| Titre : | Transformations catalytiques des oléfines par les complexes du tungstène |
| Auteurs : | Hérisson, Jean-Louis, Auteur ; Lefebvre, G., Directeur de thèse |
| Type de document : | texte imprimé |
| Editeur : | Faculté des Sciences de l'Université de Paris, 1970 |
| Format : | 44 f. / ill. / 30 cm. |
| Note générale : |
Thèse de doctorat : Génie Chimique : Paris, Faculté des Sciences de l'Université de Paris : 1970
Annexe [32] f . - Bibliogr. f. 1 - 3 |
| Langues : | Français |
| Index. décimale : | D000370 |
| Tags : | Transformations catalytiques Oléfines Tungstène Polymérisation des oléfines Catalyse de coordination Catalyse hétérogène Catalyse coordination |
| Résumé : |
Si notre étude n'a pas permis de clarifier l'ensemble des problèmes liés à la réaction de transformation des oléfines par les complexes du tungstène, elle a néanmoins renforcé les rapprochements entre les divers systèmes catalytiques et les réactions de disproportion et de polymérisation.
La diversité des possibilités d'accès à un système actif laisse supposer que ses éléments constitutifs doivent être assez simples, bien que la structure globale puisse être aussi complexe que le sont, par exemple, les bronzes du tungstène. L'étude de la répartition des produits de la co-réaction des oléfines cycliques et acycliques a montré le caractère statistique de l'étape cinétique. Les quelques observations qui ont pu être faites et le schéma réactionnel proposé pourraient contribuer à reconsidérer le mécanisme de la polymérisation des oléfines cycliques. De nombreux problèmes restent néanmoins à résoudre, et tout particulièrement le comportement très particulier des multi-oléfines cycliques dans leur co-réaction avec les oléfines acycliques. |
Exemplaires (1)
| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité | Spécialité | Etat_Exemplaire |
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| D000370 | Papier + ressource électronique | Bibliothèque Annexe | Thèse de Doctorat | Disponible | Autre | Consultation sur place/Téléchargeable |
Documents numériques (1)
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HERISSON.Jean-Louis.pdf URL
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