| Titre : | Synthèse et étude physicochimique de la polymérisation par voie cationique du Tétraméthyl 4,5,6,7 indène et de l'octaméthyl 4,4',5,5'6,6',7,7'bis (indényl- 1) |
| Auteurs : | Seghier, Zoubida, Auteur ; Abadie, M. J. M., Directeur de thèse |
| Type de document : | texte imprimé |
| Editeur : | Bab Ezzouar : [s.n.], 1982 |
| Format : | 53 f. / ill. / 27 cm. |
| Note générale : |
Mémoire de Magister : Génie Chimique : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1982
Annexe f. 54 - 62 . Bibliogr. [3] f |
| Langues : | Français |
| Index. décimale : | M002082 |
| Tags : | Polymérisation Synthèse -- Monomères Polytétraméthyl 4,5,6,7 indène Octaméthyl 4,4',5,5'6,6',7,7' bis (indényl- 1) |
| Résumé : |
Dans le cadre de ce mémoire, nous avons complété l'étude d'homopolymérisation du tétraméthyl 4,5,6,7 Indène, et préparé un monomère nouveau l'octaméthyl 4,4',5,5'6,6',7,7' bis (Indényl- 1).
Nous avons choisi d'étudier ce monomère, dont tous les sommets aromatiques sont occupés par des groupements méthyles afin de rechercher l'origine des ramifications dans les chaînes macromoléculaires de poly bis (Indényl- 1). En effet l'étude physico-chimique de plusieurs polybis (Indényl- 1) préparés par amorçage avec Ti Cl4 a révélé l'existence de branchements, et deux hypothèses sont généralement avancées pour expliquer ce phénomène: - Réaction d'addition électrophile des chaînes croissantes sur les doubles liaisons résiduelles. - Réaction de substitution électrophile de chaînes croissantes sur les noyaux aromatiques des macromolécules. |
Exemplaires (1)
| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité | Spécialité | Etat_Exemplaire |
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| M002082 | Papier | Bibliothèque Annexe | Mémoire de Magister | Disponible | Consultation sur place/Téléchargeable |
Documents numériques (1)
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SEGHIER.Zoubida.pdf URL
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