous aboutissons dans ce travail, doit permettre une meilleure compréhension des phénomènes chimiques et, dans une certaine mesure, par l'étude de corrélations et au moins pour une famille de composés analogues, de formuler des prévisions. C'est dans ce contexte que nous avons entrepris l'étude physicochimique et théorique d'une série de composés du nickel et dérivant de l'ion xanthate (ROCS 2). Ces composés originaux ne sont pas des catalyseurs à strictement parler: ce sont les promoteurs de catalyseurs actifs en dimérisation. Nous les avons choisis en raison de leurs caractéristiques physicochimiques qui les rendent propres à l'étude physique (stabilité, solubilité,...). Enfin, il faut noter qu'ils peuvent être rapprochés de certains complexes de Wilke, qui sont des catalyseurs actifs en dimérisation en particulier. Etude physique et théorique de complexes du nickel II contenant l'ion xanthate [texte imprimé] / Chenot, Jean-Loup, Auteur ; Rigny, M., Directeur de thèse . - Université Paris VI, 1973 . - 77 f. : ill. ; 27 cm. Thèse d’État : Physique Chimie : Paris, Université de Paris IV : 1973 Bibliogr. f. 79 - 83 . - Annexe f. 85 - 107 N°d'inventaire :34631 Langues : Français (fre) Mots-clés : Nickel II  Ion xanthate Orbitales moléculaires Xantates mixte -- nickel Index. décimale : D001073 Résumé : Dans ce travail, nous nous sommes efforcés d'utiliser concurremment certaines méthodes physiques traditionnelles et une méthode théorique assez simple, dans le but d'obtenir le maximum d'informations sur des molécules assez complexes. Nous admettrons que l'ensemble des résultats obtenus par les calculs de chimie quantique seront valides, si nombre d'entre eux sont en accord avec les résultats expérimentaux, auxquels ils fourniront d'ailleurs un support théorique en vue d'une meilleure interprétation. La description finale des complexes, à laquelle nous aboutissons dans ce travail, doit permettre une meilleure compréhension des phénomènes chimiques et, dans une certaine mesure, par l'étude de corrélations et au moins pour une famille de composés analogues, de formuler des prévisions. C'est dans ce contexte que nous avons entrepris l'étude physicochimique et théorique d'une série de composés du nickel et dérivant de l'ion xanthate (ROCS 2). Ces composés originaux ne sont pas des catalyseurs à strictement parler: ce sont les promoteurs de catalyseurs actifs en dimérisation. Nous les avons choisis en raison de leurs caractéristiques physicochimiques qui les rendent propres à l'étude physique (stabilité, solubilité,...). Enfin, il faut noter qu'ils peuvent être rapprochés de certains complexes de Wilke, qui sont des catalyseurs actifs en dimérisation en particulier.

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Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D001073	D001073	Papier	Bibliothèque Annexe	Thèse de Doctorat	Disponible	Autre	Consultation sur place/Téléchargeable