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Éditeur Université Scientifique & Médicale de Grenoble
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Affiner la recherchePhénomènes de propagation et de génération des streamers dans les diélectriques liquides en géométrie pointe-plan sous créneau de tension / Beroual, Abderrahmane
Titre : Phénomènes de propagation et de génération des streamers dans les diélectriques liquides en géométrie pointe-plan sous créneau de tension Type de document : texte imprimé Auteurs : Beroual, Abderrahmane, Auteur ; Tobazeon, R., Directeur de thèse Editeur : Université Scientifique & Médicale de Grenoble Année de publication : 1987 Importance : 151 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Génie Électrique : Grenoble, Université Scientifique & Médicale de Grenoble : 1987
Bibliogr. f. 152 - 162 . Annexe f. 163 - 166Langues : Français (fre) Mots-clés : Electrotechnique ; Liquides isolants ; Pré-claquage ; Claquage sous impulsion de tension ; Streamers ; Action -- additifs Mesure -- courants pré-disruptifs ; Mesure -- émissions lumineuses ; Chromatographie ; Spectroscopie -- émission Index. décimale : D000187 Résumé : Un nouveau dispositif expérimental permet de visualiser aisément, en géométrie pointe-plan sous créneau de tension, les "streamers" qui précèdent généralement le claquage.
Pour de très nombreux liquides, il existe une relation étroite entre la forme du streamer, sa vitesse de propagation, les courants et la lumière émise quelle que soit la polarité.
Les vitesses augmentent par addition de composés capteurs d'électrons ou à bas potentiel d'ionisation.
Pour des pressions et des pentes de rampe de tension élevées, les champs harmoniques de génération des streamers sont suffisants pour produire une émission ou ionisation de champ.
On montre que les processus gazeux interviennent dans les deux polarités.
L'analyse du bilan énergétique indique que les mécanismes dominants sont la vaporisation pour les streamers lents et la dissociation et l'ionisation pour les streamers rapides, ce qui est confirmé par chromatographie et spectroscopie d'émission.Phénomènes de propagation et de génération des streamers dans les diélectriques liquides en géométrie pointe-plan sous créneau de tension [texte imprimé] / Beroual, Abderrahmane, Auteur ; Tobazeon, R., Directeur de thèse . - [S.l.] : Université Scientifique & Médicale de Grenoble, 1987 . - 151 f. : ill. ; 27 cm.
Thèse d’État : Génie Électrique : Grenoble, Université Scientifique & Médicale de Grenoble : 1987
Bibliogr. f. 152 - 162 . Annexe f. 163 - 166
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Electrotechnique ; Liquides isolants ; Pré-claquage ; Claquage sous impulsion de tension ; Streamers ; Action -- additifs Mesure -- courants pré-disruptifs ; Mesure -- émissions lumineuses ; Chromatographie ; Spectroscopie -- émission Index. décimale : D000187 Résumé : Un nouveau dispositif expérimental permet de visualiser aisément, en géométrie pointe-plan sous créneau de tension, les "streamers" qui précèdent généralement le claquage.
Pour de très nombreux liquides, il existe une relation étroite entre la forme du streamer, sa vitesse de propagation, les courants et la lumière émise quelle que soit la polarité.
Les vitesses augmentent par addition de composés capteurs d'électrons ou à bas potentiel d'ionisation.
Pour des pressions et des pentes de rampe de tension élevées, les champs harmoniques de génération des streamers sont suffisants pour produire une émission ou ionisation de champ.
On montre que les processus gazeux interviennent dans les deux polarités.
L'analyse du bilan énergétique indique que les mécanismes dominants sont la vaporisation pour les streamers lents et la dissociation et l'ionisation pour les streamers rapides, ce qui est confirmé par chromatographie et spectroscopie d'émission.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D000187 D000187 Papier Bibliothèque centrale Thèse de Doctorat Disponible Documents numériques
BEROUAL.Abderrahmane.pdfURL
Titre : Sédimentologie des grès de Sidi Amar ou grès de Franchetti dans les Monts de Saïda et les Monts de Daïda (Algérie) Type de document : texte imprimé Auteurs : Tayeb Ouardas, Auteur ; J. Perriaux, Directeur de thèse Editeur : Université Scientifique & Médicale de Grenoble Année de publication : 1983 Importance : 185 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Géologie Appliquée : Grenoble, Université Scientifique & Médicale de Grenoble : 1983
Bibliogr. f. 186 - 195Langues : Français (fre) Mots-clés : Oxfordien ; Kimméridgien ; Maghreb ; Domaine tlemcénien ; Hassi Zerga -- Béni Méthar ; Monts -- Saïda ; Monts -- Daïa ; Grès -- Sidi Amar ; Argiles -- Saïda ; Évolution -- séquentielle ; Môle -- Tiffrit ; Sédimentologie ; Exoscopie ; Carbonates ; Paléogéographie ; Mégatectonique Index. décimale : D001183 Résumé : L'étude sédimentologique des grès de Sidi Amar ou grès de Franchetti des Mont de Sïda et des Mont de Daîa (Algérie) d'âge oxfordien sup.-kimméridgien inférieur, a permis de retracer l'histoire spatio-temporelle de cette formation réputée azoïque.
La province d'origine de ces grès est constituée par des roches plutoniques acides, les pegmatites et les roches méta-morphiques des massifs marocains situés au Sud-Ouest et des massifs centraux du Sahara auraient constitué une alimentation générale.
Dans la région de Saïda, s'ajoutent des apports locaux issus du môle de Tiffrit encore actifs à cette époque (roches plutoniques acides et pegmatites) et de la partie axiale du massif rhyolitique du Djébel Nador (région de Tiaret).
Le climat modérément hydrolysant était de type tropical sec (soudano-sahélien) ou méditerranéen chaud.
A partir de leur province d'origine les sédiments ont été transportés par un système de chenaux divagants (braided chanels) caractéristiques d'un appareil fluviatile responsable d'un delta localisé dans la région de Hassi Zerga des Béni Méthar, puis sédimentés en milieu marin et étalés par des courants côtiers sur une plateforme littorale à une profondeur n'excédant pas une cinquantaine de mètres.Sédimentologie des grès de Sidi Amar ou grès de Franchetti dans les Monts de Saïda et les Monts de Daïda (Algérie) [texte imprimé] / Tayeb Ouardas, Auteur ; J. Perriaux, Directeur de thèse . - [S.l.] : Université Scientifique & Médicale de Grenoble, 1983 . - 185 f. : ill. ; 27 cm.
Thèse de Doctorat : Géologie Appliquée : Grenoble, Université Scientifique & Médicale de Grenoble : 1983
Bibliogr. f. 186 - 195
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Oxfordien ; Kimméridgien ; Maghreb ; Domaine tlemcénien ; Hassi Zerga -- Béni Méthar ; Monts -- Saïda ; Monts -- Daïa ; Grès -- Sidi Amar ; Argiles -- Saïda ; Évolution -- séquentielle ; Môle -- Tiffrit ; Sédimentologie ; Exoscopie ; Carbonates ; Paléogéographie ; Mégatectonique Index. décimale : D001183 Résumé : L'étude sédimentologique des grès de Sidi Amar ou grès de Franchetti des Mont de Sïda et des Mont de Daîa (Algérie) d'âge oxfordien sup.-kimméridgien inférieur, a permis de retracer l'histoire spatio-temporelle de cette formation réputée azoïque.
La province d'origine de ces grès est constituée par des roches plutoniques acides, les pegmatites et les roches méta-morphiques des massifs marocains situés au Sud-Ouest et des massifs centraux du Sahara auraient constitué une alimentation générale.
Dans la région de Saïda, s'ajoutent des apports locaux issus du môle de Tiffrit encore actifs à cette époque (roches plutoniques acides et pegmatites) et de la partie axiale du massif rhyolitique du Djébel Nador (région de Tiaret).
Le climat modérément hydrolysant était de type tropical sec (soudano-sahélien) ou méditerranéen chaud.
A partir de leur province d'origine les sédiments ont été transportés par un système de chenaux divagants (braided chanels) caractéristiques d'un appareil fluviatile responsable d'un delta localisé dans la région de Hassi Zerga des Béni Méthar, puis sédimentés en milieu marin et étalés par des courants côtiers sur une plateforme littorale à une profondeur n'excédant pas une cinquantaine de mètres.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D001183 D001183 Papier Bibliothèque centrale Thèse de Doctorat Disponible Documents numériques
OUARDAS.Tayeb.pdfURL
Titre : Etude des solutions de sodium et de calcium dans les chlorures fondus de ces métaux Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdelkader Semmari, Auteur ; J. C. Poignet, Directeur de thèse ; M. J. Barbier, Directeur de thèse Editeur : Université Scientifique & Médicale de Grenoble Année de publication : 1985 Importance : 102 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Électrochimie : Grenoble, Université Scientifique & Médicale de Grenoble : 1985
Bibliogr. f. 103 - 106Langues : Français (fre) Mots-clés : Chronopotentiométrie ; Sodium ; Calcium ; Sel fondu ; Métaux-sel ; Fondus Index. décimale : D001385 Résumé : L'étude du comportement électrochimique du calcium et du sodium dissous dans les chlorures fondus de ces métaux a été effectuée par chronopotentiométrie anodique.
Les réactions de dissolution des métaux peuvent s'écrire:
((Na)) →((Na⁺)) + ((e)) [1]
((Ca)) + ((Ca²⁺)) →((Ca₂²⁺)) [2]
La réaction d'oxydation du sodium dissous dans NaCl à 820°C est:
((Na)) →((Na⁺)) + e , ou ((e)) →e métal [3]
La réaction d'oxydation du calcium dissous dans CaC1₂ à 820°C comporte deux étapes:
((Ca)) →((Ca²⁺)) + 2e [4]
((Ca₂²⁺)) → 2((Ca²⁺)) + 2e [5]
Dans le cas où le solvant est l'eutectique NaC1-CaC1₂ fondu à 630°C aux réactions [1] à [5] vient s'ajouter à l'équilibre:
((Ca)) + 2((NaC1)) → 2((Na)) + ((CaCl₂))Etude des solutions de sodium et de calcium dans les chlorures fondus de ces métaux [texte imprimé] / Abdelkader Semmari, Auteur ; J. C. Poignet, Directeur de thèse ; M. J. Barbier, Directeur de thèse . - [S.l.] : Université Scientifique & Médicale de Grenoble, 1985 . - 102 f. : ill. ; 27 cm.
Thèse de Doctorat : Électrochimie : Grenoble, Université Scientifique & Médicale de Grenoble : 1985
Bibliogr. f. 103 - 106
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Chronopotentiométrie ; Sodium ; Calcium ; Sel fondu ; Métaux-sel ; Fondus Index. décimale : D001385 Résumé : L'étude du comportement électrochimique du calcium et du sodium dissous dans les chlorures fondus de ces métaux a été effectuée par chronopotentiométrie anodique.
Les réactions de dissolution des métaux peuvent s'écrire:
((Na)) →((Na⁺)) + ((e)) [1]
((Ca)) + ((Ca²⁺)) →((Ca₂²⁺)) [2]
La réaction d'oxydation du sodium dissous dans NaCl à 820°C est:
((Na)) →((Na⁺)) + e , ou ((e)) →e métal [3]
La réaction d'oxydation du calcium dissous dans CaC1₂ à 820°C comporte deux étapes:
((Ca)) →((Ca²⁺)) + 2e [4]
((Ca₂²⁺)) → 2((Ca²⁺)) + 2e [5]
Dans le cas où le solvant est l'eutectique NaC1-CaC1₂ fondu à 630°C aux réactions [1] à [5] vient s'ajouter à l'équilibre:
((Ca)) + 2((NaC1)) → 2((Na)) + ((CaCl₂))Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D001385 D001385 Papier Bibliothèque centrale Thèse de Doctorat Disponible Documents numériques
SEMMARI.Abdelkader.pdfURL
Titre : Etude des défauts électriques dans le silicium recuit par laser Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Kechouane, Auteur ; D. Bois, Directeur de thèse Editeur : Université Scientifique & Médicale de Grenoble Année de publication : 1983 Importance : 109 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat: Physique : Grenoble, Université Scientifique & Médicale de Grenoble : 1983
Bibliogr. [2] fLangues : Français (fre) Mots-clés : Défauts électriques ; Silicium recuit ; Recuit laser continu ; Spectroscopie ; Traitement laser ; Phase solide Index. décimale : D001883 Résumé : Nous avons utilisé une technique de spectroscopie capacitive (DLTS) pour étudier les défauts électriquement actifs, introduits par le recuit laser dans le silicium vierge et implanté.
Dans ce travail, nous donnons la première mise en évidence directe de défauts ponctuels induits par le traitement laser en phase solide.
Dans le silicium dopé phosphore, deux ventres profonds à Ec - 0.22 eV et à Ec - 0.45 eV, sont observés.
Nous avons identifié le centre E(0.45) au complexe lacune-phosphore (P-V), et le centre E(0.22) au chrome interstitiel (Cri).
Le taux d'introduction de ces défauts, que nous avons déterminé, permet d'expliquer la dégradation de la qualité électrique de jonctions implantées recuites laser CW.
L'effet de la vitesse de balayage sur l'introduction de ces deux défauts, est aussi analysé.
Nous avons ainsi démontré que la production du défaut E(0.45), peut être expliqué par un modèle simple de diffusion lacunaire.
La localisation spatiale et la concentration moyenne de ces deux défauts, peuvent être aussi contrôlées par un choix judicieux de la vitesse de balayage.
Dans le silicium dopé bore, trois défauts principaux à Ev + 0.10 eV, Ev + 0.28 eV et à Ev + 0.44 eV, sont observés.
Ces défauts ont été respectivement attribués aux paires d'ions fer-bore (FeiBs) et chrome-bore (CriBs), et au fer interstitiel (Fei).
Nous démontrons que les défauts résiduels Ev + 0.10 eV et Ev + 0.44 eV, observés dans les jonctions implantées recuites par laser CW, sont identiques à ceux introduits par le faisceau laser dans le matériau vierge.Etude des défauts électriques dans le silicium recuit par laser [texte imprimé] / M. Kechouane, Auteur ; D. Bois, Directeur de thèse . - [S.l.] : Université Scientifique & Médicale de Grenoble, 1983 . - 109 f. : ill. ; 27 cm.
Thèse de Doctorat: Physique : Grenoble, Université Scientifique & Médicale de Grenoble : 1983
Bibliogr. [2] f
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Défauts électriques ; Silicium recuit ; Recuit laser continu ; Spectroscopie ; Traitement laser ; Phase solide Index. décimale : D001883 Résumé : Nous avons utilisé une technique de spectroscopie capacitive (DLTS) pour étudier les défauts électriquement actifs, introduits par le recuit laser dans le silicium vierge et implanté.
Dans ce travail, nous donnons la première mise en évidence directe de défauts ponctuels induits par le traitement laser en phase solide.
Dans le silicium dopé phosphore, deux ventres profonds à Ec - 0.22 eV et à Ec - 0.45 eV, sont observés.
Nous avons identifié le centre E(0.45) au complexe lacune-phosphore (P-V), et le centre E(0.22) au chrome interstitiel (Cri).
Le taux d'introduction de ces défauts, que nous avons déterminé, permet d'expliquer la dégradation de la qualité électrique de jonctions implantées recuites laser CW.
L'effet de la vitesse de balayage sur l'introduction de ces deux défauts, est aussi analysé.
Nous avons ainsi démontré que la production du défaut E(0.45), peut être expliqué par un modèle simple de diffusion lacunaire.
La localisation spatiale et la concentration moyenne de ces deux défauts, peuvent être aussi contrôlées par un choix judicieux de la vitesse de balayage.
Dans le silicium dopé bore, trois défauts principaux à Ev + 0.10 eV, Ev + 0.28 eV et à Ev + 0.44 eV, sont observés.
Ces défauts ont été respectivement attribués aux paires d'ions fer-bore (FeiBs) et chrome-bore (CriBs), et au fer interstitiel (Fei).
Nous démontrons que les défauts résiduels Ev + 0.10 eV et Ev + 0.44 eV, observés dans les jonctions implantées recuites par laser CW, sont identiques à ceux introduits par le faisceau laser dans le matériau vierge.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D001883 D001883 Papier Bibliothèque centrale Thèse de Doctorat Disponible Documents numériques
KECHOUANE.M.pdfURL
Titre : Contribution à l'étude structurale des composés d'addition de l'acide tellurique : les trimétaphosphate-tellurates: étude structurale de quelques trimétaphosphates Type de document : texte imprimé Auteurs : Nassira Boudjada, Auteur ; A. Durif, Directeur de thèse Editeur : Université Scientifique & Médicale de Grenoble Année de publication : 1985 Importance : 207 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Sciences Physiques : Grenoble, Université Scientifique & Médicale de Grenoble : 1985
Bibliogr. [9] f. Annexe f. 213 - 224Langues : Français (fre) Mots-clés : Sciences physiques ; Phosphates -- cations monovalents -- mixtes ; Acide tellurique Te(OH)₆ ; Composés d'addition ; Diffraction de rayons X ; Diffraction de neutrons ; Liaisons hydrogène Index. décimale : D003485 Résumé : La préparation et l'étude des structures cristallines de nouveaux phosphate-tellurates, les trimétaphosphates-tellurates, font l'objet de ce travail.
La caractérisation et la structure de quelques nouveaux trimétaphosphates y sont décrites.
Dans les phosphates-tellurates, six composés, les trimétaphosphate-tellurates de Na, K, Rb, NH₄, Tl ainsi que le mixte Na-Cs ont été élaborés et étudiés.
Les anions trimétaphosphates P₃O₉ ainsi que la molécule Te(OH)₆, coexistant indépendamment dans ces composés ont été décrits en détail.
Les liaisons hydrogène, déployées par les molécules acides Te(OH)₆ dans leur environnement, sont étudiées et discutées.
Les positions des atomes hydrogène ont été calculées (Te(OH)₆.K₃P₃O₉.2H₂O et Te(OH)₆.Rb₃P₃O₉.H₂O) ou décelées aux RX (Te(OH)₆.2(NH₄)₃P₃O₉ et Te(OH)₆.Cs₂NaP₃O₉) ou aux neutrons (Te(OH)₆.2Na₃P₃O₉.6H₂O).
Les molécules d'eau des composés hydratés ont été décrites et classées.
Dans les trimétaphosphates, matière de base à la préparation des trimétaphosphates-tellurates, la détermination de la structure de Tl₃P₃O₉ a permis de compléter l'étude des structures des trimétaphosphates de cations monovalents.
L'élaboration et l'étude de CsNa₂P₃O₉.2H₂O ouvre l'accés à l'obtention de trimétaphosphates de cations mixtes.
Les atomes H de ce composé ont été localisés aux RX.
Enfin, la préparation et la caractérisation de quelques nouveaux trimétaphosphates à cations mixtes renfermant du lithium apportent une contribution supplémentaire à l'étude des trimétaphosphates.Contribution à l'étude structurale des composés d'addition de l'acide tellurique : les trimétaphosphate-tellurates: étude structurale de quelques trimétaphosphates [texte imprimé] / Nassira Boudjada, Auteur ; A. Durif, Directeur de thèse . - [S.l.] : Université Scientifique & Médicale de Grenoble, 1985 . - 207 f. : ill. ; 27 cm.
Thèse de Doctorat : Sciences Physiques : Grenoble, Université Scientifique & Médicale de Grenoble : 1985
Bibliogr. [9] f. Annexe f. 213 - 224
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sciences physiques ; Phosphates -- cations monovalents -- mixtes ; Acide tellurique Te(OH)₆ ; Composés d'addition ; Diffraction de rayons X ; Diffraction de neutrons ; Liaisons hydrogène Index. décimale : D003485 Résumé : La préparation et l'étude des structures cristallines de nouveaux phosphate-tellurates, les trimétaphosphates-tellurates, font l'objet de ce travail.
La caractérisation et la structure de quelques nouveaux trimétaphosphates y sont décrites.
Dans les phosphates-tellurates, six composés, les trimétaphosphate-tellurates de Na, K, Rb, NH₄, Tl ainsi que le mixte Na-Cs ont été élaborés et étudiés.
Les anions trimétaphosphates P₃O₉ ainsi que la molécule Te(OH)₆, coexistant indépendamment dans ces composés ont été décrits en détail.
Les liaisons hydrogène, déployées par les molécules acides Te(OH)₆ dans leur environnement, sont étudiées et discutées.
Les positions des atomes hydrogène ont été calculées (Te(OH)₆.K₃P₃O₉.2H₂O et Te(OH)₆.Rb₃P₃O₉.H₂O) ou décelées aux RX (Te(OH)₆.2(NH₄)₃P₃O₉ et Te(OH)₆.Cs₂NaP₃O₉) ou aux neutrons (Te(OH)₆.2Na₃P₃O₉.6H₂O).
Les molécules d'eau des composés hydratés ont été décrites et classées.
Dans les trimétaphosphates, matière de base à la préparation des trimétaphosphates-tellurates, la détermination de la structure de Tl₃P₃O₉ a permis de compléter l'étude des structures des trimétaphosphates de cations monovalents.
L'élaboration et l'étude de CsNa₂P₃O₉.2H₂O ouvre l'accés à l'obtention de trimétaphosphates de cations mixtes.
Les atomes H de ce composé ont été localisés aux RX.
Enfin, la préparation et la caractérisation de quelques nouveaux trimétaphosphates à cations mixtes renfermant du lithium apportent une contribution supplémentaire à l'étude des trimétaphosphates.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D003485 D003485 Papier Bibliothèque centrale Thèse de Doctorat Disponible Documents numériques
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