Contribution à l'étude de la décomposition du méthanol sur oxydes mixtes de cobalt et de cuivre / Barrera, Jorge (1982)

Public ISBD Titre : Contribution à l'étude de la décomposition du méthanol sur oxydes mixtes de cobalt et de cuivre Type de document : texte imprimé Auteurs : Barrera, Jorge, Auteur ; Deluzarche, A., Directeur de thèse Editeur : Ecole Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs Année de publication : 1982 Importance : 190 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Note générale : Thèse de Doctorat: Génie Chimique: France, École Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs: 1982 Bibliogr. f. 133 - 135 . - Annexe f. 139 - 190 Langues : Français (fre) Mots-clés : Décomposition du méthanol  Oxydes mixtes Cobalt Cuivre Méthanol Traitement thermique Index. décimale : D000482 Résumé : Notre travail s'est donné comme objectifs: - De préparer certains composés de cobalt, de structure perovskite et spinelle, représentatifs des divers oxydes mixtes de cobalt puis, en fonction des propriétés physicochimiques et surtout de la réductibilité du cobalt au sein de ces structures, sélectionner les oxydes mixtes sur lesquels l'étude sera poursuivie; - D'étudier l'influence de certains paramètres de la préparation sur le rendement en oxyde mixte de structure souhaitée et déterminer le taux de réduction du cobalt à différents niveaux thermiques; - De déterminer les modifications des propriétés physicochimiques apportées par la substitution, au sein de l'oxyde mixte, d'une partie du cobalt par du cuivre; D'évaluer, au moyen d'une réaction test qui est la décomposition du méthanol, les propriétés catalytiques des oxydes simple entrant dans la composition de l'oxyde mixte, des oxydes mixtes de cobalt et de cuivre et des oxydes mixte où une partie du cobalt est remplacée par du cuivre; - D'essayer de caractériser le schéma mécanistique suivi en fonction de la composition du catalyseur et des conditions opératoires, et d'évaluer l'influence de l'appartenance des oxydes réductibles à une structure où ils sont fortement liés, et de l'interaction cuivre-cobalt sur l'orientation de la réaction vers la production d'hydrocarbures ou d'intermédiaires conduisant aux alcools. Contribution à l'étude de la décomposition du méthanol sur oxydes mixtes de cobalt et de cuivre [texte imprimé] / Barrera, Jorge, Auteur ; Deluzarche, A., Directeur de thèse . - Ecole Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs, 1982 . - 190 f. : ill. ; 30 cm. Thèse de Doctorat: Génie Chimique: France, École Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs: 1982 Bibliogr. f. 133 - 135 . - Annexe f. 139 - 190 Langues : Français (fre) Mots-clés : Décomposition du méthanol  Oxydes mixtes Cobalt Cuivre Méthanol Traitement thermique Index. décimale : D000482 Résumé : Notre travail s'est donné comme objectifs: - De préparer certains composés de cobalt, de structure perovskite et spinelle, représentatifs des divers oxydes mixtes de cobalt puis, en fonction des propriétés physicochimiques et surtout de la réductibilité du cobalt au sein de ces structures, sélectionner les oxydes mixtes sur lesquels l'étude sera poursuivie; - D'étudier l'influence de certains paramètres de la préparation sur le rendement en oxyde mixte de structure souhaitée et déterminer le taux de réduction du cobalt à différents niveaux thermiques; - De déterminer les modifications des propriétés physicochimiques apportées par la substitution, au sein de l'oxyde mixte, d'une partie du cobalt par du cuivre; D'évaluer, au moyen d'une réaction test qui est la décomposition du méthanol, les propriétés catalytiques des oxydes simple entrant dans la composition de l'oxyde mixte, des oxydes mixtes de cobalt et de cuivre et des oxydes mixte où une partie du cobalt est remplacée par du cuivre; - D'essayer de caractériser le schéma mécanistique suivi en fonction de la composition du catalyseur et des conditions opératoires, et d'évaluer l'influence de l'appartenance des oxydes réductibles à une structure où ils sont fortement liés, et de l'interaction cuivre-cobalt sur l'orientation de la réaction vers la production d'hydrocarbures ou d'intermédiaires conduisant aux alcools.

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Contribution à l'étude du vieillissement par dépôt de coke des catalyseurs de réformage catalytique / Espinat, Didier (1982)

Public ISBD Titre : Contribution à l'étude du vieillissement par dépôt de coke des catalyseurs de réformage catalytique Type de document : texte imprimé Auteurs : Espinat, Didier, Auteur ; Oudar, J., Directeur de thèse Editeur : Ecole Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs Année de publication : 1982 Importance : 196 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Note générale : Thèse de Doctorat: Génie Chimique: France, École Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs: 1982 Annexe f. 177 - 189 . - Bibliogr. f. 190 - 196 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dépôt de coke  Catalyseurs Reformage catalytique Localisation du Coke Structure Index. décimale : D000582 Résumé : La désactivation des catalyseurs est reliée généralement à la perte d'acidité par cokage et à la diminution de surface métallique accessible par frittage et par cokage. Comme il a été montré que le frittage du platine était lent sous atmosphère d'hydrogène et qu'il était inhibé par la présence de chlore et d'ajouts métalliques sur le support, il semblerait que le dépôt de coke joue un rôle prépondérant lors du vieillissement des catalyseurs de reformage, et dans cette optique, il convient de s'interroger sur l'effet du deuxième métal. Avant d'aborder ce problème, nous avons analysé les données existantes dans la littérature; celles-ci ont révélé que, même pour des catalyseurs monométalliques, la localisation, la structure et le mode de formation du coke ne sont pas clairement établis. De ce fait, nous nous sommes attachés à apporter quelques éléments de réponses à ces questions en utilisant diverses techniques. Le problème des catalyseurs bimétalliques n'a ainsi été abordé qu'avec les méthodes qui nous ont paru les mieux adaptées. Nous avons au cours de ce travail utilisé différentes techniques d'analyses physico-chimiques. Il est apparu très enrichissant de comparer les divers résultats obtenus pour chaque méthode. En particulier, nous avons corrélé les analyses globales et locales réalisées sur chaque échantillon. Désormais une utilisation plus systématique et plus fine de ces apparaillages doit permettre de progresser dans la connaissance du mécanisme de formation du coke sur les catalyseurs en vue d'agir sur ces derniers pour éviter l'empoisonnement. Contribution à l'étude du vieillissement par dépôt de coke des catalyseurs de réformage catalytique [texte imprimé] / Espinat, Didier, Auteur ; Oudar, J., Directeur de thèse . - Ecole Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs, 1982 . - 196 f. : ill. ; 30 cm. Thèse de Doctorat: Génie Chimique: France, École Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs: 1982 Annexe f. 177 - 189 . - Bibliogr. f. 190 - 196 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dépôt de coke  Catalyseurs Reformage catalytique Localisation du Coke Structure Index. décimale : D000582 Résumé : La désactivation des catalyseurs est reliée généralement à la perte d'acidité par cokage et à la diminution de surface métallique accessible par frittage et par cokage. Comme il a été montré que le frittage du platine était lent sous atmosphère d'hydrogène et qu'il était inhibé par la présence de chlore et d'ajouts métalliques sur le support, il semblerait que le dépôt de coke joue un rôle prépondérant lors du vieillissement des catalyseurs de reformage, et dans cette optique, il convient de s'interroger sur l'effet du deuxième métal. Avant d'aborder ce problème, nous avons analysé les données existantes dans la littérature; celles-ci ont révélé que, même pour des catalyseurs monométalliques, la localisation, la structure et le mode de formation du coke ne sont pas clairement établis. De ce fait, nous nous sommes attachés à apporter quelques éléments de réponses à ces questions en utilisant diverses techniques. Le problème des catalyseurs bimétalliques n'a ainsi été abordé qu'avec les méthodes qui nous ont paru les mieux adaptées. Nous avons au cours de ce travail utilisé différentes techniques d'analyses physico-chimiques. Il est apparu très enrichissant de comparer les divers résultats obtenus pour chaque méthode. En particulier, nous avons corrélé les analyses globales et locales réalisées sur chaque échantillon. Désormais une utilisation plus systématique et plus fine de ces apparaillages doit permettre de progresser dans la connaissance du mécanisme de formation du coke sur les catalyseurs en vue d'agir sur ces derniers pour éviter l'empoisonnement.

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Epoxydation des oléfines par les hydropéroxydes catalysée par les complexes du molybdène et du vanadium / Chaumette, Patrick (1983)

Public ISBD Titre : Epoxydation des oléfines par les hydropéroxydes catalysée par les complexes du molybdène et du vanadium : Synthèse, caractérisation et réactivité des intermédiaires peroxo et alkylperoxo Type de document : texte imprimé Auteurs : Chaumette, Patrick, Auteur ; Hassane Mimoun, Directeur de thèse Editeur : Ecole Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs Année de publication : 1983 Importance : 91 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Note générale : Thèse d'état: Sciences Pétrolières: Mal-Maison, École Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs: 1983 Bibliogr. N°d'inventaire :34617 Langues : Français (fre) Mots-clés : Epoxydation des oléfines  Complexes cis-dioxo Molybdène Vanadium Hydroperoxydes Eau oxygénée VO(OOtBu) Dipic Index. décimale : D000583 Résumé : Cette thèse se divise en deux parties distinctes: 1/ Dans la première partie, nous étudions la réaction des hydroperoxydes sur les complexes cis-dioxo du molybdène. Nous comparons ensuite le mode d'action de complexes monoperoxo du molybdène (VI), préparés, caractérisés et réagissant stoechiométriquement sur les oléfines, à celui des espèces actives formées lors des réactions d'époxydation catalytique par les hydroperoxydes. 2/ La synthèse et la caractérisation de nouveaux complexes, alkylperoxydiques du vanadium, de formule générale VO (OOtBu) Dipic, HMPT seront exposées en seconde partie, ainsi que l'étude préliminaire de leur réactivité vis-à-vis des oléfines. Epoxydation des oléfines par les hydropéroxydes catalysée par les complexes du molybdène et du vanadium : Synthèse, caractérisation et réactivité des intermédiaires peroxo et alkylperoxo [texte imprimé] / Chaumette, Patrick, Auteur ; Hassane Mimoun, Directeur de thèse . - Ecole Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs, 1983 . - 91 f. : ill. ; 30 cm. Thèse d'état: Sciences Pétrolières: Mal-Maison, École Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs: 1983 Bibliogr. N°d'inventaire :34617 Langues : Français (fre) Mots-clés : Epoxydation des oléfines  Complexes cis-dioxo Molybdène Vanadium Hydroperoxydes Eau oxygénée VO(OOtBu) Dipic Index. décimale : D000583 Résumé : Cette thèse se divise en deux parties distinctes: 1/ Dans la première partie, nous étudions la réaction des hydroperoxydes sur les complexes cis-dioxo du molybdène. Nous comparons ensuite le mode d'action de complexes monoperoxo du molybdène (VI), préparés, caractérisés et réagissant stoechiométriquement sur les oléfines, à celui des espèces actives formées lors des réactions d'époxydation catalytique par les hydroperoxydes. 2/ La synthèse et la caractérisation de nouveaux complexes, alkylperoxydiques du vanadium, de formule générale VO (OOtBu) Dipic, HMPT seront exposées en seconde partie, ainsi que l'étude préliminaire de leur réactivité vis-à-vis des oléfines.

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Etude de l'hydrogénolyse de l’acétate d’éthyle en présence de catalyseurs à base de rhodium supporté / Christine Travers (1982)

Public ISBD Titre : Etude de l'hydrogénolyse de l’acétate d’éthyle en présence de catalyseurs à base de rhodium supporté Type de document : texte imprimé Auteurs : Christine Travers, Auteur ; G. Martino, Directeur de thèse Editeur : Ecole Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs Année de publication : 1982 Importance : 182 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Note générale : Thèse de Doctorat: Sciences Pétrolières: Rueil-Malmaison, École Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs: 1982 Bibliogr. f. 161 - 165 . - Annexes f. 169 - 182 N°d'inventaire :34618 Langues : Français (fre) Mots-clés : Alcools gras Hydrogénolyse des esters Catalyseurs Hydrogénolyse de l’acétate d'éthyle Index. décimale : D003282 Résumé : La crise pétrolière de 1973, outre la mise en place des programmes d'économie d'énergie, réactualisé l'utilisation du charbon et renforcé les recherches visant à l'utilisation des sources de carbone renouvelable. Dans la bibliographie, outre le chromite de cuivre déjà cité, il ressort que certains métaux, tels que le palladium et le rhodium, présentent une activité pour cette réaction mais se révèlent très peu sélectifs. Des essais préliminaires effectués au laboratoire avaient conformé ces résultats et parallèlement à un travail sur le palladium, nous avons entrepris d'étudier plus à fond l'activité du rhodium pour l'hydrogénolyse de l'acétate d'éthyle. Après une partie sur les techniques expérimentales utilisées, nous présentons les résultats obtenus sur les catalyseurs au rhodium de dispersions différentes déposés sur divers supports. Une partie importante de ce chapitre est consacré à la caractérisation de l'état du rhodium, caractérisation qui nous a posé de nombreux problèmes. La partie suivante est consacrée à la mise au point d'un catalyseur bimétallique rhodium-étain, découvert au cours du travail et enfin, nous avons essayé de décrire sur ce catalyseur quel serait le schéma réactionnel le plus probable pour cette réaction. Etude de l'hydrogénolyse de l’acétate d’éthyle en présence de catalyseurs à base de rhodium supporté [texte imprimé] / Christine Travers, Auteur ; G. Martino, Directeur de thèse . - Ecole Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs, 1982 . - 182 f. : ill. ; 30 cm. Thèse de Doctorat: Sciences Pétrolières: Rueil-Malmaison, École Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs: 1982 Bibliogr. f. 161 - 165 . - Annexes f. 169 - 182 N°d'inventaire :34618 Langues : Français (fre) Mots-clés : Alcools gras Hydrogénolyse des esters Catalyseurs Hydrogénolyse de l’acétate d'éthyle Index. décimale : D003282 Résumé : La crise pétrolière de 1973, outre la mise en place des programmes d'économie d'énergie, réactualisé l'utilisation du charbon et renforcé les recherches visant à l'utilisation des sources de carbone renouvelable. Dans la bibliographie, outre le chromite de cuivre déjà cité, il ressort que certains métaux, tels que le palladium et le rhodium, présentent une activité pour cette réaction mais se révèlent très peu sélectifs. Des essais préliminaires effectués au laboratoire avaient conformé ces résultats et parallèlement à un travail sur le palladium, nous avons entrepris d'étudier plus à fond l'activité du rhodium pour l'hydrogénolyse de l'acétate d'éthyle. Après une partie sur les techniques expérimentales utilisées, nous présentons les résultats obtenus sur les catalyseurs au rhodium de dispersions différentes déposés sur divers supports. Une partie importante de ce chapitre est consacré à la caractérisation de l'état du rhodium, caractérisation qui nous a posé de nombreux problèmes. La partie suivante est consacrée à la mise au point d'un catalyseur bimétallique rhodium-étain, découvert au cours du travail et enfin, nous avons essayé de décrire sur ce catalyseur quel serait le schéma réactionnel le plus probable pour cette réaction.

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Etude des modifications de mordenites / Raatz, Francis (1982)

Public ISBD Titre : Etude des modifications de mordenites : Préparation et caractérisation de catalyseurs HM et Pt HM Type de document : texte imprimé Auteurs : Raatz, Francis, Auteur ; Decroocq, Daniel, Directeur de thèse Editeur : Ecole Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs Année de publication : 1982 Importance : 250 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Note générale : Thèse d'Etat: Génie Chimique: France, École Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs: 1982 Annexe 178 - 239 f. - Bibliogr. 241 - 250 f. Langues : Français (fre) Mots-clés : Modifications de mordénites  Catalyseur HM PtHM Mordénites non modifiées Index. décimale : D000682 Résumé : Dans ce travail, nous nous proposons d'étudier la mordénite pour essentiellement trois raisons: 1. Cette zéolithe est peu étudiée sur le plan fondamental, mais fait l'objet d'applications dans plusieurs grands procédés industriels, appartenant aussi bien au domaine du raffinage que de la pétrochimie. parmi ces procédés, les plus importants sont: - L'hydro-isomérisation des paraffines en C5C6 (catalyseur PtHM), - L'amélioration du point d'écoulement des gas-oils (catalyseur PtHM), - La dismutation du toluène (catalyseur Ni ou CuM), - L'isomérisation des xylènes (PtAl2O3 + HM ou ReM). 2. Par rapport à d'autres zéolithes comme la faujasite, elle résiste particulièrement bien en milieu acide, ce qui permet de préparer les catalyseurs de rapports SiO2/Al2O3 variables. L'obtention de rapports SiO2/Al2O3 très élevés est d'ailleurs indispensable pour certaines réactions comme la conversion du méthanol. 3. Il en existe deux variétés qui se distinguent par leurs propriétés d'adsorption: la forme à "large pores", qui adsorbe des molécules telles que le benzène (r = 6.6 A°), et la forme à "petits pores", qui n'adsorbe que des molécules de dimensions inférieures à 4 A° environ. On peut envisager de préparer, à partir de la forme à "petits pores", des catalyseurs présentant des propriétés de sélectivité géométrique particulières, ce qui aurait des applications immédiates dans des réactions comme l'amélioration du point d'écoulement des gas-oils. La mordénite est donc bien adaptée à une étude fondamentale des modifications que peuvent subir les zéolithes, aussi bien lors de traitements en solution (attaque acide...) que de traitements thermiques, les résultats de cette étude étant susceptibles de retombées pratiques. Dans ce travail, nous nous sommes fixé comme objectif d'examiner en détail les étapes de préparation de catalyseurs acides HM et bifonctionnels PtHM. Ce travail comprend deux parties: - Première partie: Etude des modifications des mordénites à "larges pores" et à "petits pores" lors de la préparation des formes HM. - Deuxième partie: Préparation de catalyseurs du type PtM à partir de la mordénite à "petits pores". Cette forme a été retenue préférentiellement à la variété à "larges pores", car elle est susceptible a priori de posséder une sélectivité géométrique particulière. Etude des modifications de mordenites : Préparation et caractérisation de catalyseurs HM et Pt HM [texte imprimé] / Raatz, Francis, Auteur ; Decroocq, Daniel, Directeur de thèse . - Ecole Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs, 1982 . - 250 f. : ill. ; 30 cm. Thèse d'Etat: Génie Chimique: France, École Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs: 1982 Annexe 178 - 239 f. - Bibliogr. 241 - 250 f. Langues : Français (fre) Mots-clés : Modifications de mordénites  Catalyseur HM PtHM Mordénites non modifiées Index. décimale : D000682 Résumé : Dans ce travail, nous nous proposons d'étudier la mordénite pour essentiellement trois raisons: 1. Cette zéolithe est peu étudiée sur le plan fondamental, mais fait l'objet d'applications dans plusieurs grands procédés industriels, appartenant aussi bien au domaine du raffinage que de la pétrochimie. parmi ces procédés, les plus importants sont: - L'hydro-isomérisation des paraffines en C5C6 (catalyseur PtHM), - L'amélioration du point d'écoulement des gas-oils (catalyseur PtHM), - La dismutation du toluène (catalyseur Ni ou CuM), - L'isomérisation des xylènes (PtAl2O3 + HM ou ReM). 2. Par rapport à d'autres zéolithes comme la faujasite, elle résiste particulièrement bien en milieu acide, ce qui permet de préparer les catalyseurs de rapports SiO2/Al2O3 variables. L'obtention de rapports SiO2/Al2O3 très élevés est d'ailleurs indispensable pour certaines réactions comme la conversion du méthanol. 3. Il en existe deux variétés qui se distinguent par leurs propriétés d'adsorption: la forme à "large pores", qui adsorbe des molécules telles que le benzène (r = 6.6 A°), et la forme à "petits pores", qui n'adsorbe que des molécules de dimensions inférieures à 4 A° environ. On peut envisager de préparer, à partir de la forme à "petits pores", des catalyseurs présentant des propriétés de sélectivité géométrique particulières, ce qui aurait des applications immédiates dans des réactions comme l'amélioration du point d'écoulement des gas-oils. La mordénite est donc bien adaptée à une étude fondamentale des modifications que peuvent subir les zéolithes, aussi bien lors de traitements en solution (attaque acide...) que de traitements thermiques, les résultats de cette étude étant susceptibles de retombées pratiques. Dans ce travail, nous nous sommes fixé comme objectif d'examiner en détail les étapes de préparation de catalyseurs acides HM et bifonctionnels PtHM. Ce travail comprend deux parties: - Première partie: Etude des modifications des mordénites à "larges pores" et à "petits pores" lors de la préparation des formes HM. - Deuxième partie: Préparation de catalyseurs du type PtM à partir de la mordénite à "petits pores". Cette forme a été retenue préférentiellement à la variété à "larges pores", car elle est susceptible a priori de posséder une sélectivité géométrique particulière.

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D000682	D000682	Papier	Bibliothèque Annexe	Thèse de Doctorat	Disponible	Genie_chimique	Consultation sur place

Etude des solutions et suspensions d'asphaltènes dans les fiouls lourds et les pétroles bruts lourds / Gérard Hotier (1982)

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Obtention et études de catalyseurs palladium supporté à dispersions élevées / Srinivasan Vasudevan (1982)

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Synthèse et étude de nouveaux catalyseurs de polymérisation stéréospécifique à base de métaux de transition complexes par des éthers couronne / Jarrin, Jacques (1982)

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