| Titre : |
Réactivité, sélectivités et mécanismes dans les couplages allyliques catalysés par des complexes de palladium |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Aribi-Zouioueche, Louisa, Auteur ; J.C Fiaud, Directeur de thèse |
| Editeur : |
Université de Paris-Sud |
| Année de publication : |
1985 |
| Importance : |
143 f. |
| Présentation : |
ill. |
| Format : |
27 cm. |
| Note générale : |
Thèse de Doctorat : Sciences-Chimie : Paris, Université Paris Sud : 1985
Bibliogr. f. 144 - 152 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Substitution -- allylique Alcool (dérivés) Palladium (complexes) Catalyse homogène Stéréosélectivités Enantiosélectivité Régiosélectivité Contrôle stéréoélectronique Mécanisme réaction Phosphine chirale |
| Index. décimale : |
D000785 |
| Résumé : |
Dans la première partie de ce travail sont examinés divers aspects de la sélectivité dans des réactions de dérivés allyliques catalysées par les complexes de palladium, en relation avec leur mécanisme: la stéréosélectivité dans la décarboxylation des acétates allydiques, l'énantio- et la régiosélectivité dans les couplages entre dérivés allyliques et organozinciques et organoaluminiques.
Dans la seconde partie, par utilisation de modèles stéréo-chimiques appropriés, est mise en évidence une relation entre la stéréochimie du substrat allylique et sa réactivité, dans les réactions de couplage catalysées par le palladium.
Ce contrôle stéréoelectronique intervient dans l'étape d'addition oxydante du dérivé allylique sur le complexe de palladium.
On l'observe également dans diverses réactions de dérivés allyliques catalysées par des complexes de métaux de transition à bas degré d'oxydation (alkylation d'alcools allyliques catalysée par des complexes de nickel, ou isomérisation catalysée par des complexes de molybdène). |
Réactivité, sélectivités et mécanismes dans les couplages allyliques catalysés par des complexes de palladium [texte imprimé] / Aribi-Zouioueche, Louisa, Auteur ; J.C Fiaud, Directeur de thèse . - Université de Paris-Sud, 1985 . - 143 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Doctorat : Sciences-Chimie : Paris, Université Paris Sud : 1985
Bibliogr. f. 144 - 152 Langues : Français ( fre)
| Mots-clés : |
Substitution -- allylique Alcool (dérivés) Palladium (complexes) Catalyse homogène Stéréosélectivités Enantiosélectivité Régiosélectivité Contrôle stéréoélectronique Mécanisme réaction Phosphine chirale |
| Index. décimale : |
D000785 |
| Résumé : |
Dans la première partie de ce travail sont examinés divers aspects de la sélectivité dans des réactions de dérivés allyliques catalysées par les complexes de palladium, en relation avec leur mécanisme: la stéréosélectivité dans la décarboxylation des acétates allydiques, l'énantio- et la régiosélectivité dans les couplages entre dérivés allyliques et organozinciques et organoaluminiques.
Dans la seconde partie, par utilisation de modèles stéréo-chimiques appropriés, est mise en évidence une relation entre la stéréochimie du substrat allylique et sa réactivité, dans les réactions de couplage catalysées par le palladium.
Ce contrôle stéréoelectronique intervient dans l'étape d'addition oxydante du dérivé allylique sur le complexe de palladium.
On l'observe également dans diverses réactions de dérivés allyliques catalysées par des complexes de métaux de transition à bas degré d'oxydation (alkylation d'alcools allyliques catalysée par des complexes de nickel, ou isomérisation catalysée par des complexes de molybdène). |
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D000100 
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