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Synthèses chirales d'hydroxy-4-cyclopentène-2-one (4R) intermédiaires de cyclopentanoïdes naturels, à partir du D-glucose : voie d'accès stéréospécifique aux désoxy-3-C-alkyl-3-D-gluco-hexoses

Achab, Saïd, Auteur ; Cosson, J.P., Directeur de thèse | Université de Paris-Sud | 1984

La synthèse chirale d'hydroxy-4-alkyl-2-cyclopentène-2-ones (4R) a été réalisée à partir du D-glucose. Ces cyclopenténones permettent l'accès aux Prostaglandines des séries E et F, à l'antibiotique (-)-Penténomycine I et à une pyréthrine synthé[...]

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