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Université Scientifique & Médicale de Grenoble |
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Faire une suggestion Affiner la rechercheContribution à l'étude du magnétisme 3d et 4f dans les composés hexagonaux RNi₅ entre les terres rares et le nickel / Abderrahmane Nait Saada (1980)
Titre : Contribution à l'étude du magnétisme 3d et 4f dans les composés hexagonaux RNi₅ entre les terres rares et le nickel Type de document : texte imprimé Auteurs : Abderrahmane Nait Saada, Auteur ; J. C. Barbier, Directeur de thèse Editeur : Université Scientifique & Médicale de Grenoble Année de publication : 1980 Importance : 131 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Sciences Physiques : Grenoble, Université Scientifique & Médicale de Grenoble : 1980
Bibliogr. f. 133 - 137Langues : Français (fre) Mots-clés : Magnétisme 3d et 4f
Composés hexagonaux RNi₅ Terres rares isotropes
Nickel
Électrons -- conduction
Champ cristallinIndex. décimale : D002380 Résumé : Ces dernières années, l'étude quantitative des propriétés magnétiques des composés cubiques intermétalliques s'est beaucoup développée.
Il était normal de commencer par l'étude de composés ayant la symétrie maximum car le nombre de paramètres nécessaires pour décrire les propriétés physiques est plus faible que les autres systèmes.
Ces études ont permis d'acquérir une connaissance précise de la contribution de la terre rare, du métal de transition allié ainsi que de la polarisation de la bande de conduction au magnétisme.
Nous avons délibérément écarté les composés CeNi₅ et SmNi₅ de cette étude en raison de leur comportement trop particulier.
Les études récentes ont montré que le cérium dans CeNi₅ n'est pas trivalent comme pour les autres terres rares mais tétravalent.
Dans SmNi₅, les premiers multiples excités sont proches du niveau fondamental et il n'est pas possible de déterminer les effets du champ cristallin à partir des seules mesures d'aimantation et de susceptibilité.
Après un rappel des études antérieures effectuées sur les composés RNi₅ (chapitre 1), nous décrivons dans le chapitre 2 les différentes méthodes expérimentales que nous avons utilisées.
Le chapitre 3 est consacré à l'étude des composés RNi₅ avec les terres rares isotropes.
En particulier, une étude de la densité de l'aimantation induite dans YNi₅ à partir d'une expérience de diffraction de neutrons polarisés est présentée.
Dans le chapitre 4, nous discutons de façon générale l'influence du champ cristallin sur les propriétés magnétiques des composés à structure hexagonale.
Le chapitre 5 concerne les composés RNi₅ avec les terres rares anisotropes.
Nous y présentons les résultats expérimentaux obtenus et leurs interprétations.
Enfin la discussion sur l'ensemble des résultats fait l'objet du chapitre 6.Contribution à l'étude du magnétisme 3d et 4f dans les composés hexagonaux RNi₅ entre les terres rares et le nickel [texte imprimé] / Abderrahmane Nait Saada, Auteur ; J. C. Barbier, Directeur de thèse . - Université Scientifique & Médicale de Grenoble, 1980 . - 131 f. : ill. ; 27 cm.
Thèse de Doctorat : Sciences Physiques : Grenoble, Université Scientifique & Médicale de Grenoble : 1980
Bibliogr. f. 133 - 137
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Magnétisme 3d et 4f
Composés hexagonaux RNi₅ Terres rares isotropes
Nickel
Électrons -- conduction
Champ cristallinIndex. décimale : D002380 Résumé : Ces dernières années, l'étude quantitative des propriétés magnétiques des composés cubiques intermétalliques s'est beaucoup développée.
Il était normal de commencer par l'étude de composés ayant la symétrie maximum car le nombre de paramètres nécessaires pour décrire les propriétés physiques est plus faible que les autres systèmes.
Ces études ont permis d'acquérir une connaissance précise de la contribution de la terre rare, du métal de transition allié ainsi que de la polarisation de la bande de conduction au magnétisme.
Nous avons délibérément écarté les composés CeNi₅ et SmNi₅ de cette étude en raison de leur comportement trop particulier.
Les études récentes ont montré que le cérium dans CeNi₅ n'est pas trivalent comme pour les autres terres rares mais tétravalent.
Dans SmNi₅, les premiers multiples excités sont proches du niveau fondamental et il n'est pas possible de déterminer les effets du champ cristallin à partir des seules mesures d'aimantation et de susceptibilité.
Après un rappel des études antérieures effectuées sur les composés RNi₅ (chapitre 1), nous décrivons dans le chapitre 2 les différentes méthodes expérimentales que nous avons utilisées.
Le chapitre 3 est consacré à l'étude des composés RNi₅ avec les terres rares isotropes.
En particulier, une étude de la densité de l'aimantation induite dans YNi₅ à partir d'une expérience de diffraction de neutrons polarisés est présentée.
Dans le chapitre 4, nous discutons de façon générale l'influence du champ cristallin sur les propriétés magnétiques des composés à structure hexagonale.
Le chapitre 5 concerne les composés RNi₅ avec les terres rares anisotropes.
Nous y présentons les résultats expérimentaux obtenus et leurs interprétations.
Enfin la discussion sur l'ensemble des résultats fait l'objet du chapitre 6.Réservation
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NAIT-SAADA.Abderrahmene.pdfURL
Titre : Contribution à l'étude structurale des composés d'addition de l'acide tellurique : les trimétaphosphate-tellurates: étude structurale de quelques trimétaphosphates Type de document : texte imprimé Auteurs : Nassira Boudjada, Auteur ; A. Durif, Directeur de thèse Editeur : Université Scientifique & Médicale de Grenoble Année de publication : 1985 Importance : 207 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Sciences Physiques : Grenoble, Université Scientifique & Médicale de Grenoble : 1985
Bibliogr. [9] f. - Annexe f. 213 - 224Langues : Français (fre) Mots-clés : Sciences physiques Phosphates -- cations monovalents mixtes Acide tellurique Te(OH)₆ Composés d'addition Diffraction de rayons X neutrons Liaisons hydrogène Index. décimale : D003485 Résumé : La préparation et l'étude des structures cristallines de nouveaux phosphate-tellurates, les trimétaphosphates-tellurates, font l'objet de ce travail.
La caractérisation et la structure de quelques nouveaux trimétaphosphates y sont décrites.
Dans les phosphates-tellurates, six composés, les trimétaphosphate-tellurates de Na, K, Rb, NH₄, Tl ainsi que le mixte Na-Cs ont été élaborés et étudiés.
Les anions trimétaphosphates P₃O₉ ainsi que la molécule Te(OH)₆, coexistant indépendamment dans ces composés ont été décrits en détail.
Les liaisons hydrogène, déployées par les molécules acides Te(OH)₆ dans leur environnement, sont étudiées et discutées.
Les positions des atomes hydrogène ont été calculées (Te(OH)₆.K₃P₃O₉.2H₂O et Te(OH)₆.Rb₃P₃O₉.H₂O) ou décelées aux RX (Te(OH)₆.2(NH₄)₃P₃O₉ et Te(OH)₆.Cs₂NaP₃O₉) ou aux neutrons (Te(OH)₆.2Na₃P₃O₉.6H₂O).
Les molécules d'eau des composés hydratés ont été décrites et classées.
Dans les trimétaphosphates, matière de base à la préparation des trimétaphosphates-tellurates, la détermination de la structure de Tl₃P₃O₉ a permis de compléter l'étude des structures des trimétaphosphates de cations monovalents.
L'élaboration et l'étude de CsNa₂P₃O₉.2H₂O ouvre l'accés à l'obtention de trimétaphosphates de cations mixtes.
Les atomes H de ce composé ont été localisés aux RX.
Enfin, la préparation et la caractérisation de quelques nouveaux trimétaphosphates à cations mixtes renfermant du lithium apportent une contribution supplémentaire à l'étude des trimétaphosphates.Contribution à l'étude structurale des composés d'addition de l'acide tellurique : les trimétaphosphate-tellurates: étude structurale de quelques trimétaphosphates [texte imprimé] / Nassira Boudjada, Auteur ; A. Durif, Directeur de thèse . - Université Scientifique & Médicale de Grenoble, 1985 . - 207 f. : ill. ; 27 cm.
Thèse de Doctorat : Sciences Physiques : Grenoble, Université Scientifique & Médicale de Grenoble : 1985
Bibliogr. [9] f. - Annexe f. 213 - 224
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sciences physiques Phosphates -- cations monovalents mixtes Acide tellurique Te(OH)₆ Composés d'addition Diffraction de rayons X neutrons Liaisons hydrogène Index. décimale : D003485 Résumé : La préparation et l'étude des structures cristallines de nouveaux phosphate-tellurates, les trimétaphosphates-tellurates, font l'objet de ce travail.
La caractérisation et la structure de quelques nouveaux trimétaphosphates y sont décrites.
Dans les phosphates-tellurates, six composés, les trimétaphosphate-tellurates de Na, K, Rb, NH₄, Tl ainsi que le mixte Na-Cs ont été élaborés et étudiés.
Les anions trimétaphosphates P₃O₉ ainsi que la molécule Te(OH)₆, coexistant indépendamment dans ces composés ont été décrits en détail.
Les liaisons hydrogène, déployées par les molécules acides Te(OH)₆ dans leur environnement, sont étudiées et discutées.
Les positions des atomes hydrogène ont été calculées (Te(OH)₆.K₃P₃O₉.2H₂O et Te(OH)₆.Rb₃P₃O₉.H₂O) ou décelées aux RX (Te(OH)₆.2(NH₄)₃P₃O₉ et Te(OH)₆.Cs₂NaP₃O₉) ou aux neutrons (Te(OH)₆.2Na₃P₃O₉.6H₂O).
Les molécules d'eau des composés hydratés ont été décrites et classées.
Dans les trimétaphosphates, matière de base à la préparation des trimétaphosphates-tellurates, la détermination de la structure de Tl₃P₃O₉ a permis de compléter l'étude des structures des trimétaphosphates de cations monovalents.
L'élaboration et l'étude de CsNa₂P₃O₉.2H₂O ouvre l'accés à l'obtention de trimétaphosphates de cations mixtes.
Les atomes H de ce composé ont été localisés aux RX.
Enfin, la préparation et la caractérisation de quelques nouveaux trimétaphosphates à cations mixtes renfermant du lithium apportent une contribution supplémentaire à l'étude des trimétaphosphates.Réservation
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BOUDJADA.Nassira.pdfURL
Titre : Contribution à l'étude des systèmes binaires PbF₂-LnF₃ et des systèmes ternaires KF-PbF₂-LaF₃ et NaF-LiF-YbF₃ Type de document : texte imprimé Auteurs : Athmane Dib, Auteur ; S. Aléonard, Directeur de thèse Editeur : Université Scientifique & Médicale de Grenoble Année de publication : 1985 Importance : 159 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Science des Matériaux : Grenoble, Université Scientifique & Médicale de Grenoble : 1985
Annexe f. 161 - 222 . - Bibliogr. f. 223 - 228Langues : Français (fre) Mots-clés : Science -- matériaux Structures cristallines Conducteurs ioniques Diffraction X Microscopie électronique Macles Solutions solides de type fluorine Gagarinite Systèmes PbF₂ -LnF₃ Système KF-PbF₂ -LaF₃ NaF-LiF-YbF₃ Index. décimale : D003685 Résumé : Ce travail apporte une contribution à l'étude des systèmes binaires PbF₂-LnF₃ et des deux systèmes ternaires KF-PbF₂-LaF₃ et NaF-LiF-YbF₃.
En ce qui concerne les systèmes PbF₂-LnF₃, le domaine d'existence de solutions solides Pb₁-xLnxF₂+x de type fluorine excédentaire en anions a été déterminé pour Ln = Y, La, Nd, Gd, Ho et Yb et la formation possible de deux surstructures de type fluorine a été mise en évidence pour des compositions correspondant à priori aux formules Pb₂YF₇ et Pb₄Ln₃F₁₇ (Ln = Y, Sm - Lu).
Toutefois, l'étude structurale d'un monocristal de Pb₄Y₃F₁₇ (= Pb₈Y₆F₃₄) a montré qu'il correspondant en fait à la formule Pb₈Y₆F₃₂O.
Cet oxyfluorure se décrit par l'arrangement tridimensionnel de groupements cuboctaédriques Y₆F₃₆ dans une matrice fluorine formée par l'enchaînement de deux types de polyèdres de plomb.
Les plus complexes se groupent par six sur les faces d'un cube de fluors au centre duquel se loge l'atome d'oxygène.
Les solutions solides Pb₁-xLnxF₂+x ont fait l'objet de mesures de conductivité par la méthode de l'impédance complexe avec Ln = La, Ho et Yb.
Le comportement "anormal" observé pour 0 Dans le système ternaire KF-PbF₂-LaF₃, en plus d'une zone de solution solides PbxKyLa₁-(x+y)F₂+(1-x-2y), apparaisent des composés de type gagarinite observés pour les compositions KxPb₃-₂xLaxF₆ avec 9/10 ≤ x ≤ 6/5.
Bien que les cristaux isolés se soient tous révélés maclés, leur étude structurale a confirmé ce type de structure et a permis de rendre compte du type de macle qu'ils présentaient.
Cette structure se caractérise par la présence de trois cavités fluorées F₉ dont deux acceptent les ions bivalents et trivalents, généralement en désordre statistique, la troisième, plus large, contenant l'ion monovalent, avec possibilité pour celui-ci de s'y distribuer statistiquement sur deux sites.
Des composés isotypes ont été isolés avec Ln = Pr - Eu.
Dans le système ternaire NaF-LiF-YbF₃, ont été mis en évidence:
- Une surstructure de type fluorine de formule Na₀,₅-xYb₀,₅+xF₂+₂x avec x = 0,17, dont la maille élémentaire dérive d'une déformation rhomboédrique de la maille fluorine de base;
- Un composé ternaire de formule probable Na₂LiYbF₆, mais qui n'a pu être caractérisé que par son diffractogramme;
- Un deuxième composé ternaire de formule NaLiYb₂F₈.
En ce qui concerne ce dernier, une étude structurale montre qu'il correspond à l'arrangement tridimensionnel de groupements Yb₂F₁₄ formés par l'accolement de deux polyèdres YbF₈.
Dans les cavités créées par cette charpente, se logent les atomes de sodium, avec un environnement fluoré assez voisin de celui présenté par l'ytterbium et les atomes de lithium en environnement octaédrique.Contribution à l'étude des systèmes binaires PbF₂-LnF₃ et des systèmes ternaires KF-PbF₂-LaF₃ et NaF-LiF-YbF₃ [texte imprimé] / Athmane Dib, Auteur ; S. Aléonard, Directeur de thèse . - Université Scientifique & Médicale de Grenoble, 1985 . - 159 f. : ill. ; 27 cm.
Thèse de Doctorat : Science des Matériaux : Grenoble, Université Scientifique & Médicale de Grenoble : 1985
Annexe f. 161 - 222 . - Bibliogr. f. 223 - 228
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Science -- matériaux Structures cristallines Conducteurs ioniques Diffraction X Microscopie électronique Macles Solutions solides de type fluorine Gagarinite Systèmes PbF₂ -LnF₃ Système KF-PbF₂ -LaF₃ NaF-LiF-YbF₃ Index. décimale : D003685 Résumé : Ce travail apporte une contribution à l'étude des systèmes binaires PbF₂-LnF₃ et des deux systèmes ternaires KF-PbF₂-LaF₃ et NaF-LiF-YbF₃.
En ce qui concerne les systèmes PbF₂-LnF₃, le domaine d'existence de solutions solides Pb₁-xLnxF₂+x de type fluorine excédentaire en anions a été déterminé pour Ln = Y, La, Nd, Gd, Ho et Yb et la formation possible de deux surstructures de type fluorine a été mise en évidence pour des compositions correspondant à priori aux formules Pb₂YF₇ et Pb₄Ln₃F₁₇ (Ln = Y, Sm - Lu).
Toutefois, l'étude structurale d'un monocristal de Pb₄Y₃F₁₇ (= Pb₈Y₆F₃₄) a montré qu'il correspondant en fait à la formule Pb₈Y₆F₃₂O.
Cet oxyfluorure se décrit par l'arrangement tridimensionnel de groupements cuboctaédriques Y₆F₃₆ dans une matrice fluorine formée par l'enchaînement de deux types de polyèdres de plomb.
Les plus complexes se groupent par six sur les faces d'un cube de fluors au centre duquel se loge l'atome d'oxygène.
Les solutions solides Pb₁-xLnxF₂+x ont fait l'objet de mesures de conductivité par la méthode de l'impédance complexe avec Ln = La, Ho et Yb.
Le comportement "anormal" observé pour 0 Dans le système ternaire KF-PbF₂-LaF₃, en plus d'une zone de solution solides PbxKyLa₁-(x+y)F₂+(1-x-2y), apparaisent des composés de type gagarinite observés pour les compositions KxPb₃-₂xLaxF₆ avec 9/10 ≤ x ≤ 6/5.
Bien que les cristaux isolés se soient tous révélés maclés, leur étude structurale a confirmé ce type de structure et a permis de rendre compte du type de macle qu'ils présentaient.
Cette structure se caractérise par la présence de trois cavités fluorées F₉ dont deux acceptent les ions bivalents et trivalents, généralement en désordre statistique, la troisième, plus large, contenant l'ion monovalent, avec possibilité pour celui-ci de s'y distribuer statistiquement sur deux sites.
Des composés isotypes ont été isolés avec Ln = Pr - Eu.
Dans le système ternaire NaF-LiF-YbF₃, ont été mis en évidence:
- Une surstructure de type fluorine de formule Na₀,₅-xYb₀,₅+xF₂+₂x avec x = 0,17, dont la maille élémentaire dérive d'une déformation rhomboédrique de la maille fluorine de base;
- Un composé ternaire de formule probable Na₂LiYbF₆, mais qui n'a pu être caractérisé que par son diffractogramme;
- Un deuxième composé ternaire de formule NaLiYb₂F₈.
En ce qui concerne ce dernier, une étude structurale montre qu'il correspond à l'arrangement tridimensionnel de groupements Yb₂F₁₄ formés par l'accolement de deux polyèdres YbF₈.
Dans les cavités créées par cette charpente, se logent les atomes de sodium, avec un environnement fluoré assez voisin de celui présenté par l'ytterbium et les atomes de lithium en environnement octaédrique.Réservation
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DIB.Athmane.pdfURL
Titre : Etude des défauts électriques dans le silicium recuit par laser Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Kechouane, Auteur ; D. Bois, Directeur de thèse Editeur : Université Scientifique & Médicale de Grenoble Année de publication : 1983 Importance : 109 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat: Physique : Grenoble, Université Scientifique & Médicale de Grenoble : 1983
Bibliogr. [2] fLangues : Français (fre) Mots-clés : Défauts électriques Silicium recuit Recuit laser continu Spectroscopie Traitement Phase solide Index. décimale : D001883 Résumé : Nous avons utilisé une technique de spectroscopie capacitive (DLTS) pour étudier les défauts électriquement actifs, introduits par le recuit laser dans le silicium vierge et implanté.
Dans ce travail, nous donnons la première mise en évidence directe de défauts ponctuels induits par le traitement laser en phase solide.
Dans le silicium dopé phosphore, deux ventres profonds à Ec - 0.22 eV et à Ec - 0.45 eV, sont observés.
Nous avons identifié le centre E(0.45) au complexe lacune-phosphore (P-V), et le centre E(0.22) au chrome interstitiel (Cri).
Le taux d'introduction de ces défauts, que nous avons déterminé, permet d'expliquer la dégradation de la qualité électrique de jonctions implantées recuites laser CW.
L'effet de la vitesse de balayage sur l'introduction de ces deux défauts, est aussi analysé.
Nous avons ainsi démontré que la production du défaut E(0.45), peut être expliqué par un modèle simple de diffusion lacunaire.
La localisation spatiale et la concentration moyenne de ces deux défauts, peuvent être aussi contrôlées par un choix judicieux de la vitesse de balayage.
Dans le silicium dopé bore, trois défauts principaux à Ev + 0.10 eV, Ev + 0.28 eV et à Ev + 0.44 eV, sont observés.
Ces défauts ont été respectivement attribués aux paires d'ions fer-bore (FeiBs) et chrome-bore (CriBs), et au fer interstitiel (Fei).
Nous démontrons que les défauts résiduels Ev + 0.10 eV et Ev + 0.44 eV, observés dans les jonctions implantées recuites par laser CW, sont identiques à ceux introduits par le faisceau laser dans le matériau vierge.Etude des défauts électriques dans le silicium recuit par laser [texte imprimé] / M. Kechouane, Auteur ; D. Bois, Directeur de thèse . - Université Scientifique & Médicale de Grenoble, 1983 . - 109 f. : ill. ; 27 cm.
Thèse de Doctorat: Physique : Grenoble, Université Scientifique & Médicale de Grenoble : 1983
Bibliogr. [2] f
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Défauts électriques Silicium recuit Recuit laser continu Spectroscopie Traitement Phase solide Index. décimale : D001883 Résumé : Nous avons utilisé une technique de spectroscopie capacitive (DLTS) pour étudier les défauts électriquement actifs, introduits par le recuit laser dans le silicium vierge et implanté.
Dans ce travail, nous donnons la première mise en évidence directe de défauts ponctuels induits par le traitement laser en phase solide.
Dans le silicium dopé phosphore, deux ventres profonds à Ec - 0.22 eV et à Ec - 0.45 eV, sont observés.
Nous avons identifié le centre E(0.45) au complexe lacune-phosphore (P-V), et le centre E(0.22) au chrome interstitiel (Cri).
Le taux d'introduction de ces défauts, que nous avons déterminé, permet d'expliquer la dégradation de la qualité électrique de jonctions implantées recuites laser CW.
L'effet de la vitesse de balayage sur l'introduction de ces deux défauts, est aussi analysé.
Nous avons ainsi démontré que la production du défaut E(0.45), peut être expliqué par un modèle simple de diffusion lacunaire.
La localisation spatiale et la concentration moyenne de ces deux défauts, peuvent être aussi contrôlées par un choix judicieux de la vitesse de balayage.
Dans le silicium dopé bore, trois défauts principaux à Ev + 0.10 eV, Ev + 0.28 eV et à Ev + 0.44 eV, sont observés.
Ces défauts ont été respectivement attribués aux paires d'ions fer-bore (FeiBs) et chrome-bore (CriBs), et au fer interstitiel (Fei).
Nous démontrons que les défauts résiduels Ev + 0.10 eV et Ev + 0.44 eV, observés dans les jonctions implantées recuites par laser CW, sont identiques à ceux introduits par le faisceau laser dans le matériau vierge.Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D001883 D001883 Papier + ressource électronique Bibliothèque Annexe Thèse de Doctorat Disponible Autre Consultation sur place/Téléchargeable Documents numériques
KECHOUANE.M.pdfURL
Titre : Etude par faisceaux d'ions de l'hydrogène implanté dans le magnésium Type de document : texte imprimé Auteurs : Ahmed Chafik Chami, Auteur ; E. Ligeon, Directeur de thèse Editeur : Université Scientifique & Médicale de Grenoble Année de publication : 1977 Importance : 45 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Instrumentation Physique : Grenoble, Université Scientifique & Médicale de Grenoble : 1977
Annexe [50] f . - Bibliogr. [3] fLangues : Français (fre) Mots-clés : Faisceaux -- ions
Hydrogène
Magnésium
Bombardement ionique
Ions
ImplantationIndex. décimale : D001277 Résumé : L'étude du comportement de l'hydrogène dans les métaux est depuis plusieurs années une source importante de recherches, notamment dans le domaine de la métallurgie où les effets de fragilisation à "froid" ou a "chaud" sont importants dans les alliages utilisés industriellement.
ceci a donné lieu à de très nombreuses études concernant en particulier la solubilité, la perméabilité, le comportement en surface, la formation d'hydrures et de bulles internes.
Nous avons utilisé ces deux techniques nucléaires pour faire l'analyse de la diffusion de l'hydrogène dans le Magnésium en mesurant à diverses températures à la fois les profils d'hydrogène implanté et la localisation dans le réseau cristallin.
Notre étude repose sur le fait que les défauts ponctuels d'irradiation ont déjà été largement étudiés jusqu'à présent et sont relativement bien connu dans le cas du Magnésium.
Nous avons donc cherché à relier la migration et la localisation de l'Hydrogène implanté à celles des défauts d'irradiation.
Les comparaisons ont été faites en faisant varier la température (recuit, température d'implantation).
Nous avons, pour toutes les expériences, changé les échantillons par implantation ionique; ce mode de chargement est intéressant pour les raisons suivante:
- IL est avant tout un moyen de dopage très "souple" (contrôle de la dose, de la profondeur, possibilité de sursaturation).
- Il est utilisé comme moyen de production de défauts ponctuels qui se trouvent dans ce cas sous forme isolée (lacunes, interstitiels) pour l'étude de l'interaction hydrogène-défauts d'irradiation.
- Il permet de garder l'Hydrogène à l'état dispersé à basse température, ce qui est difficile à réaliser par d'autres méthodes de chargement.
Par ailleurs l'utilisation de monocristaux de bonne pureté permet de minimiser les interférences entre l'hydrogène et des défauts plus complexes (pour nos méthodes d'analyse) tels que réseau de dislocation, joints de grain, etc....Etude par faisceaux d'ions de l'hydrogène implanté dans le magnésium [texte imprimé] / Ahmed Chafik Chami, Auteur ; E. Ligeon, Directeur de thèse . - Université Scientifique & Médicale de Grenoble, 1977 . - 45 f. : ill. ; 27 cm.
Thèse de Doctorat : Instrumentation Physique : Grenoble, Université Scientifique & Médicale de Grenoble : 1977
Annexe [50] f . - Bibliogr. [3] f
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Faisceaux -- ions
Hydrogène
Magnésium
Bombardement ionique
Ions
ImplantationIndex. décimale : D001277 Résumé : L'étude du comportement de l'hydrogène dans les métaux est depuis plusieurs années une source importante de recherches, notamment dans le domaine de la métallurgie où les effets de fragilisation à "froid" ou a "chaud" sont importants dans les alliages utilisés industriellement.
ceci a donné lieu à de très nombreuses études concernant en particulier la solubilité, la perméabilité, le comportement en surface, la formation d'hydrures et de bulles internes.
Nous avons utilisé ces deux techniques nucléaires pour faire l'analyse de la diffusion de l'hydrogène dans le Magnésium en mesurant à diverses températures à la fois les profils d'hydrogène implanté et la localisation dans le réseau cristallin.
Notre étude repose sur le fait que les défauts ponctuels d'irradiation ont déjà été largement étudiés jusqu'à présent et sont relativement bien connu dans le cas du Magnésium.
Nous avons donc cherché à relier la migration et la localisation de l'Hydrogène implanté à celles des défauts d'irradiation.
Les comparaisons ont été faites en faisant varier la température (recuit, température d'implantation).
Nous avons, pour toutes les expériences, changé les échantillons par implantation ionique; ce mode de chargement est intéressant pour les raisons suivante:
- IL est avant tout un moyen de dopage très "souple" (contrôle de la dose, de la profondeur, possibilité de sursaturation).
- Il est utilisé comme moyen de production de défauts ponctuels qui se trouvent dans ce cas sous forme isolée (lacunes, interstitiels) pour l'étude de l'interaction hydrogène-défauts d'irradiation.
- Il permet de garder l'Hydrogène à l'état dispersé à basse température, ce qui est difficile à réaliser par d'autres méthodes de chargement.
Par ailleurs l'utilisation de monocristaux de bonne pureté permet de minimiser les interférences entre l'hydrogène et des défauts plus complexes (pour nos méthodes d'analyse) tels que réseau de dislocation, joints de grain, etc....Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D001277 D001277 Papier + ressource électronique Bibliothèque Annexe Thèse de Doctorat Disponible Autre Consultation sur place/Téléchargeable Documents numériques
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