Documents disponibles chez cet éditeur

Synthèse et décomposition thermique de Δ² triazolines - 1,2,3. / Fernand Texier 

Public ISBD Titre : Synthèse et décomposition thermique de Δ² triazolines - 1,2,3. : cycloadditions d'ylures d'azométhines résultant de la thermolyse des dialcoxy-4, 4 Δ² triazolines: stéréochimie des pyrrolidines obtenues Type de document : texte imprimé Auteurs : Fernand Texier, Auteur ; R. Carrié, Directeur de thèse Editeur : Université de Rennes Année de publication : 1968 Importance : 75 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Chimie Organique : Rennes, Université de Rennes : 1968 Annexe [73] f. Bibliogr. f. 76 - 77 Langues : Français (fre) Mots-clés : Stéréochimie  des  pyrrolidines Décomposition  thermique Triazolines-1,2,3 Cycloadditions  d'ylures  d'azométhines Thermolyse  des  dialcoxy-4,4 Stéréochimie  des  pyrrolidines Index. décimale : D001068 Résumé : L'exposé est divisé en deux parties: La première est consacrée à la synthèse et à la thermolyse des triazolines 3 isolables. Le mécanisme de la décomposition thermique des triazolines est abordé. La deuxième partie concerne les cycloadditions des ylures d'azométhines 5 obtenus à partir des aziridines 4. Le mécanisme de formation et la stéréochimie des pyrrolidines obtenues sont discutés. Enfin la synthèse d'hétérocycles divers réalisés à l'aide de ces ylures est décrite. Synthèse et décomposition thermique de Δ² triazolines - 1,2,3. : cycloadditions d'ylures d'azométhines résultant de la thermolyse des dialcoxy-4, 4 Δ² triazolines: stéréochimie des pyrrolidines obtenues [texte imprimé] / Fernand Texier, Auteur ; R. Carrié, Directeur de thèse . - [S.l.] : Université de Rennes, 1968 . - 75 f. : ill. ; 30 cm. Thèse de Doctorat : Chimie Organique : Rennes, Université de Rennes : 1968 Annexe [73] f. Bibliogr. f. 76 - 77 Langues : Français (fre) Mots-clés : Stéréochimie  des  pyrrolidines Décomposition  thermique Triazolines-1,2,3 Cycloadditions  d'ylures  d'azométhines Thermolyse  des  dialcoxy-4,4 Stéréochimie  des  pyrrolidines Index. décimale : D001068 Résumé : L'exposé est divisé en deux parties: La première est consacrée à la synthèse et à la thermolyse des triazolines 3 isolables. Le mécanisme de la décomposition thermique des triazolines est abordé. La deuxième partie concerne les cycloadditions des ylures d'azométhines 5 obtenus à partir des aziridines 4. Le mécanisme de formation et la stéréochimie des pyrrolidines obtenues sont discutés. Enfin la synthèse d'hétérocycles divers réalisés à l'aide de ces ylures est décrite.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D001068	D001068	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

Documents numériques

TEXIER.Fernand.pdf URL

Contribution à l'étude des aldéhydes et des acides polyacétyléniques conjugués / Alain Gorgues 

Public ISBD Titre : Contribution à l'étude des aldéhydes et des acides polyacétyléniques conjugués : acidolyse des acétals par l'acide formique Type de document : texte imprimé Auteurs : Alain Gorgues, Auteur ; E. Levas, Directeur de thèse Editeur : Université de Rennes Année de publication : 1971 Importance : 95 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Sciences Physiques : Rennes, Université de Rennes : 1971 Bibliogr. f. 96 - 98 Langues : Français (fre) Mots-clés : Etude  des  aldéhydes Acides  polyacétyléniques  conjugués Acidolyse  des  acétals Acide  formique Index. décimale : D001071 Résumé : Notre travail apporte une nouvelle contribution à l'étude de la synthèse et des propriétés d'un type d'aldéhydes encore mal connus, les aldéhydes polyacétyléniques conjugués de formule générale. Au cours de ces recherches, nous avons été amené en particulier à décrire: 1/ Une nouvelle méthode générale de transformation des acétals en aldéhydes particulièrement simple et d'application étendue. 2/ Une curieuse réaction de décarbonylation constituant une voie d'accès aux aldéhydes polyinsaturés. 3/ Un nouveau mode de préparation de γ-hydroxy α-pyrones à partir d'acides diacétyléniques conjugués. Contribution à l'étude des aldéhydes et des acides polyacétyléniques conjugués : acidolyse des acétals par l'acide formique [texte imprimé] / Alain Gorgues, Auteur ; E. Levas, Directeur de thèse . - [S.l.] : Université de Rennes, 1971 . - 95 f. : ill. ; 30 cm. Thèse de Doctorat : Sciences Physiques : Rennes, Université de Rennes : 1971 Bibliogr. f. 96 - 98 Langues : Français (fre) Mots-clés : Etude  des  aldéhydes Acides  polyacétyléniques  conjugués Acidolyse  des  acétals Acide  formique Index. décimale : D001071 Résumé : Notre travail apporte une nouvelle contribution à l'étude de la synthèse et des propriétés d'un type d'aldéhydes encore mal connus, les aldéhydes polyacétyléniques conjugués de formule générale. Au cours de ces recherches, nous avons été amené en particulier à décrire: 1/ Une nouvelle méthode générale de transformation des acétals en aldéhydes particulièrement simple et d'application étendue. 2/ Une curieuse réaction de décarbonylation constituant une voie d'accès aux aldéhydes polyinsaturés. 3/ Un nouveau mode de préparation de γ-hydroxy α-pyrones à partir d'acides diacétyléniques conjugués.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D001071	D001071	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

Documents numériques

GORGUES.Alain.pdf URL

Contribution à l'étude de l'élimination biologique de l'azote contenu dans les eaux résiduaires / Abdelkader Gaid 

Public ISBD Titre : Contribution à l'étude de l'élimination biologique de l'azote contenu dans les eaux résiduaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdelkader Gaid, Auteur ; M. Martin, Directeur de thèse Editeur : Université de Rennes Année de publication : 1974 Importance : 206 f. Présentation : ill. Format : 24 cm Note générale : Thèse de Docteur Ingénieur : Chimie : Rennes, Université de Rennes : 1974 Annexe f. 207 - 255 Bibliogr. [8] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Elimination  biologique Azote Eaux  résiduaires Phosphore Teneurs  en  azote Lits  bactériens  anaérobies Index. décimale : D000974 Résumé : Cette étude de l'élimination de l'azote a permis: 1/ De préciser les conditions opératoires requises pour de bonnes nitrification et dénitrification tant en lit bactérien qu'en boues activées, pour des eaux dont la teneur en NH₄⁺ n'excède pas 100 mg/l. 2/ Proposer un procédé d'épuration biologique en 3 étapes pour des effluents fortement chargés en NH₄⁺ (équarrissage). 3/ Montrer la résistance des lits bactériens aux toxiques chimiques. Contribution à l'étude de l'élimination biologique de l'azote contenu dans les eaux résiduaires [texte imprimé] / Abdelkader Gaid, Auteur ; M. Martin, Directeur de thèse . - [S.l.] : Université de Rennes, 1974 . - 206 f. : ill. ; 24 cm. Thèse de Docteur Ingénieur : Chimie : Rennes, Université de Rennes : 1974 Annexe f. 207 - 255 Bibliogr. [8] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Elimination  biologique Azote Eaux  résiduaires Phosphore Teneurs  en  azote Lits  bactériens  anaérobies Index. décimale : D000974 Résumé : Cette étude de l'élimination de l'azote a permis: 1/ De préciser les conditions opératoires requises pour de bonnes nitrification et dénitrification tant en lit bactérien qu'en boues activées, pour des eaux dont la teneur en NH₄⁺ n'excède pas 100 mg/l. 2/ Proposer un procédé d'épuration biologique en 3 étapes pour des effluents fortement chargés en NH₄⁺ (équarrissage). 3/ Montrer la résistance des lits bactériens aux toxiques chimiques.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D000974	D000974	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

Documents numériques

GAID.Abdelkader.pdf URL