Activation et transfert de l'oxygène moléculaire par les complexes des métaux de transition du groupe 8 / Finas-Igersheim, Françoise (1981)  

Public ISBD Titre : Activation et transfert de l'oxygène moléculaire par les complexes des métaux de transition du groupe 8 Type de document : texte imprimé Auteurs : Finas-Igersheim, Françoise, Auteur ; Hassane Mimoun, Directeur de thèse Editeur : Université de Paris-Sud Année de publication : 1981 Importance : 60 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Note générale : Thèse d’État: Sciences Physiques: Paris, Université de Paris-Sud : 1981 Bibliogr. f. 61 - 65 Langues : Français (fre) Mots-clés : Oxygène moléculaire Activation Transfert Complexes du palladium Platine Iridium Index. décimale : D000781 Résumé : L'utilisation de l'oxygène moléculaire comme agent d'oxydation dans les procédés industriels s'effectue le plus souvent selon des processus radicalaires en chaîne, ou en phase hétérogène et à température élevée. Ces procédés n'ont cependant qu'une efficacité très limitée pour la synthèse directe et sélective de produits oxygénés tels que les époxydes, les alcools ou les cétones à partir des hydrocarbures correspondants. Dans ce travail, nous présentons les premiers résultats sur des systèmes capables de fixer l'oxygène moléculaire puis de le transférer sélectivement sur une oléfine terminale pour donner la méthyl-cétone correspondante. Dans ce travail de cette thèse, nous présentons les premiers résultats sur des systèmes capables de fixer l'oxygène moléculaire puis de le transférer sélectivement sur une oléfine terminale pour donner la méthyl-cétone correspondante. Nous étudierons successivement: - L'activation et le transfert de l'oxygène moléculaire par les complexes cationiques du rhodium; - L'activation et le transfert de l'oxygène moléculaire par les complexes du palladium; nous évoquerons également le cas des complexes du platine et de l'iridium. Ces résultats seront replacés dans le cadre des réactions de transfert d'oxygène à partir de complexes peroxydiques des métaux de transition. Nous procèderons également à une comparaison de l'activation de l'oxygène moléculaire par les complexes des métaux du groupe VIII avec celle s'effectuant dans les systèmes enzymatiques. En ligne : www.intranet.enp.edu Activation et transfert de l'oxygène moléculaire par les complexes des métaux de transition du groupe 8 [texte imprimé] / Finas-Igersheim, Françoise, Auteur ; Hassane Mimoun, Directeur de thèse . - Université de Paris-Sud, 1981 . - 60 f. : ill. ; 30 cm. Thèse d’État: Sciences Physiques: Paris, Université de Paris-Sud : 1981 Bibliogr. f. 61 - 65 Langues : Français (fre) Mots-clés : Oxygène moléculaire Activation Transfert Complexes du palladium Platine Iridium Index. décimale : D000781 Résumé : L'utilisation de l'oxygène moléculaire comme agent d'oxydation dans les procédés industriels s'effectue le plus souvent selon des processus radicalaires en chaîne, ou en phase hétérogène et à température élevée. Ces procédés n'ont cependant qu'une efficacité très limitée pour la synthèse directe et sélective de produits oxygénés tels que les époxydes, les alcools ou les cétones à partir des hydrocarbures correspondants. Dans ce travail, nous présentons les premiers résultats sur des systèmes capables de fixer l'oxygène moléculaire puis de le transférer sélectivement sur une oléfine terminale pour donner la méthyl-cétone correspondante. Dans ce travail de cette thèse, nous présentons les premiers résultats sur des systèmes capables de fixer l'oxygène moléculaire puis de le transférer sélectivement sur une oléfine terminale pour donner la méthyl-cétone correspondante. Nous étudierons successivement: - L'activation et le transfert de l'oxygène moléculaire par les complexes cationiques du rhodium; - L'activation et le transfert de l'oxygène moléculaire par les complexes du palladium; nous évoquerons également le cas des complexes du platine et de l'iridium. Ces résultats seront replacés dans le cadre des réactions de transfert d'oxygène à partir de complexes peroxydiques des métaux de transition. Nous procèderons également à une comparaison de l'activation de l'oxygène moléculaire par les complexes des métaux du groupe VIII avec celle s'effectuant dans les systèmes enzymatiques. En ligne : www.intranet.enp.edu

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D000781	D000781	Papier	Bibliothèque Annexe	Thèse de Doctorat	Disponible	Autre	Consultation sur place

Conception et réalisation d'une commande électronique d'un enrouleur / Hassane Mimoun (1985) 

Public ISBD Titre : Conception et réalisation d'une commande électronique d'un enrouleur Type de document : texte imprimé Auteurs : Hassane Mimoun, Auteur ; Amar Hadj Arab, Auteur ; Aklil, K., Directeur de thèse Editeur : [S.l.] : [s.n.] Année de publication : 1985 Importance : 73 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Accompagnement : 1 planche Note générale : Mémoire de Projet de Fin d’Études : Électronique : Alger, École Nationale Polytechnique : 1985 Annexe [6] f. - Bibliogr. [1] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Système -- Régulation Régime transitoire Commande électronique Enrouleur Index. décimale : PN04185 Résumé : Le but de ce travail est l'étude et la réalisation d'une commande électrique d'un enrouleur de bande, ce système de commande est réalisé sur la base de la régulation. Conception et réalisation d'une commande électronique d'un enrouleur [texte imprimé] / Hassane Mimoun, Auteur ; Amar Hadj Arab, Auteur ; Aklil, K., Directeur de thèse . - [S.l.] : [s.n.], 1985 . - 73 f. : ill. ; 27 cm. + 1 planche. Mémoire de Projet de Fin d’Études : Électronique : Alger, École Nationale Polytechnique : 1985 Annexe [6] f. - Bibliogr. [1] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Système -- Régulation Régime transitoire Commande électronique Enrouleur Index. décimale : PN04185 Résumé : Le but de ce travail est l'étude et la réalisation d'une commande électrique d'un enrouleur de bande, ce système de commande est réalisé sur la base de la régulation.

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Epoxydation des oléfines par les hydropéroxydes catalysée par les complexes du molybdène et du vanadium / Chaumette, Patrick (1983)

Public ISBD Titre : Epoxydation des oléfines par les hydropéroxydes catalysée par les complexes du molybdène et du vanadium : Synthèse, caractérisation et réactivité des intermédiaires peroxo et alkylperoxo Type de document : texte imprimé Auteurs : Chaumette, Patrick, Auteur ; Hassane Mimoun, Directeur de thèse Editeur : Ecole Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs Année de publication : 1983 Importance : 91 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Note générale : Thèse d'état: Sciences Pétrolières: Mal-Maison, École Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs: 1983 Bibliogr. N°d'inventaire :34617 Langues : Français (fre) Mots-clés : Epoxydation des oléfines  Complexes cis-dioxo Molybdène Vanadium Hydroperoxydes Eau oxygénée VO(OOtBu) Dipic Index. décimale : D000583 Résumé : Cette thèse se divise en deux parties distinctes: 1/ Dans la première partie, nous étudions la réaction des hydroperoxydes sur les complexes cis-dioxo du molybdène. Nous comparons ensuite le mode d'action de complexes monoperoxo du molybdène (VI), préparés, caractérisés et réagissant stoechiométriquement sur les oléfines, à celui des espèces actives formées lors des réactions d'époxydation catalytique par les hydroperoxydes. 2/ La synthèse et la caractérisation de nouveaux complexes, alkylperoxydiques du vanadium, de formule générale VO (OOtBu) Dipic, HMPT seront exposées en seconde partie, ainsi que l'étude préliminaire de leur réactivité vis-à-vis des oléfines. Epoxydation des oléfines par les hydropéroxydes catalysée par les complexes du molybdène et du vanadium : Synthèse, caractérisation et réactivité des intermédiaires peroxo et alkylperoxo [texte imprimé] / Chaumette, Patrick, Auteur ; Hassane Mimoun, Directeur de thèse . - Ecole Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs, 1983 . - 91 f. : ill. ; 30 cm. Thèse d'état: Sciences Pétrolières: Mal-Maison, École Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs: 1983 Bibliogr. N°d'inventaire :34617 Langues : Français (fre) Mots-clés : Epoxydation des oléfines  Complexes cis-dioxo Molybdène Vanadium Hydroperoxydes Eau oxygénée VO(OOtBu) Dipic Index. décimale : D000583 Résumé : Cette thèse se divise en deux parties distinctes: 1/ Dans la première partie, nous étudions la réaction des hydroperoxydes sur les complexes cis-dioxo du molybdène. Nous comparons ensuite le mode d'action de complexes monoperoxo du molybdène (VI), préparés, caractérisés et réagissant stoechiométriquement sur les oléfines, à celui des espèces actives formées lors des réactions d'époxydation catalytique par les hydroperoxydes. 2/ La synthèse et la caractérisation de nouveaux complexes, alkylperoxydiques du vanadium, de formule générale VO (OOtBu) Dipic, HMPT seront exposées en seconde partie, ainsi que l'étude préliminaire de leur réactivité vis-à-vis des oléfines.

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